Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af gastrocnemius myofascial frigivelse på cervikal flexion og forlængelsesområde af bevægelser hos raske voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg

5. maj 2026 opdateret af: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
Formålet med denne undersøgelse er at verificere de øjeblikkelige virkninger af gastrocnemius myofascial frigivelse på den aktive cervikale flexion og udvidelsesområde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at have udfyldt spørgeskemaet, vil 91 sunde deltagere blive tilfældigt opdelt i to grupper: interventionsgruppen (IG) (n = 46) og kontrolgruppen (CG) (n = 45). I den første vurdering (M0) måles bevægelsesområdet for cervikal flexion og udvidelse ved hjælp af en smartphone (Galaxy S21 Fe 5G, Android) og klinometeranvendelsen. Myofascial frigørelsesteknikken (skumrulle) påføres gastrocnemius for den dominerende underekstremitet i 4 minutter (3 sæt på 1 minut med 30 sekunders hvile). Deltagere i kontrolgruppen forbliver i fuldstændig hvile i en periode på 4 minutter, der ligger i liggende position uden at udføre nogen form for aktiv eller passiv intervention. Umiddelbart efter intervention/kontrol vil alle grupper blive revurderet (M1).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde deltagere af begge køn i alderen 18-40 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Deformiteter i den nedre kvadrantregion af kroppen;
  • Klager i denne region i de sidste 6 måneder;
  • Kirurgiske procedurer eller muskuloskeletale, hjerte, nyre, metaboliske, neurologiske og eller onkologiske patologier;
  • Uoverensstemmelse med lem længden større end 1,5 cm;
  • Gravide kvinder;
  • Indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller forbrug af enhver form for narkotiske lægemidler og deltagere, der har drukket alkohol i de sidste 12 timer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne hviler i en stol i 4 minutter.
Aktiv komparator: Interventionsgruppe

En myofascial frigørelsesteknik udføres ved hjælp af en skumrulle (BlackRoll Standard, 30 x 15 cm) på den dominerende underekstremitet.

For interventionsgruppen (IG) vil teknikken blive anvendt på gastrocnemius -musklerne. I denne gruppe vil deltagerne indtage en semi-siddende position på en måtte, understøttet af deres arme, mens de holder kroppen godt på linje. Bevægelsen udføres i retning af muskelfibrene (cephalocaudal), hvilket sikrer nøjagtigheden af ​​teknikken.

Skumrullen vil være i kontakt med den målrettede muskel, og deltageren vil anvende pres, indtil han oplever let ubehag. På denne måde vil en selvmassage blive udført efter retning af muskelfibrene.
Enhed: Dynamisk skumrulling
Skumrullen vil være i kontakt med den muskel, der testes, og patienten vil udøve en belastning, indtil de føler en lille smerte. På denne måde udfører patienten en selvmassage i retning af muskelfibrene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af aktivt cervikalt bevægelsesområde i flexion og udvidelse.
Tidsramme: Skift fra baseline (M0) til umiddelbart efter intervention eller kontrol (M1)

Data indsamles på to tidspunkter: baselinevurdering (M0) og efter intervention/kontrol (M1).

Deltagerne vil blive bedt om at sidde med deres rygsøjle lige og understøttet mod ryglænet af stolen med ankler, knæ og hofter placeret ved 90 grader. Arme forbliver krydset over brystet for at forhindre kompenserende thoraxbevægelser.

Inden testen begynder, bliver hver deltager bedt om aktivt at udføre flexions- og udvidelsesbevægelser til grænsen for deres bevægelsesområde med det formål at reducere stivhed og fremme fortrolighed med vurderingsprotokollen.

Målinger vil blive foretaget tre gange for hver bevægelse (aktiv flexion og udvidelse) med 30 sekunders hvileintervaller mellem hver måling. Gennemsnittet af de tre værdier beregnes og registreres som den endelige værdi.
Skift fra baseline (M0) til umiddelbart efter intervention eller kontrol (M1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ESS/LFST-706/25-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dynamisk skumrulling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner