喪失を経験した地震の犠牲者に適用される表現芸術療法の影響
2025年5月30日 更新者：Merve Kızılırmak Tatu
心理的症状と心的外傷後の成長で喪失を経験した地震被害者に適用される表現芸術療法の影響：無作為化対照研究
地震は、個人および社会レベルに深刻な外傷効果を生み出すことにより、個人の精神的健康に悪影響を与える可能性があります。
家や職場を失ったり、負傷したり、愛する人を失うなどの心的外傷性経験により、個人は長期的な心理的症状を発症します。
これに関連して、地震後の心理的および社会的問題に対処することを目的とした心理社会的支援プログラムの強化が非常に重要です。
この研究では、心理的症状と心的外傷後の成長に関するカラマンマラシュを中心とした地震のために損失を経験した個人に適用される表現芸術療法の効果を調べました。
調査の概要
詳細な説明
テスト前のポストフォローアップ測定を使用したランダム化比較介入設計が使用されました。これは、定量的研究方法の1つです。
電力分析に沿って、各グループの21人の合計42人の参加者が研究サンプルを構成しました。
介入および対照群への参加者の分布は、層別ブロックのランダム化で行われました。
この研究の包含基準には、18歳以上であり、トルコ語を知り、地震による物質的および道徳的損失を経験したことが含まれていました。除外基準は精神疾患または積極的な心理社会的支援を受けていました。
短い症状インベントリ（BSI）と心的外傷後成長スケール（PTS）がデータ収集ツールとして使用されました。
介入プロセスには、6セッションの表現芸術療法プログラムが含まれます。
スケールは、事前テスト、テスト後、2か月のフォローアップでオンラインで管理されます。
データは、繰り返しの測定値と双方向の分散分析で評価されます。
この研究は、心的外傷後の回復プロセスと芸術ベースの心理社会的介入に貢献することが期待されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06500
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上で、
- トルコ語を理解し、話し、書くことができる、
- Kahramanmaraşを中心とした地震を直接経験した -
- カラマンマラシュを中心とした地震による物質的および道徳的損失を経験した
除外基準：
- コミュニケーションを防ぐ神経障害を抱える、
- 心理社会的サポート/カウンセリングを積極的に受け取ります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
事前テストの後、介入グループの介入プログラムが開始されました。
表現芸術療法プログラムは、60〜90分間続く6回のセッションで適用されました。
すべてのセッションはオンラインで実施されました。
各セッションは挨拶とムードコントロールから始まり、その後、前週の簡単な評価が行われました。
セッションは3つの段階で構成されていました。研究者からの指示、適切な芸術要素とテクニックで芸術的アクションを実行する参加者、および芸術的刺激と関連性の共有に取り組んでいる参加者です。
セッションで使用される資料のリスト（鉛筆、ペイント、紙、生地など）は、セッションの1週間前に参加者に送信され、セッションまで提供するように求められました。
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トラウマに対処するための戦略として、芸術生産は、感覚的および身体的側面を持つ個人に治療効果を生み出します（Chapman、2013; King-West and Hass-Cohen、2008）。
口頭での表現が不十分であるか、再傷声化のリスクがある場合、表現型芸術療法は非言語表現を通して安全な空間を提供します（Talwar、2007）。
芸術生産は、外傷性経験で発生する自己統合破裂の修復に効果的であると述べられています（Harris、2009）。
創造的なプロセスを通じて、個人は内部と外部の両方を再構築できます。
表現型芸術療法は、特にグループ環境に適用される場合、参加者に感情、想像力、無意識のプロセスを表現する機会を提供することにより、心理療法効果を生み出します（Malchiodi、2012; Kim et al。、2021）。
グループ心理療法で発生するコミットメントと反省的理解は、希望と強さを与える要因の1つです（Robb、2017）。
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介入なし：コントロール
対照群への介入は行われませんでした。
実験グループの参加者にフォローアップテストが適用された後、3セッションの表現芸術療法プログラムが対照群に適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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短い症状在庫（BSI）
時間枠：ベースラインから6週間への変更（ベースライン後14週間でも評価）
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これは、Derogatisによって開発された53項目の症状スクリーニングスケールです。
スケールは、9つのサブスケールと3つのグローバルインデックスで構成されています。
スケールの9つのサブスケールは、それぞれ体性（s）（項目2、7、23、29、29、30、33、37）、強迫性障害（OCD）（項目5、15、26、27、32、36）、対人感受性（IS）（項目20、21、22、22、42）、うつ病（d） 1、12、19、38、45、49）、敵意（h）（項目6、13、40、41、46）、恐怖症不安（PA）（項目8、28、31、43、47）、妄想的アイデア（PD）（項目4、10、24、48、51）および精神病（P）（P）（P）。
追加の項目（EM）（項目11、25、39、52）には、摂食や飲酒障害、睡眠障害、死、死に関する考え、罪悪感に関する考えに関連する項目が含まれています。
グローバルインデックスは、それぞれ障害の重症度指数、症状の合計指数、および症状障害指数です。
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ベースラインから6週間への変更（ベースライン後14週間でも評価）
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心的外傷後成長スケール（PTG）
時間枠：ベースラインから6週間への変更（ベースライン後14週間でも評価）
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心的外傷後成長在庫は、トラウマ後に個人で発生する開発を測定するために、Tedeschi and Calhoun（1996）によって開発されました。
スケールは21のアイテムで構成され、アイテムは0から5までの6ポイントスケールでスコアリングされます。スケールから得られるスコアは0〜105の間で変化し、高いスコアは、その人がトラウマの後に肯定的な変化を経験したことを示します。
因子分析では、スケールには5つのサブディメンション（対人関係の前向きな変化、新しい機会の認識、人生の価値の理解、個人的な回復力の向上、および精神性の強化）があると判断されました。
スケールの内部一貫性係数は.93として報告されました
（Kağanetal。、2012）。
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ベースラインから6週間への変更（ベースライン後14週間でも評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月15日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (推定)
2025年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月30日
最初の投稿 (実際)
2025年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月30日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 05.20.2024-E.950905
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
他の研究者は、研究が公開されたときに研究方法や結果などの詳細情報を読むことができます。
「研究プロトコル」は、このPRSページで利用できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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