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Akute Wirkungen von Gastrocnemius Myofascial Freisetzung auf die Gebärmutterhalsflexion und den Bewegungsbereich bei gesunden Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

5. Mai 2026 aktualisiert von: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
Der Zweck dieser Studie ist es, die unmittelbaren Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung von Gastrocnemius auf die aktive Gebärmutterhalsflexion und den Bewegungsbereich der Active -Hals zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach Ausfüllen des Fragebogens werden 91 gesunde Teilnehmer zufällig in zwei Gruppen unterteilt: die Interventionsgruppe (IG) (n = 46) und die Kontrollgruppe (CG) (n = 45). In der ersten Bewertung (M0) wird der Bewegungsbereich der Gebärmutterhalsflexion und -verlängerung mit einem Smartphone (Galaxy S21 Fe 5G, Android) und der Clinometeranwendung gemessen. Die myofasziale Freisetzungstechnik (Schaumstoffwalze) wird 4 Minuten lang auf den Gastrocnemius der dominanten unteren Gliedmaßen angewendet (3 Sätze von 1 Minute mit 30 Sekunden Pause). Die Teilnehmer an der Kontrollgruppe bleiben 4 Minuten lang in der Rückenlage, ohne eine Art aktive oder passive Intervention durchzuführen. Unmittelbar nach der Intervention/Kontrolle werden alle Gruppen neu bewertet (M1).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Teilnehmer beider Geschlechter im Alter von 18 bis 40 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Deformitäten im unteren Quadrantenbereich des Körpers;
  • Beschwerden in dieser Region in den letzten 6 Monaten;
  • Chirurgische Eingriffe oder Bewegungsapparat, Herz-, Nieren-, Stoffwechsel-, neurologischer und oder onkologischer Pathologien;
  • Diskrepanz von Gliedmaßenlänge von mehr als 1,5 cm;
  • Schwangere Frauen;
  • Aufnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente oder Verbrauch jeglicher Art von Drogen und Teilnehmern, die in den letzten 12 Stunden Alkohol betrunken sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer verbleiben 4 Minuten lang in Ruhe auf einem Stuhl.
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe

Eine myofasziale Freisetzungstechnik wird unter Verwendung einer Schaumstoffrolle (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) am dominanten unteren Glied durchgeführt.

Für die Interventionsgruppe (IG) wird die Technik auf die Gastrocnemius -Muskeln angewendet. In dieser Gruppe werden die Teilnehmer eine halbsitzende Position auf einer Matte übernehmen, die von ihren Armen unterstützt wird und gleichzeitig den Körper gut ausgerichtet hält. Die Bewegung wird in Richtung der Muskelfasern (Cephalocaudal) durchgeführt, um die Genauigkeit der Technik zu gewährleisten.

Die Schaumstoffwalze steht in Kontakt mit dem gezielten Muskel, und der Teilnehmer wird Druck ausüben, bis es leichte Beschwerden aufweist. Auf diese Weise wird eine Selbstmassage nach der Richtung der Muskelfasern durchgeführt.
Gerät: Dynamisches Schaumrollen
Die Schaumstoffwalze steht in Kontakt mit dem Muskel, der getestet wird, und der Patient wird eine Ladung ausüben, bis sie leichte Schmerzen haben. Auf diese Weise führt der Patient eine Selbstmassage in Richtung der Muskelfasern durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des aktiven Gebärmutterhalsesbereichs in Flexion und Erweiterung.
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Basislinie (M0) zu unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)

Die Daten werden zu zwei Zeitpunkten erfasst: Basisbewertung (M0) und nach der Intervention/Kontrolle (M1).

Die Teilnehmer werden angewiesen, mit ihrer Wirbelsäule gerade zu sitzen und gegen die Rückenlehne des Stuhls mit Knöcheln, Knien und Hüften bei 90 Grad positioniert zu sein. Die Arme bleiben über die Brust verschränkt, um kompensatorische Brustbewegungen zu verhindern.

Bevor der Test beginnt, wird jeder Teilnehmer gebeten, die Flexions- und Verlängerungsbewegungen aktiv bis zur Grenze seines Bewegungsbereichs durchzuführen, um die Steifheit zu verringern und die Einberufung mit dem Bewertungsprotokoll zu fördern.

Messungen werden dreimal für jede Bewegung (aktive Flexion und Ausdehnung) mit 30-Sekunden-Ruheintervallen zwischen jeder Messung durchgeführt. Der Durchschnitt der drei Werte wird als Endwert berechnet und aufgezeichnet.
Wechseln Sie von der Basislinie (M0) zu unmittelbar nach der Intervention oder Kontrolle (M1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ESS/LFST-706/25-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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