Effets de l'art-thérapie expressive appliquée aux victimes de tremblements de terre qui ont subi une perte
30 mai 2025 mis à jour par: Merve Kızılırmak Tatu
Effets de l'art-thérapie expressive appliquée aux victimes de tremblements de terre qui ont subi une perte sur les symptômes psychologiques et la croissance post-traumatique: une étude contrôlée randomisée
Les tremblements de terre peuvent affecter négativement la santé mentale des individus en créant de graves effets traumatisants sur les niveaux individuels et sociétaux.
Des expériences traumatisantes telles que la perte de la maison ou du lieu de travail, la blessure ou la perte d'un être cher amènent les individus à développer des symptômes psychologiques à long terme.
Dans ce contexte, le renforcement des programmes de soutien psychosocial visant à faire face aux problèmes psychologiques et sociaux après un tremblement de terre est d'une grande importance.
Dans cette étude, l'effet de l'art-thérapie expressif s'appliquait aux personnes qui ont subi des pertes dues aux tremblements de terre centrés sur Kahramanmaraş sur les symptômes psychologiques et la croissance post-traumatique ont été examinés.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une conception d'intervention contrôlée randomisée avec des mesures pré-test-post-suivi a été utilisée, qui est l'une des méthodes de recherche quantitative.
Conformément à l'analyse de puissance, un total de 42 participants, 21 dans chaque groupe, constituaient l'échantillon de recherche.
La distribution des participants aux groupes d'intervention et de contrôle a été réalisée avec randomisation stratifiée en blocs.
Les critères d'inclusion de l'étude comprenaient l'âge de 18 ans ou plus, connaissant le turc et ayant subi une perte matérielle et morale due au tremblement de terre; tandis que les critères d'exclusion étaient une maladie mentale ou recevant un soutien psychosocial actif.
Le bref inventaire des symptômes (BSI) et l'échelle de croissance post-traumatique (PTS) ont été utilisés comme outils de collecte de données.
Le processus d'intervention comprend un programme de thérapie artistique expressive de six sessions.
Les échelles seront administrées en ligne lors du pré-test, du post-test et du suivi de deux mois.
Les données seront évaluées avec des mesures répétées et des analyses de variance bidirectionnelle.
On s'attend à ce que cette étude contribue aux processus de récupération post-traumatique et aux interventions psychosociales basées sur l'art.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06500
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Ayant 18 ans ou plus,
- Être capable de comprendre, de parler et d'écrire le turc,
- Ayant directement connu les tremblements de terre centrés à Kahramanmaraş, - -
- Ayant connu des pertes matérielles et morales en raison des tremblements de terre centrés sur Kahramanmaraş
Critères d'exclusion:
- Avoir un trouble neurologique qui empêche la communication,
- Recevoir activement tout soutien / counseling psychosocial
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Après le pré-test, le programme d'intervention a été lancé pour le groupe d'intervention.
Le programme expressif de thérapie en arts a été appliqué en six séances, chaque session d'une durée de 60 à 90 minutes.
Toutes les séances ont été organisées en ligne.
Chaque session a commencé par les salutations et le contrôle de l'humeur, puis une brève évaluation de la semaine précédente a été effectuée.
Les séances se composaient de trois étapes: donner des instructions du chercheur, les participants effectuant des actions artistiques avec des éléments et techniques artistiques appropriés, et les participants travaillant à partager leur stimulation artistique et leurs associations.
Une liste de matériaux à utiliser dans la session (crayons, peinture, papier, pâte à jouer, etc.) a été envoyée aux participants une semaine avant les séances et on leur a demandé de les fournir jusqu'à la session.
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En tant que stratégie pour faire face aux traumatismes, la production artistique crée des effets thérapeutiques sur l'individu avec ses aspects sensoriels et physiques (Chapman, 2013; King-West et Hass-Cohen, 2008).
Lorsque l'expression verbale est insuffisante ou comporte le risque de re-traumatisation, l'art-thérapie expressive offre un espace sûr grâce à l'expression non verbale (Talwar, 2007).
Il est indiqué que la production artistique est efficace pour réparer les ruptures de l'auto-intégrité qui se produisent dans des expériences traumatisantes (Harris, 2009).
Grâce à des processus créatifs, l'individu peut restructurer à la fois en interne et en externe.
L'art-thérapie expressive, en particulier lorsqu'elle est appliquée dans un environnement de groupe, crée un effet psychothérapeutique en offrant aux participants la possibilité d'exprimer leurs émotions, leur imagination et leurs processus inconscients (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021).
L'engagement et la compréhension réflexive qui se produisent dans la psychothérapie de groupe font partie des facteurs qui donnent de l'espoir et de la force (Robb, 2017).
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention n'a été faite au groupe témoin.
Après que le test de suivi a été appliqué aux participants du groupe expérimental, un programme de thérapie expressive en arts expressif à trois sessions a été appliqué au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bref inventaire des symptômes (BSI)
Délai: Changement de la ligne de base à 6 semaines (également évalué à 14 semaines après la base)
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Il s'agit d'une échelle de dépistage des symptômes de 53 éléments développée par Derogatis.
L'échelle se compose de 9 sous-échelles et de 3 indices mondiaux.
Les 9 sous-échelles de l'échelle sont, respectivement, de somatisation (s) (éléments 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), trouble obsessionnel-compulsif (TOC) (éléments 5, 15, 26, 27, 32, 36), Sensibilité interpersonnelle (IS) (éléments 20, 21, 22, 42), Dépression (d) (Ad) (articles 1, 12, 19, 38, 45, 49), hostilité (h) (éléments 6, 13, 40, 41, 46), anxiété phobique (PA) (éléments 8, 28, 31, 43, 47), idéation paranoïaque (PD) (éléments 4, 10, 24, 48, 51) et psychotique (P) (éléments 3, 14, 34, 44, 53).
Les articles supplémentaires (EM) (articles 11, 25, 39, 52) comprennent des articles liés aux troubles de l'alimentation et de la consommation d'alcool, des troubles du sommeil, de la mort et des réflexions sur la mort et des sentiments de culpabilité.
Les indices globaux sont l'indice de gravité des troubles, l'indice total des symptômes et l'indice des troubles des symptômes, respectivement.
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Changement de la ligne de base à 6 semaines (également évalué à 14 semaines après la base)
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Échelle de croissance post-traumatique (PTGS)
Délai: Changement de la ligne de base à 6 semaines (également évalué à 14 semaines après la base)
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L'inventaire de croissance post-traumatique a été développé par Tedeschi et Calhoun (1996) pour mesurer le développement qui se produit chez les individus après un traumatisme.
L'échelle se compose de 21 éléments et les éléments sont notés sur une échelle de 6 points de 0 à 5. Les scores obtenus à partir de l'échelle varient entre 0 et 105, et un score élevé indique que la personne a connu un changement positif, c'est-à-dire la croissance, après le traumatisme.
L'analyse factorielle a déterminé que l'échelle a 5 sous-dimensions (changement positif dans les relations interpersonnelles, sensibilisation aux nouvelles opportunités, compréhension de la valeur de la vie, augmentation de la résilience personnelle et renforcement de la spiritualité).
Le coefficient de cohérence interne de l'échelle a été signalé comme 0,93
(Kağan et al., 2012).
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Changement de la ligne de base à 6 semaines (également évalué à 14 semaines après la base)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2025
Première publication (Réel)
8 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 05.20.2024-E.950905
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
D'autres chercheurs pourront lire des informations détaillées telles que la méthode de recherche et les résultats lorsque la recherche est publiée.
Le "Protocole de recherche" sera disponible sur cette page PRS.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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