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健康な成人における子宮頸部屈曲と伸展範囲の可動域に対する腹筋筋筋膜放出の急性効果:ランダム化比較試験

2026年5月5日 更新者:Ricardo Cardoso、University Fernando Pessoa
この研究の目的は、活性子宮頸部屈曲と可動域の拡張範囲に対する腹筋筋筋膜放出の即時効果を検証することです。

調査の概要

詳細な説明

アンケートに記入した後、91人の健康な参加者は、介入グループ(IG)(n = 46)と対照群(CG)(n = 45)の2つのグループにランダムに分割されます。 最初の評価(M0)では、頸部屈曲と拡張の可動域は、スマートフォン(Galaxy S21 FE 5G、Android)およびクリノメーターアプリケーションを使用して測定されます。 筋筋膜放出技術(フォームローラー)は、支配的な下肢の胃cnemiusに4分間適用されます(30秒の休息で3セットの1分)。 対照群の参加者は、いかなるタイプの積極的または受動的な介入を行わずに、仰pine位に横たわって4分間完全に休息し続けます。 介入/コントロールの直後に、すべてのグループが再評価されます(M1)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜40歳の男女の健康な参加者。

除外基準:

  • 体の下部象限領域の変形;
  • 過去6か月間のこの地域での苦情。
  • 外科的処置または筋骨格、心臓、腎、代謝、神経学的および腫瘍学的病理。
  • 1.5 cmを超える手足の長さの不一致。
  • 妊婦;
  • 非ステロイド性抗炎症薬の摂取または、過去12時間でアルコールを飲んだあらゆる種類の麻薬薬物および参加者の消費。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
参加者は椅子に座って 4 分間休息します。
アクティブコンパレータ:介入グループ

支配的な下肢にフォームローラー(ブラックロール標準、30 x 15 cm)を使用して、筋筋膜放出技術が実行されます。

介入群(IG)の場合、この手法は腹筋筋筋に適用されます。 このグループでは、参加者はマットに半座った位置を採用し、体をよく整列させながら腕に支えられます。 この動きは、筋肉繊維(Cephalocaudal)の方向に実行され、技術の精度を確保します。

フォームローラーは標的筋肉と接触し、参加者はわずかな不快感を経験するまで圧力をかけます。 このようにして、筋肉繊維の方向に従って自己マッサージが実行されます。

フォームローラーは、検査対象の筋肉と接触し、患者はわずかな痛みを感じるまで負荷をかけます。 このようにして、患者は筋肉繊維の方向に自己集団を実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
屈曲と伸長における活性子宮頸部可動域の変化。
時間枠:ベースライン(M0)から介入またはコントロールの直後に変更(M1)

データは、ベースライン評価(M0)と介入/コントロール(M1)の2つの時点で収集されます。

参加者は、背骨をまっすぐに座って、足首、膝、腰を90度に配置した状態で椅子の背もたれに対してサポートするように指示されます。 補償的な胸部の動きを防ぐために、腕は胸の上に交差したままになります。

テストが開始される前に、各参加者は、剛性を軽減し、評価プロトコルへの習熟を促進することを目指して、可動域の限界まで屈曲と拡張の動きを積極的に実行するように求められます。

測定は、各測定の間に30秒の休憩間隔で、各動き(アクティブな屈曲と伸長)で3回行われます。 3つの値の平均は計算され、最終値として記録されます。

ベースライン(M0)から介入またはコントロールの直後に変更(M1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月15日

一次修了 (実際)

2025年7月4日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2025年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月9日

最初の投稿 (実際)

2025年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ESS/LFST-706/25-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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