Maanjäristyksen uhreihin, jotka ovat kokeneet menetyksiä
perjantai 30. toukokuuta 2025 päivittänyt: Merve Kızılırmak Tatu
Maanjäristyksen uhreihin, jotka ovat kokeneet tappiota psykologisiin oireisiin ja posttraumaattiseen kasvuun, vaikutukset: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus: satunnaistettu tutkimus
Maanjäristykset voivat vaikuttaa kielteisesti yksilöiden mielenterveyteen luomalla vakavia traumaattisia vaikutuksia yksilölle ja yhteiskunnalle.
Traumaattiset kokemukset, kuten kodin tai työpaikan menettäminen, loukkaantuminen tai rakastetun menettäminen, aiheuttavat yksilöiden kehittämään pitkäaikaisia psykologisia oireita.
Tässä yhteydessä psykososiaalisten tukiohjelmien vahvistaminen, joiden tarkoituksena on selviytyä psykologisista ja sosiaalisista ongelmista maanjäristyksen jälkeen, on suuri merkitys.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin Kahramanmaraşin keskittyneiden maanjäristyksiä aiheuttaneille henkilöille, jotka kokivat menetyksiä psykologisiin oireisiin ja posttraumaattiseen kasvuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytettiin satunnaistettuja kontrolloituja interventiosuunnitelmia, joissa oli esikatselun jälkeen, joka on yksi kvantitatiivisista tutkimusmenetelmistä.
Tehonalyysin mukaisesti yhteensä 42 osallistujaa, 21 kussakin ryhmässä, muodosti tutkimusnäytteen.
Osallistujien jakautuminen interventio- ja kontrolliryhmiin tehtiin kerrostuneella lohkon satunnaistamisella.
Tutkimuksen sisällyttämiskriteerit sisälsivät 18 -vuotiaita tai sitä vanhempia, turkkilaisen tuntemisen ja maanjäristyksen aiheuttaman aineellisen ja moraalisen menetyksen kokenut; Vaikka poissulkemiskriteerit olivat mielisairauksia tai saivat aktiivista psykososiaalista tukea.
Tiedonkeruutyökaluina käytettiin lyhytaikaisia oirevarastoja (BSI) ja posttraumaattista kasvuasteikkoa (PTS).
Interventioprosessi sisältää kuuden istunnon ilmeikäs taiteen terapiaohjelma.
Asteikot hallinnoidaan verkossa esitestillä, testin jälkeisessä ja kahden kuukauden seurannassa.
Tiedot arvioidaan toistuvilla mittauksilla ja kaksisuuntaisilla varianssianalyyseillä.
Tämän tutkimuksen odotetaan edistävän posttraumaattisia palautusprosesseja ja taidepohjaisia psykososiaalisia interventioita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06500
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18 -vuotias tai vanhempi,
- Kyky ymmärtää, puhua ja kirjoittaa turkkilaista,
- Kokenut suoraan Kahramanmaraşin keskittyneet maanjäristykset -
- Kahramanmaraşissa keskittyneistä maanjäristyksistä johtuvien aineellisten ja moraalisten tappioiden kokenut
Poissulkemiskriteerit:
- On neurologinen häiriö, joka estää viestintää,
- Aktiivisesti psykososiaalisen tuen/neuvonnan saaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Esikokeen jälkeen interventio-ohjelma aloitettiin interventioryhmälle.
Ilmaisuvaatteen terapiaohjelmaa sovellettiin kuudessa istunnossa, jokainen istunto kestää 60–90 minuuttia.
Kaikki istunnot suoritettiin verkossa.
Jokainen istunto aloitettiin tervehdyksistä ja mielialanhallinnasta, sitten tehtiin lyhyt arvio edellisestä viikosta.
Istunnot koostuivat kolmesta vaiheesta: tutkijan ohjeiden antaminen, taiteelliset toimet suorittavat osallistujat asianmukaisilla taideelementeillä ja tekniikoilla sekä osallistujat, jotka pyrkivät jakamaan taiteellisen stimulaationsa ja yhdistyksensä.
Osallistujille lähetettiin luettelo istunnossa käytettävistä materiaaleista (lyijykynät, maali, paperi, leikki taikina jne.) Viikkoa ennen istuntoja, ja heitä pyydettiin toimittamaan ne istuntoon saakka.
|
Trauman selviytymisen strategiana taidetuotanto luo terapeuttisia vaikutuksia yksilölle sen aistien ja fyysisten näkökohtien kanssa (Chapman, 2013; King-West ja Hass-Cohen, 2008).
Kun sanallinen ilmaisu ei ole riittävä tai kantaa uudelleen traumaatisaation riskiä, ilmeikäs taideterapia tarjoaa turvallisen tilan ei-sanallisen ilmaisun kautta (Talwar, 2007).
On todettu, että taidetuotanto on tehokas korjaamaan traumaattisissa kokemuksissa (Harris, 2009) esiintyviä itsemääräämisoikeuksia.
Luovien prosessien kautta henkilö voi rakentaa uudelleen sekä sisäisesti että ulkoisesti.
Ilmeikäs taideterapia, etenkin ryhmäympäristössä sovellettaessa, luo psykoterapeuttisen vaikutuksen tarjoamalla osallistujille mahdollisuuden ilmaista tunteita, mielikuvitusta ja tajuttomia prosesseja (Malchiodi, 2012; Kim ym., 2021).
Ryhmäpsykoterapiassa esiintyvä sitoutuminen ja heijastava ymmärrys ovat sellaisia tekijöitä, jotka antavat toivoa ja voimaa (Robb, 2017).
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Kontrolliryhmälle ei tehty puuttumista.
Kun seurantatesti oli sovellettu kokeellisen ryhmän osallistujiin, kontrolliryhmään sovellettiin kolmen istunnon ilmeikäs taiteen terapiaohjelma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt oirevarasto (BSI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon (arvioidaan myös 14 viikossa baselin jälkeen)
|
Se on 53-osainen oireiden seulontaasteikko, jonka on kehittänyt DePerogatis.
Asteikko koostuu 9 ala -asteikosta ja 3 globaalista indeksistä.
Asteikon 9 ala-asteikkoa ovat vastaavasti somatization (t) (kohteet 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), pakko-kompassiivinen häiriö (OCD) (kohteet 5, 15, 26, 27, 32, 36), henkilöiden välinen herkkyys (IS) (kohteet 20, 21, 22, 42), (d) (esineet 9, 16, 17, 18, 35, 50) (ADS) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet) (esineet). 12, 19, 38, 45, 49), vihamielisyys (H) (kohteet 6, 13, 40, 41, 46), fobinen ahdistus (PA) (kohteet 8, 28, 31, 43, 47), paranoidiset ideat (PD) (esineet 4, 10, 24, 48, 51) ja psykoottisuus (P) (kohteet 3, 14, 34, 44, 53).
Muita esineitä (EM) (esineet 11, 25, 39, 52) sisältävät syömis- ja juomahäiriöihin, unihäiriöihin, kuolemaan ja kuoleman ajatuksiin ja syyllisyyden tunteisiin liittyviä esineitä.
Globaalit indeksit ovat häiriöiden vakavuusindeksi, vastaavasti oireiden kokonaisindeksi ja oireiden häiriöindeksi.
|
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon (arvioidaan myös 14 viikossa baselin jälkeen)
|
|
Posttraumaattinen kasvuasteikko (PTGS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon (arvioidaan myös 14 viikossa baselin jälkeen)
|
Tedeschi ja Calhoun (1996) kehittivät posttraumaattisen kasvuvaraston mittaamaan kehitystä, jota tapahtuu yksilöillä trauman jälkeen.
Asteikko koostuu 21 kohteesta ja kohteet pisteytetään 6-pisteisessä asteikolla 0–5. Asteikosta saadut pisteet vaihtelevat välillä 0–105, ja korkea pistemäärä osoittaa, että henkilö on kokenut positiivisen muutoksen, ts. Kasvun trauman jälkeen.
Tekijäanalyysi määritteli, että asteikolla on 5 alajaksoa (positiivinen muutos ihmissuhteissa, uusien mahdollisuuksien tietoisuus, elämän arvon ymmärtäminen, henkilökohtaisen kestävyyden lisääminen ja henkisyyden vahvistaminen).
Asteikon sisäisen konsistenssikerroimen ilmoitettiin olevan 0,93
(Kağan ym., 2012).
|
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon (arvioidaan myös 14 viikossa baselin jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05.20.2024-E.950905
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Muut tutkijat kykenevät lukemaan yksityiskohtaisia tietoja, kuten tutkimusmenetelmää ja tuloksia, kun tutkimus julkaistaan.
"Tutkimusprotokolla" on saatavana tällä PRS -sivulla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .