Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A földrengés áldozatainak kifejező művészeti terápia hatásai, akik veszteséget szenvedtek

2025. május 30. frissítette: Merve Kızılırmak Tatu

A földrengés áldozatainak kifejező művészeti terápia hatása, akik veszteséget szenvedtek a pszichológiai tünetekre és a poszt-traumás növekedésre: randomizált, ellenőrzött vizsgálat

A földrengések negatívan befolyásolhatják az egyének mentális egészségét azáltal, hogy súlyos traumatikus hatást gyakorolnak az egyéni és a társadalmi szintre. A traumatikus tapasztalatok, például otthon vagy munkahely elvesztése, megsérülés vagy szeretett ember elvesztése miatt az egyének hosszú távú pszichológiai tünetek kialakulását okozják. Ebben az összefüggésben nagy jelentőséggel bír a pszichoszociális támogatási programok megerősítése, amelyek célja a pszichológiai és társadalmi problémák kezelése a földrengés után. Ebben a tanulmányban megvizsgálták az egyének azokra az egyénekre alkalmazott kifejező művészeti terápiát, amelyet a Kahramanmaraşban a földrengések miatt a pszichológiai tünetekre és a poszt-traumás növekedésre gyakorolt ​​hatása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

Véletlenszerűen ellenőrzött intervenciós tervezést alkalmaztak, amelynek előtti-poszt-követési mérésekkel mérik, amely az egyik kvantitatív kutatási módszer. A teljesítmény -elemzéssel összhangban összesen 42 résztvevő, mindegyik csoportban 21 volt a kutatási minta. A résztvevők eloszlását az intervenciós és kontrollcsoportokhoz rétegezett blokk randomizálással végeztük. A tanulmány bevonási kritériumai között szerepelt a 18 éves vagy annál idősebb, a török ​​ismerete, valamint a földrengés miatti anyagi és erkölcsi veszteség tapasztalata; Míg a kizárási kritériumok mentális betegség vagy aktív pszichoszociális támogatás volt. A rövid tüneti leltárt (BSI) és a poszt-traumás növekedési skálát (PTS) használtuk adatgyűjtő eszközként. Az intervenciós folyamat magában foglalja a hat üléses kifejező művészeti terápiás programot. A skálákat online adják be a teszt előtti, a teszt utáni és a két hónapos nyomon követésnél. Az adatokat ismételt intézkedésekkel és kétirányú varianciaanalízissel értékelik. Várható, hogy ez a tanulmány hozzájárul a poszt-traumás helyreállítási folyamatokhoz és a művészeti alapú pszichoszociális beavatkozásokhoz.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pulyka, 06500
        • Gazi University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb,
  • Képes megérteni, beszélni és írni törökül,
  • Miután közvetlenül megtapasztalta a Kahramanmaraşban központosított földrengéseket - -
  • Miután a Kahramanmaraşban középpontjában a földrengések anyagi és erkölcsi veszteségei tapasztaltak

Kizárási kritériumok:

