表达艺术疗法的影响适用于经历损失的地震受害者
2025年5月30日 更新者：Merve Kızılırmak Tatu
表达艺术疗法的影响适用于在心理症状和创伤后生长上遭受损失的地震受害者：一项随机对照研究
地震会通过对个人和社会层面产生严重的创伤作用来对个人的心理健康产生负面影响。
诸如失去家乡或工作场所，受伤或失去亲人的创伤经历会导致个人发展长期的心理症状。
在这种情况下，加强旨在应对地震后心理和社会问题的社会心理支持计划非常重要。
在这项研究中，检查了由于以Kahramanmaraş为中心的地震造成的损失对心理症状和创伤后生长造成的损失的个体的表达艺术疗法的影响。
研究概览
详细说明
使用了带有测试前的遵循测量测量的随机对照干预设计，这是定量研究方法之一。
与功率分析一致，每组共有42名参与者，21个参与者构成了研究样本。
通过分层的块随机化进行干预组和对照组的参与者分布。
该研究的纳入标准包括年龄在18岁或以上，了解土耳其语，并因地震而遭受物质和道德损失。而排除标准是精神疾病或获得积极的社会心理支持。
简短的症状清单（BSI）和创伤后生长量表（PTS）用作数据收集工具。
干预过程包括一项六种富有表现力的艺术疗法计划。
秤将在预测试，测试后和两个月的随访中在线管理。
将通过重复测量和双向方差分析评估数据。
预计这项研究将有助于创伤后的恢复过程和基于艺术的社会心理干预措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Çankaya
-
Ankara、Çankaya、火鸡、06500
- Gazi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上，
- 能够理解，说和写土耳其语，
- 直接经历了以卡哈拉曼马拉斯为中心的地震，
- 由于以Kahramanmaraş为中心的地震造成的物质和道德损失
排除标准：
- 具有阻止沟通的神经系统疾病，
- 积极接受任何社会心理支持/咨询
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
预测试后，干预计划启动了干预计划。
富有表现力的艺术疗法计划在六个课程中进行，每次会议持续60-90分钟。
所有会议均在线进行。
每个课程都始于问候和情绪控制，然后对上周进行了简要评估。
会议包括三个阶段：研究人员的指导，参与者以适当的艺术元素和技术进行艺术行动，以及致力于分享其艺术刺激和关联的参与者。
会议中要使用的材料列表（铅笔，油漆，纸，生面团等）已在会议前一周发送给参与者，并要求他们向会议提供直到会议。
|
作为应对创伤的策略，艺术生产具有其感官和身体方面对个人产生治疗作用（Chapman，2013； King-West and Hass-Cohen，2008）。
当言语表达不足或承受重新创作的风险时，表达艺术疗法通过非语言表达提供了安全的空间（Talwar，2007年）。
据说，艺术生产可有效地修复创伤经历中发生的自我整合性破裂（Harris，2009）。
通过创作过程，个人可以在内部和外部进行重组。
富有表现力的艺术疗法，尤其是在小组环境中应用时，通过为参与者提供了表达自己的情绪，想象力和无意识过程的机会，从而创造了心理治疗效果（Malchiodi，2012； Kim等，2021）。
小组心理治疗中发生的承诺和反思性理解是给予希望和力量的因素（Robb，2017）。
|
|
无干预：控制
没有干预对照组。
将后续测试应用于实验组的参与者之后，将三阶段表达艺术治疗计划应用于对照组。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
简短症状清单（BSI）
大体时间：从基线到6周的变化（也在基线后14周评估）
|
这是由derogatis开发的53个项目症状筛查量表。
该量表由9个子量表和3个全球指数组成。
该量表的9个子量表分别是躯体化（项目2、7、23、29、29、30、33、37），强迫症（OCD）（项目5、15、26、27、32、36），人际敏感性（IS 1, 12, 19, 38, 45, 49), Hostility (H) (items 6, 13, 40, 41, 46), Phobic anxiety (PA) (items 8, 28, 31, 43, 47), Paranoid ideation (PD) (items 4, 10, 24, 48, 51) and Psychoticism (P) (items 3, 14, 34, 44, 53).
其他项目（EM）（项目11、25、39、52）包括与饮食失调，睡眠障碍，死亡和关于死亡和内gui感有关的项目。
全球指数分别是障碍严重程度指数，症状总指数和症状障碍指数。
|
从基线到6周的变化（也在基线后14周评估）
|
|
创伤后生长量表（PTGS）
大体时间：从基线到6周的变化（也在基线后14周评估）
|
创伤后的增长清单是由Tedeschi和Calhoun（1996）开发的，以衡量创伤后个体发生的发展。
该量表由21个项目组成，这些项目的评分从0到5。从0到5中获得的分数在0到105之间各不相同，高分表明该人经历了正变化，即在创伤后的增长，增长。
因素分析确定该量表具有5个子维度（人际关系的积极变化，对新机会的认识，了解生活的价值，提高个人韧性和增强灵性）。
据报道，该量表的内部一致性系数为.93
（Kağan等，2012）。
|
从基线到6周的变化（也在基线后14周评估）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月15日
初级完成 (实际的)
2025年1月15日
研究完成 (估计的)
2025年6月15日
研究注册日期
首次提交
2025年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月30日
首次发布 (实际的)
2025年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月30日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 05.20.2024-E.950905
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
其他研究人员将能够阅读详细信息，例如研究方法和研究的结果。
“研究协议”将在此PRS页面上可用。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.