Efeitos da arte terapêutica expressiva aplicada às vítimas de terremoto que sofreram perda
30 de maio de 2025 atualizado por: Merve Kızılırmak Tatu
Efeitos da arte expressiva aplicada às vítimas de terremoto que sofreram perdas sobre sintomas psicológicos e crescimento pós-traumático: um estudo controlado randomizado
Os terremotos podem afetar negativamente a saúde mental dos indivíduos, criando graves efeitos traumáticos nos níveis individuais e sociais.
Experiências traumáticas, como perder a casa ou o local de trabalho, ser ferido ou perder um ente querido, fazem com que os indivíduos desenvolvam sintomas psicológicos de longo prazo.
Nesse contexto, fortalecer os programas de apoio psicossocial destinados a lidar com problemas psicológicos e sociais após um terremoto é de grande importância.
Neste estudo, o efeito da arteterapia expressiva aplicada a indivíduos que sofreram perdas devido aos terremotos centrados em Kahramanmaraş em sintomas psicológicos e crescimento pós-traumático foi examinado.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi utilizado um projeto de intervenção controlada randomizada com medições antes do teste de acompanhamento, que é um dos métodos de pesquisa quantitativa.
De acordo com a análise de poder, um total de 42 participantes, 21 em cada grupo, constituía a amostra de pesquisa.
A distribuição dos participantes para os grupos de intervenção e controle foi feita com randomização estratificada.
Os critérios de inclusão do estudo incluíam ter 18 anos ou mais, conhecer turcos e ter experimentado perda material e moral devido ao terremoto; Enquanto os critérios de exclusão eram doenças mentais ou recebiam apoio psicossocial ativo.
O breve inventário de sintomas (BSI) e a escala de crescimento pós-traumática (PTS) foram usados como ferramentas de coleta de dados.
O processo de intervenção inclui um programa de terapia artística expressiva de seis sessões.
As escalas serão administradas on-line no seguimento pré-teste, pós-teste e dois meses.
Os dados serão avaliados com medidas repetidas e análises de variação bidirecional.
Espera-se que este estudo contribua para processos de recuperação pós-traumática e intervenções psicossociais baseadas na ART.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06500
- Gazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais,
- Ser capaz de entender, falar e escrever turco,
- Tendo experimentado diretamente os terremotos centrados em Kahramanmaraş, - -
- Tendo experimentado perdas materiais e morais devido aos terremotos centrados em Kahramanmaraş
Critérios de exclusão:
- Ter um distúrbio neurológico que impede a comunicação,
- Recebendo ativamente qualquer apoio/aconselhamento psicossocial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Após o pré-teste, o programa de intervenção foi iniciado para o grupo de intervenção.
O programa de terapia artística expressiva foi aplicada em seis sessões, cada sessão com duração de 60 a 90 minutos.
Todas as sessões foram realizadas online.
Cada sessão começou com saudações e controle de humor, depois foi feita uma breve avaliação da semana anterior.
As sessões consistiram em três estágios: dando instruções do pesquisador, participantes realizando ações artísticas com elementos e técnicas de arte apropriados e participantes que trabalham no compartilhamento de sua estimulação e associações artísticas.
Uma lista de materiais a serem usados na sessão (lápis, tinta, papel, massa de brincadeira etc.) foi enviada aos participantes uma semana antes das sessões e eles foram solicitados a fornecê -los até a sessão.
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Como estratégia para lidar com o trauma, a produção de arte cria efeitos terapêuticos sobre o indivíduo com seus aspectos sensoriais e físicos (Chapman, 2013; King-West e Hass-Cohen, 2008).
Quando a expressão verbal é insuficiente ou carrega o risco de re-traumatização, a arte-terapia expressiva oferece um espaço seguro através da expressão não verbal (Talwar, 2007).
Afirma-se que a produção de arte é eficaz na reparação de rupturas de auto-integridade que ocorrem em experiências traumáticas (Harris, 2009).
Por meio de processos criativos, o indivíduo pode reestruturar interna e externamente.
A arteterapia expressiva, especialmente quando aplicada em um ambiente de grupo, cria um efeito psicoterapêutico, oferecendo aos participantes a oportunidade de expressar suas emoções, imaginação e processos inconscientes (Malchiodi, 2012; Kim et al., 2021).
O comprometimento e o entendimento reflexivo que ocorrem na psicoterapia do grupo estão entre os fatores que dão esperança e força (Robb, 2017).
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Sem intervenção: Controlar
Nenhuma intervenção foi feita para o grupo controle.
Depois que o teste de acompanhamento foi aplicado aos participantes do grupo experimental, um programa de terapia artística expressiva de três sessões foi aplicada ao grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Breve inventário de sintomas (BSI)
Prazo: Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
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É uma escala de triagem de sintomas de 53 itens desenvolvida pela Derogatis.
A escala consiste em 9 subescalas e 3 índices globais.
The 9 subscales of the scale are, respectively, Somatization (S) (items 2, 7, 23, 29, 30, 33, 37), Obsessive-compulsive disorder (OCD) (items 5, 15, 26, 27, 32, 36), Interpersonal sensitivity (IS) (items 20, 21, 22, 42), Depression (D) (items 9, 16, 17, 18, 35, 50), Anxiety disorder (AD) (items 1, 12, 19, 38, 45, 49), Hostility (H) (items 6, 13, 40, 41, 46), Phobic anxiety (PA) (items 8, 28, 31, 43, 47), Paranoid ideation (PD) (items 4, 10, 24, 48, 51) and Psychoticism (P) (items 3, 14, 34, 44, 53).
Itens adicionais (EM) (itens 11, 25, 39, 52) incluem itens relacionados a distúrbios de alimentação e bebida, distúrbios do sono, morte e pensamentos sobre a morte e sentimentos de culpa.
Os índices globais são o índice de gravidade do distúrbio, o índice total de sintomas e o índice de transtorno dos sintomas, respectivamente.
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Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
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Escala de crescimento pós-traumática (PTGS)
Prazo: Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
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O inventário de crescimento pós -traumático foi desenvolvido por Tedeschi e Calhoun (1996) para medir o desenvolvimento que ocorre em indivíduos após o trauma.
A escala consiste em 21 itens e os itens são pontuados em uma escala de 6 pontos de 0 a 5. As pontuações obtidas da escala variam entre 0 e 105, e uma pontuação alta indica que a pessoa experimentou uma mudança positiva, ou seja, crescimento, após o trauma.
A análise fatorial determinou que a escala possui 5 subdimensões (mudança positiva nas relações interpessoais, conscientização das novas oportunidades, compreensão do valor da vida, aumentando a resiliência pessoal e fortalecendo a espiritualidade).
O coeficiente de consistência interno da escala foi relatado como 0,93
(Kağan et al., 2012).
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Mudança de linha de base para 6 semanas (também avaliada 14 semanas após a linha da linha)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 05.20.2024-E.950905
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Outros pesquisadores poderão ler informações detalhadas, como o método de pesquisa e os resultados quando a pesquisa for publicada.
O "protocolo de pesquisa" estará disponível nesta página do PRS.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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