  • Ha neurológiai rendellenességgel rendelkezik, amely megakadályozza a kommunikációt,
  • Aktívan fogadva bármilyen pszichoszociális támogatást/tanácsadást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozás
Az előzetes teszt után az intervenciós programot megkezdték az intervenciós csoport számára. Az expresszív művészeti terápiás programot hat ülésen alkalmazták, mindegyik ülés 60-90 percig tartott. Minden ülésen online zajlottak. Minden ülés üdvözletével és hangulatkezeléssel kezdődött, majd az előző hét rövid értékelését készítették. Az ülések három szakaszból álltak: a kutató utasításai, a résztvevők, akik művészi intézkedéseket hajtottak végre megfelelő művészeti elemekkel és technikákkal, valamint a művészi stimuláció és egyesületek megosztásán dolgozó résztvevők. Az ülésen használt anyagok listáját (ceruzák, festék, papír, játék tészta stb.) Egy héttel az ülés előtt elküldték a résztvevőknek, és felkérték őket, hogy adják meg őket az ülésig.
A trauma kezelésének stratégiájaként az Art Production terápiás hatást gyakorol az egyénre szenzoros és fizikai aspektusaival (Chapman, 2013; King-West és Hass-Cohen, 2008). Ha a verbális kifejezés nem elegendő, vagy hordozza az újra-traumatizáció kockázatát, az expresszív művészeti terápia biztonságos teret kínál a nem verbális kifejezés révén (Talwar, 2007). Azt állítják, hogy az ART-termelés hatékonyan javítja a traumatikus tapasztalatokban bekövetkezett önintegritás-töréseket (Harris, 2009). A kreatív folyamatok révén az egyén átszervezheti mind belsőleg, mind kívülről. Az expresszív művészeti terápia, különösen ha csoportos környezetben alkalmazzák, pszichoterápiás hatást hoz létre azáltal, hogy lehetőséget ad a résztvevőknek érzelmeik, képzeletük és tudattalan folyamatok kifejezésére (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021). A csoportos pszichoterápiában bekövetkező elkötelezettség és reflektív megértés azok a tényezők közé tartoznak, amelyek reményt és erőt adnak (Robb, 2017).
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kontrollcsoportba nem történt beavatkozás. Miután a nyomon követési tesztet alkalmazták a kísérleti csoport résztvevőire, három üléses kifejező művészeti terápiás programot alkalmaztak a kontrollcsoportra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rövid tüneti leltár (BSI)
Időkeret: Váltás az alapvonalról 6 hétre (a baseline utáni 14 héten is értékelve)
Ez egy 53 tételes tüneti szűrési skála, amelyet a DeRogatis fejlesztett ki. A skála 9 alskálából és 3 globális indexből áll. A skála 9 alskálája a szomatizálás (2., 7., 23., 29., 30., 33., 37. tétel), rögeszmés-kompulzív rendellenesség (OCD) (5., 15., 26., 27., 32., 36. tétel), Interperszonális érzékenység (IS) (20, 21, 22, 42), depresszió (D) (D) (D-t tételek) (17, 17, 17, 17, 17, Tételek (Depresszió), Depresszió (D) (D tételek (D) (17, 17, 17, 17, tételek), depresszió (D) (D) (D) (D) (D) (D. (1., 12., 19., 38., 45., 49. tétel), ellenségeskedés (H) (6., 13., 40., 41, 46 tétel), fóbikus szorongás (PA) (8., 28., 31., 43., 47. tétel), paranoid ötletek (PD) (4, 10, 24, 48, 51) és pszichotizmus (P) (Pd, 34, 44, 53). További tételek (EM) (11., 25., 39., 52. tétel) tartalmaznak tételeket az étkezési és ivási rendellenességekkel, az alvási rendellenességekkel, a halállal és a halálról szóló gondolatokkal, valamint a bűntudat érzéseivel. A globális indexek a rendellenesség súlyossági indexe, a tünet teljes indexe és a tüneti rendellenesség indexe.
Váltás az alapvonalról 6 hétre (a baseline utáni 14 héten is értékelve)
Poszt-traumás növekedési skála (PTGS)
Időkeret: Váltás az alapvonalról 6 hétre (a baseline utáni 14 héten is értékelve)
A poszttraumás növekedési leltárt Tedeschi és Calhoun (1996) fejlesztették ki, hogy megmérjék az egyének trauma utáni fejlődését. A skála 21 tételből áll, és az elemeket 6-pontos skálán értékelik 0-tól 5-ig. A skálán kapott pontszámok 0 és 105 között változnak, és a magas pontszám azt jelzi, hogy a személy a trauma után pozitív változást, vagyis növekedést tapasztalt. A faktor elemzése megállapította, hogy a skálán 5 aldimenzió van (pozitív változás az interperszonális kapcsolatokban, az új lehetőségek tudatossága, az élet értékének megértése, a személyes ellenálló képesség növelése és a lelkiség erősítése). A skála belső konzisztencia együtthatóját 0,93 -nak számoltuk be (Kağan et al., 2012).
Váltás az alapvonalról 6 hétre (a baseline utáni 14 héten is értékelve)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. január 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 30.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 30.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 05.20.2024-E.950905

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Más kutatók képesek leolvasni a részletes információkat, például a kutatási módszert és az eredményeket a kutatás közzétételekor. A "kutatási protokoll" elérhető lesz ezen a PRS oldalon.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel