Účinky expresivní arteterapie aplikované na oběti zemětřesení, které zažily ztrátu
30. května 2025 aktualizováno: Merve Kızılırmak Tatu
Účinky expresivní arteterapie aplikované na oběti zemětřesení, které zaznamenaly ztrátu psychologických příznaků a posttraumatický růst: randomizovaná kontrolovaná studie
Zemětřesení může negativně ovlivnit duševní zdraví jednotlivců vytvořením závažných traumatických účinků na individuální a společenské úrovně.
Traumatické zážitky, jako je ztráta domu nebo pracoviště, zranění nebo ztráta milovaného člověka, způsobují, že jednotlivci vyvíjejí dlouhodobé psychologické příznaky.
V této souvislosti je v této souvislosti velmi důležité posilovat psychosociální programy podpory zaměřené na zvládání psychologických a sociálních problémů po zemětřesení.
V této studii byl zkoumán účinek expresivní arteterapie aplikovaný na jednotlivce, kteří zažili ztráty v důsledku zemětřesení soustředěných v Kahramanmaraş na psychologické příznaky a posttraumatický růst.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Byl použit randomizovaný návrh kontrolované intervence s měřením před testem-post-post-nocu-up, což je jedna z kvantitativních výzkumných metod.
V souladu s analýzou výkonu tvořilo výzkumné vzorek celkem 42 účastníků, 21 v každé skupině.
Distribuce účastníků do intervenčních a kontrolních skupin byla provedena se stratifikovanou blokovou randomizací.
Kritéria pro zařazení studie zahrnovala ve věku 18 let nebo starší, znát turečtinu a zažil materiál a morální ztrátu v důsledku zemětřesení; Zatímco kritérii vyloučení byla duševní choroba nebo dostávající aktivní psychosociální podporu.
Jako nástroje pro sběr dat byly použity stručné zásoby symptomů (BSI) a posttraumatická stupnice růstu (PTS).
Intervenční proces zahrnuje program expresivní umělecké terapie šesti relace.
Měřítka budou podávány online při předběžném testu, po testu a dvouměsíčním sledováním.
Data budou vyhodnocena opakovanými opatřeními a obousměrná analýza rozptylu.
Očekává se, že tato studie přispěje k posttraumatickým procesům zotavení a psychosociálních intervencích založených na uměleckých věcech.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan, 06500
- Gazi University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18 let nebo starší,
- Být schopen porozumět, mluvit a psát turečtinu,
- Poté, co přímo zažila zemětřesení soustředěná v Kahramanmaraş, -
- Po zažití materiálu a morálních ztrát v důsledku zemětřesení soustředěných v Kahramanmaraş
Kritéria pro vyloučení:
- Mít neurologickou poruchu, která brání komunikaci,
- Aktivně dostává jakoukoli psychosociální podporu/poradenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Po předběžném testu byl zahájen intervenční program pro intervenční skupinu.
Program expresivní umělecké terapie byl aplikován na šesti sezeních, přičemž každá relace trvala 60-90 minut.
Všechna relace byla provedena online.
Každá relace začala pozdravem a kontrolou nálady, poté bylo provedeno krátké vyhodnocení předchozího týdne.
Sezení se skládalo ze tří fází: poskytování pokynů výzkumného pracovníka, účastníky provádějící umělecké akce s vhodnými uměleckými prvky a technikami a účastníci pracující na sdílení jejich umělecké stimulace a asociací.
Účastníkům byl poslán seznam materiálů, které mají být použity v relaci (tužky, barvy, papír, těsto atd.), Jeden týden před zasedáními a byli požádáni, aby je poskytli až do relace.
|
Jako strategie pro zvládání traumatu vytváří umělecká výroba terapeutické účinky na jednotlivce s jeho smyslovými a fyzickými aspekty (Chapman, 2013; King-West a Hass-Cohen, 2008).
Pokud je slovní exprese nedostatečná nebo nese riziko re-traumatizace, expresivní arteterapie nabízí bezpečný prostor neverbálním výrazem (Talwar, 2007).
Uvádí se, že produkce umění je účinná při opravě prasknutí samointegity, které se vyskytují v traumatických zážitcích (Harris, 2009).
Prostřednictvím kreativních procesů může jednotlivec restrukturalizovat jak vnitřně, tak externě.
Expresivní arteterapie, zejména při aplikaci ve skupinovém prostředí, vytváří psychoterapeutický účinek tím, že účastníkům poskytuje možnost vyjádřit své emoce, představivost a nevědomé procesy (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021).
Závazek a reflexní porozumění, které se vyskytují ve skupinové psychoterapii, patří mezi faktory, které dávají naději a sílu (Robb, 2017).
|
|
Žádný zásah: Řízení
Pro kontrolní skupinu nebyl proveden žádný zásah.
Poté, co byl pro účastníky experimentální skupiny aplikován následný test, byl na kontrolní skupinu aplikován program expresivní umělecké terapie se třemi relacemi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátký příznakový inventář (BSI)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 6 týdnů (také posouzeno na 14 týdnů po hlavě)
|
Jedná se o 53-bodovou stupnici screeningu symptomů vyvinuté derogatis.
Měřítko se skládá z 9 dílčích stupnic a 3 globálních indexů.
9 dílčích stupnic je somatizace (s) (položky 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) (položky 5, 15, 26, 32, 36), Interpersonální citlivost (IS) (IS) (položky 20, 22, 42), Deprese (d) (položky 9, 16, 17, 18, 50) (AD 35) (AD 35, 50) (AD 35, 50) (AD 35, 50) (AD 35, 50) (AD 35, 50) (AD) (AD 35) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) (AD) ( 1, 12, 19, 38, 45, 49), nepřátelství (H) (položky 6, 13, 40, 41, 46), fobická úzkost (PA) (položky 8, 28, 31, 43, 47), paranoidní myšlenky (PD) (položky 4, 10, 24, 48, 51) a psychotismus (p) (P) (P) (P) (P) (P) (P) (P) (P) (P).
Mezi další položky (EM) (položky 11, 25, 39, 52) zahrnují položky související s poruchami stravování a pití, poruchami spánku, smrt a myšlenky na smrt a pocity viny.
Globální indexy jsou index závažnosti poruchy, celkový index symptomů a index poruch symptomů.
|
Změna z výchozí hodnoty na 6 týdnů (také posouzeno na 14 týdnů po hlavě)
|
|
Posttraumatická stupnice růstu (PTG)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 6 týdnů (také posouzeno na 14 týdnů po hlavě)
|
Posttraumatický růstový soupis vyvinuli Tedeschi a Calhoun (1996) k měření vývoje, ke kterému dochází u jedinců po traumatu.
Měřítko se skládá z 21 položek a položky jsou hodnoceny na 6-bodové stupnici od 0 do 5. Skóre získaná z měřítka se liší mezi 0 a 105 a vysoké skóre naznačuje, že osoba zažila pozitivní změnu, tj. Růst, po traumatu.
Analýza faktorů určila, že měřítko má 5 sub-dimenzech (pozitivní změna mezilidských vztahů, povědomí o nových příležitostech, pochopení hodnoty života, zvyšování osobní odolnosti a posilování spirituality).
Koeficient vnitřní konzistence stupnice byl hlášen jako 0,93
(Kağan et al., 2012).
|
Změna z výchozí hodnoty na 6 týdnů (také posouzeno na 14 týdnů po hlavě)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 05.20.2024-E.950905
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Ostatní vědci, kteří si mohli při zveřejnění výzkumu schopni číst podrobné informace, jako je metoda výzkumu a výsledky.
„Výzkumný protokol“ bude k dispozici na této stránce PRS.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Expresivní arteterapie
-
Laboratoires NEGMANeznámý
-
Asahi Kasei Pharma CorporationDokončenoPooperační stadium II/III rakoviny tlustého střevaJaponsko
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)DokončenoHIV infekce | TuberkulózaSpojené státy, Peru, Keňa, Malawi, Uganda, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Indie, Thajsko, Botswana, Haiti, Zambie
-
Çanakkale Onsekiz Mart UniversityDokončenoZubní kazTurecko (Türkiye)
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor... a další spolupracovníciDokončeno
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Washington; Seattle Children... a další spolupracovníciDokončeno
-
Kheth'ImpiloMinistry of Health and Child Welfare, Zimbabwe; EQUIP Innovation for Health; Organization... a další spolupracovníciNeznámý
-
Vanderbilt University Medical CenterCurePSP FoundationAktivní, ne nábor
-
Tang-Du HospitalZhejiang University; Chipscreen Biosciences, Ltd.; First Affiliated Hospital...Neznámý
-
University of Kansas Medical CenterNational Institutes of Health (NIH)Zatím nenabíráme