健康成年人胃肌膜释放对宫颈屈曲和运动范围的急性影响：一项随机对照试验
2026年5月5日 更新者：Ricardo Cardoso、University Fernando Pessoa
这项研究的目的是验证胃肌肌筋膜释放对活动的宫颈屈曲和运动范围的直接影响。
研究概览
详细说明
完成问卷后，将将91名健康参与者随机分为两组：干预组（IG）（n = 46）和对照组（CG）（n = 45）。
在第一次评估（M0）中，将使用智能手机（Galaxy S21 FE 5G，Android）和临床计应用程序测量宫颈屈曲和延伸的运动范围。
肌筋膜释放技术（泡沫辊）将应用于主要下肢的主要下肢的胃，持续4分钟（3套1分钟，休息30秒）。
对照组的参与者将在不进行任何类型的主动或被动干预的情况下，将保持4分钟的完整休息时间4分钟。
干预/控制后，将立即重新评估所有组（M1）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Porto、葡萄牙、4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 两性年龄在18-40岁之间的健康参与者。
排除标准：
- 身体下象限区域的畸形；
- 在过去6个月中，该地区的投诉；
- 手术程序或肌肉骨骼，心脏，肾脏，代谢，神经和或肿瘤病理学；
- 肢体长度差异大于1.5厘米；
- 孕妇；
- 摄入非甾体类抗炎药或在过去12小时内喝酒的任何类型的麻醉药物和参与者的消费。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
参与者将在椅子上休息 4 分钟。
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有源比较器：干预组
将使用主要下肢上的泡沫辊（黑色标准，30 x 15厘米）进行肌筋膜释放技术。 对于干预组（IG），该技术将应用于甲壳虫肌肉。 在这个小组中，参与者将在垫子上采用半座位的位置，并由他们的手臂支撑，同时保持身体良好。 该运动将沿肌肉纤维（头尾象）的方向进行，以确保该技术的准确性。 泡沫辊将与靶向肌肉接触，参与者将施加压力，直到略有不适。 这样，将按照肌肉纤维的方向进行自我量。 |
泡沫辊将与正在测试的肌肉接触，患者会施加负载，直到感到轻微的疼痛为止。
通过这种方式，患者在肌肉纤维方向上进行自我量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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屈曲和延伸中主动宫颈运动范围的变化。
大体时间：从基线（M0）更改为干预或对照后立即变化（M1）
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数据将在两个时间点收集：基线评估（M0）和干预/对照后（M1）。 将指示参与者的脊柱笔直坐着，并用脚踝，膝盖和臀部的靠背支撑在椅子上，位于90度。 手臂将保持越过胸部，以防止补偿性胸部运动。 在测试开始之前，将要求每个参与者积极地执行屈曲和扩展运动范围的范围，以减少刚度并促进对评估方案的熟悉。 每个运动（主动屈曲和延伸）将进行三次测量，每次测量之间有30秒的休息间隔。 这三个值的平均值将被计算并记录为最终值。 |
从基线（M0）更改为干预或对照后立即变化（M1）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月15日
初级完成 (实际的)
2025年7月4日
研究完成 (实际的)
2025年7月30日
研究注册日期
首次提交
2025年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月9日
首次发布 (实际的)
2025年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月5日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ESS/LFST-706/25-2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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