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Effetti della terapia artistica espressiva applicata alle vittime del terremoto che hanno subito perdite

30 maggio 2025 aggiornato da: Merve Kızılırmak Tatu

Effetti della terapia artistica espressiva applicata alle vittime del terremoto che hanno subito perdite sui sintomi psicologici e sulla crescita post-traumatica: uno studio controllato randomizzato

I terremoti possono influenzare negativamente la salute mentale degli individui creando gravi effetti traumatici a livello individuale e sociale. Esperienze traumatiche come la perdita della propria casa o il posto di lavoro, essere feriti o perdere una persona cara fanno in modo che gli individui sviluppino sintomi psicologici a lungo termine. In questo contesto, rafforzare i programmi di supporto psicosociale volti a far fronte ai problemi psicologici e sociali dopo un terremoto è di grande importanza. In questo studio, è stato esaminato l'effetto della terapia artistica espressiva applicata a individui che hanno subito perdite a causa dei terremoti incentrati di Kahramanmaraş sui sintomi psicologici e sulla crescita post-traumatica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato utilizzato un design di intervento controllato randomizzato con misurazioni pre-test-post-seguaci, che è uno dei metodi di ricerca quantitativa. In linea con l'analisi del potere, un totale di 42 partecipanti, 21 in ciascun gruppo, hanno costituito il campione di ricerca. La distribuzione dei partecipanti ai gruppi di intervento e controllo è stata effettuata con randomizzazione a blocchi stratificati. I criteri di inclusione dello studio includevano di età pari o superiore a 18 anni, conoscendo turchi e avendo subito perdite materiali e morali a causa del terremoto; Mentre i criteri di esclusione erano malattie mentali o ricevevano supporto psicosociale attivo. Il breve inventario dei sintomi (BSI) e la scala di crescita post-traumatica (PTS) sono stati utilizzati come strumenti di raccolta dei dati. Il processo di intervento comprende un programma di terapia artistica espressiva a sei sessioni. Le scale saranno amministrate online al follow-up pre-test, post-test e due mesi. I dati saranno valutati con misure ripetute e analisi di varianza a due vie. Si prevede che questo studio contribuirà ai processi di recupero post-traumatici e agli interventi psicosociali basati sull'arte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06500
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avendo 18 anni o più
  • Essere in grado di capire, parlare e scrivere turco,
  • Avendo sperimentato direttamente i terremoti centrati a Kahramanmaraş, -
  • Avendo subito perdite materiali e morali dovute ai terremoti centrati a Kahramanmaraş

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo neurologico che impedisce la comunicazione,
  • Ricevere attivamente qualsiasi supporto/consulenza psicosociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Dopo il pre-test, il programma di intervento è stato avviato per il gruppo di intervento. Il programma di terapia artistica espressiva è stato applicato in sei sessioni, ogni sessione della durata di 60-90 minuti. Tutte le sessioni sono state condotte online. Ogni sessione è iniziata con i saluti e il controllo dell'umore, quindi è stata effettuata una breve valutazione della settimana precedente. Le sessioni consistevano in tre fasi: dare istruzioni del ricercatore, partecipanti che svolgevano azioni artistiche con elementi e tecniche artistiche adeguate e partecipanti che lavorano sulla condivisione della loro stimolazione artistica e associazioni. Un elenco di materiali da utilizzare nella sessione (matite, vernice, carta, pasta da gioco, ecc.) È stato inviato ai partecipanti una settimana prima delle sessioni e gli è stato chiesto di fornirle fino alla sessione.
Altro: Terapia artistica espressiva
Come strategia per far fronte al trauma, la produzione artistica crea effetti terapeutici sull'individuo con i suoi aspetti sensoriali e fisici (Chapman, 2013; King-West e Hass-Cohen, 2008). Quando l'espressione verbale non è sufficiente o comporta il rischio di ri-traumatizzazione, la terapia artistica espressiva offre uno spazio sicuro attraverso l'espressione non verbale (Talwar, 2007). Si afferma che la produzione artistica è efficace nel riparare le rotture di autointegrità che si verificano nelle esperienze traumatiche (Harris, 2009). Attraverso processi creativi, l'individuo può ristrutturare sia internamente che esternamente. La terapia artistica espressiva, specialmente se applicata in un ambiente di gruppo, crea un effetto psicoterapico fornendo ai partecipanti l'opportunità di esprimere le proprie emozioni, l'immaginazione e i processi inconsci (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021). L'impegno e la comprensione riflessiva che si verificano nella psicoterapia di gruppo sono tra i fattori che danno speranza e forza (Robb, 2017).
Nessun intervento: Controllare
Non è stato fatto alcun intervento al gruppo di controllo. Dopo che il test di follow-up è stato applicato ai partecipanti al gruppo sperimentale, al gruppo di controllo è stato applicato un programma di terapia artistica espressiva a tre sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve inventario dei sintomi (BSI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 6 settimane (valutato anche a 14 settimane dopo la base)
È una scala di screening dei sintomi di 53 elementi sviluppata da Derogatis. La scala è composta da 9 sottoscale e 3 indici globali. Le 9 sottoscale della scala sono, rispettivamente, somatizzazione (S) (elementi 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) (elementi 5, 15, 26, 27, 32, 36), sensibilità interpersonale (IS) (elementi 20, 21, 22, 42), depressione (d) (D) (AD) (Articoli 1, 12, 19, 38, 45, 49), ostilità (H) (elementi 6, 13, 40, 41, 46), ansia fobica (PA) (elementi 8, 28, 31, 43, 47), Ideazione paranoica (Pd) (elementi 4, 10, 24, 48, 51) e psicoticismo (P) (P) (P) (P) Ulteriori articoli (EM) (elementi 11, 25, 39, 52) includono oggetti relativi a disturbi alimentari e bere, disturbi del sonno, morte e pensieri sulla morte e sentimenti di colpa. Gli indici globali sono rispettivamente l'indice di gravità del disturbo, l'indice totale dei sintomi e l'indice del disturbo dei sintomi.
Modifica dal basale a 6 settimane (valutato anche a 14 settimane dopo la base)
Scala di crescita post-traumatica (PTG)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 6 settimane (valutato anche a 14 settimane dopo la base)
L'inventario della crescita post -traumatica è stato sviluppato da Tedeschi e Calhoun (1996) per misurare lo sviluppo che si verifica negli individui dopo il trauma. La scala è composta da 21 articoli e gli articoli sono valutati su una scala a 6 punti da 0 a 5. I punteggi ottenuti dalla scala variano tra 0 e 105 e un punteggio elevato indica che la persona ha subito un cambiamento positivo, cioè crescita, dopo il trauma. L'analisi fattoriale ha determinato che la scala ha 5 sotto-dimensioni (cambiamento positivo nelle relazioni interpersonali, consapevolezza delle nuove opportunità, comprensione del valore della vita, aumento della resilienza personale e rafforzamento della spiritualità). Il coefficiente di coerenza interna della scala è stato riportato come 0,93 (Kağan et al., 2012).
Modifica dal basale a 6 settimane (valutato anche a 14 settimane dopo la base)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Merve Kızılırmak Tatu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05.20.2024-E.950905

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Altri ricercatori saranno in grado di leggere informazioni dettagliate come il metodo di ricerca e i risultati quando viene pubblicata la ricerca. Il "Protocollo di ricerca" sarà disponibile su questa pagina PRS.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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