Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky gastrocnemia myofasciálního uvolňování na krční flexi a rozsah pohybu pro zdravé dospělé: randomizovaná kontrolovaná studie

5. května 2026 aktualizováno: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
Účelem této studie je ověřit okamžité účinky myofasciálního uvolňování gastrocnemius na aktivní cervikální flexi a rozsah prodloužení pohybu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po vyplnění dotazníku bude 91 zdravých účastníků náhodně rozděleno do dvou skupin: intervenční skupina (IG) (n = 46) a kontrolní skupina (CG) (n = 45). V prvním hodnocení (M0) bude rozsah pohybu krční flexe a prodloužení měřen pomocí smartphonu (Galaxy S21 Fe 5G, Android) a aplikaci klinometru. Technika myofasciálního uvolňování (pěnový válec) bude aplikována na gastrocnemius dominantní dolní končetiny po dobu 4 minut (3 sady 1 minutu s 30 sekundami odpočinku). Účastníci kontrolní skupiny zůstanou v úplném odpočinku po dobu 4 minut, ležící v poloze na zádech, aniž by provedli jakýkoli typ aktivního nebo pasivního zásahu. Ihned po intervenci/kontrole budou všechny skupiny přehodnoceny (M1).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
      • Porto, Portugalsko, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci obou pohlaví ve věku 18–40 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Deformity ve spodní kvadrantové oblasti těla;
  • Stížnosti v této oblasti za posledních 6 měsíců;
  • Chirurgické zákroky nebo muskuloskeletální, srdeční, ledvinové, metabolické, neurologické nebo onkologické patologie;
  • Rozdíl délky končetin větší než 1,5 cm;
  • Těhotné ženy;
  • Požití nesteroidních protizánětlivých léčiv nebo spotřeby jakéhokoli typu narkotických léků a účastníků, kteří za posledních 12 hodin vypili alkohol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci zůstanou v klidu na židli po dobu 4 minut.
Aktivní komparátor: Intervenční skupina

Technika myofasciálního uvolňování bude prováděna pomocí pěnového válce (standard Blackroll, 30 x 15 cm) na dominantní dolní končetině.

Pro intervenční skupinu (IG) bude technika aplikována na svaly gastrocnemius. V této skupině si účastníci přijmou poloseditelnou polohu na podložce, podporovanou jejich pažemi a zároveň udržují tělo dobře zarovnané. Pohyb bude proveden ve směru svalových vláken (Cefalocaudal), což zajistí přesnost techniky.

Pěnový válec bude v kontaktu s cíleným svalem a účastník bude vyvíjet tlak až do mírného nepohodlí. Tímto způsobem bude provedena sebeobsazení po směru svalových vláken.
Přístroj: Dynamické válcování pěny
Pěnový válec bude v kontaktu s testovaným svalem a pacient bude vyvíjet zátěž, dokud necítí mírnou bolest. Tímto způsobem pacient provádí samoklízení ve směru svalových vláken.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna aktivního rozsahu pohybu děložního čípku při flexi a prodloužení.
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (M0) na bezprostředně po zásahu nebo kontrole (M1)

Data budou shromažďována ve dvou časových bodech: základní hodnocení (M0) a po zásahu/kontrole (M1).

Účastníci budou mít pokyn, aby seděli s páteří rovně a podporovali se proti opěradla židle, s kotníky, koleny a boky umístěnými při 90 stupních. Paže zůstanou překročeny přes hrudník, aby se zabránilo kompenzačním hrudníkům.

Před zahájením testu bude každý účastník požádán, aby aktivně provedl pohyby flexe a prodloužení na hranici jejich rozsahu pohybu, s cílem snížit tuhost a podpořit seznámení s protokolem hodnocení.

Měření budou prováděna třikrát pro každý pohyb (aktivní flexe a prodloužení), s každým měřením mezi každým měřením 30sekundové odpočinek. Průměr tří hodnot bude vypočítán a zaznamenán jako konečná hodnota.
Změna z výchozí hodnoty (M0) na bezprostředně po zásahu nebo kontrole (M1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Fernando Pessoa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

4. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ESS/LFST-706/25-2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Dynamické válcování pěny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit