Effecten van expressieve kunsttherapie toegepast op slachtoffers van aardbevingen die verlies hebben ervaren
30 mei 2025 bijgewerkt door: Merve Kızılırmak Tatu
Effecten van expressieve kunsttherapie toegepast op slachtoffers van aardbevingen die verlies hebben ervaren op psychologische symptomen en posttraumatische groei: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Aardbevingen kunnen de geestelijke gezondheid van individuen negatief beïnvloeden door ernstige traumatische effecten op individuele en maatschappelijke niveaus te creëren.
Traumatische ervaringen zoals het verliezen van iemands huis of werkplek, gewond raken of een geliefde verliezen, veroorzaken individuen om psychologische symptomen op lange termijn te ontwikkelen.
In deze context is het versterken van psychosociale ondersteuningsprogramma's die gericht zijn op het omgaan met psychologische en sociale problemen na een aardbeving van groot belang.
In deze studie werd het effect van expressieve kunsttherapie van toepassing op personen die verliezen ondervonden als gevolg van de aardbevingen die zich in Kahramanmaraş hadden gericht op psychologische symptomen en werd posttraumatische groei onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerd gecontroleerd interventieontwerp met pre-test-post-follow-up metingen werd gebruikt, wat een van de kwantitatieve onderzoeksmethoden is.
In overeenstemming met de Power Analysis vormden in totaal 42 deelnemers, 21 in elke groep, de onderzoekssteekproef.
De verdeling van deelnemers aan de interventie- en controlegroepen werd gemaakt met gestratificeerde blok randomisatie.
De inclusiecriteria van het onderzoek omvatten 18 jaar of ouder zijn, Turks kennen en materieel en moreel verlies hebben ervaren vanwege de aardbeving; terwijl de uitsluitingscriteria psychische aandoeningen waren of actieve psychosociale ondersteuning kregen.
De korte symptoominventaris (BSI) en de posttraumatische groeischaal (PTS) werden gebruikt als tools voor gegevensverzameling.
Het interventieproces omvat een expressief kunsttherapieprogramma met zes sessie.
De schalen worden online beheerd op pre-test, post-test en twee maanden follow-up.
Gegevens worden geëvalueerd met herhaalde maatregelen en tweerichtingsvariantieanalyses.
Verwacht wordt dat deze studie zal bijdragen aan posttraumatische herstelprocessen en op kunst gebaseerde psychosociale interventies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06500
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn,
- Turks kunnen begrijpen, spreken en schrijven,
- Direct de aardbevingen ervaren, gecentreerd in Kahramanmaraş, -
- Materiële en morele verliezen ervaren vanwege de aardbevingen gecentreerd in Kahramanmaraş
Uitsluitingscriteria:
- Een neurologische aandoening hebben die communicatie voorkomt,
- Actief ontvangen van psychosociale ondersteuning/counseling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Na de pre-test werd het interventieprogramma gestart voor de interventiegroep.
Het expressieve kunsttherapieprogramma werd toegepast in zes sessies, elke sessie die 60-90 minuten duurde.
Alle sessies werden online uitgevoerd.
Elke sessie begon met groeten en stemmingscontrole, daarna werd een korte evaluatie van de vorige week gemaakt.
De sessies bestonden uit drie fasen: instructies geven van de onderzoeker, deelnemers die artistieke acties uitvoeren met geschikte kunstelementen en technieken, en deelnemers die werken aan het delen van hun artistieke stimulatie en associaties.
Een lijst met materialen die in de sessie moeten worden gebruikt (potloden, verf, papier, speeldeeg, enz.) Werd een week voor de sessies naar de deelnemers gestuurd en hen werd gevraagd om ze tot de sessie te verstrekken.
|
Als een strategie om met trauma om te gaan, creëert kunstproductie therapeutische effecten op het individu met zijn zintuiglijke en fysieke aspecten (Chapman, 2013; King-West en Hass-Cohen, 2008).
Wanneer verbale expressie onvoldoende is of het risico van hertraumatisering draagt, biedt expressieve kunsttherapie een veilige ruimte door non-verbale expressie (Talwar, 2007).
Er wordt gezegd dat kunstproductie effectief is in het repareren van zelfintegriteitsbreuken die voorkomen in traumatische ervaringen (Harris, 2009).
Door creatieve processen kan het individu zowel intern als extern herstructureren.
Expressieve kunsttherapie, vooral wanneer toegepast in een groepsomgeving, creëert een psychotherapeutisch effect door deelnemers de mogelijkheid te bieden hun emoties, verbeelding en onbewuste processen uit te drukken (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021).
De toewijding en reflecterend begrip dat optreden in groepspsychotherapie behoren tot de factoren die hoop en kracht geven (Robb, 2017).
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er is geen interventie gemaakt aan de controlegroep.
Nadat de follow-up test was toegepast op de deelnemers in de experimentele groep, werd een expressief kunsttherapieprogramma met drie sessie toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte symptoominventaris (BSI)
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn naar 6 weken (ook beoordeeld op 14 weken na de baseline)
|
Het is een 53-item symptoomscreeningschaal ontwikkeld door Derogatis.
De schaal bestaat uit 9 subschalen en 3 globale indexen.
De 9 subschalen van de schaal zijn respectievelijk somatisatie (en) (items 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), obsessief-compulsieve stoornis (OCD) (items 5, 15, 26, 27, 32, 36), Interpersoonlijke gevoeligheid (IS) (items 20, 21, 22, 42), depressie (items 9, 16, 17, 18, 35, (items 1, 12, 19, 38, 45, 49), Hostility (H) (items 6, 13, 40, 41, 46), Phobic anxiety (PA) (items 8, 28, 31, 43, 47), Paranoid ideation (PD) (items 4, 10, 24, 48, 51) and Psychoticism (P) (items 3, 14, 34, 44, 53).
Extra items (EM) (items 11, 25, 39, 52) omvatten items met betrekking tot eet- en drinkstoornissen, slaapstoornissen, dood en gedachten over dood en gevoelens van schuld.
De globale indices zijn respectievelijk de stoornissende index, de Symptom Total Index en de Symptom Disorder Index.
|
Verandering van de basislijn naar 6 weken (ook beoordeeld op 14 weken na de baseline)
|
|
Post-traumatische groeischaal (PTGS)
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn naar 6 weken (ook beoordeeld op 14 weken na de baseline)
|
De posttraumatische groei -inventaris werd ontwikkeld door Tedeschi en Calhoun (1996) om de ontwikkeling te meten die optreedt bij individuen na trauma.
De schaal bestaat uit 21 items en de items worden gescoord op een 6-puntsschaal van 0 tot 5. De scores verkregen uit de schaal variëren tussen 0 en 105, en een hoge score geeft aan dat de persoon een positieve verandering heeft meegemaakt, dat wil zeggen groei, na het trauma.
Factoranalyse bepaalde dat de schaal 5 subdimensies heeft (positieve verandering in interpersoonlijke relaties, bewustzijn van nieuwe kansen, het begrijpen van de waarde van het leven, het vergroten van persoonlijke veerkracht en het versterken van spiritualiteit).
De interne consistentiecoëfficiënt van de schaal werd gerapporteerd als .93
(Kağan et al., 2012).
|
Verandering van de basislijn naar 6 weken (ook beoordeeld op 14 weken na de baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 05.20.2024-E.950905
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Andere onderzoekers zullen gedetailleerde informatie kunnen lezen, zoals de onderzoeksmethode en resultaten wanneer het onderzoek wordt gepubliceerd.
Het "onderzoeksprotocol" zal beschikbaar zijn op deze PRS -pagina.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .