Akuta effekter av gastrocnemius myofascial frisättning på livmoderhalsflexion och förlängningsområde hos friska vuxna: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Porto, Portugal, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Friska deltagare i båda könen i åldern 18-40 år.
Uteslutningskriterier:
- Deformiteter i kroppens nedre kvadrantregion;
- Klagomål i denna region under de senaste 6 månaderna;
- Kirurgiska ingrepp eller muskuloskeletala, hjärt-, njur-, metaboliska, neurologiska och eller onkologiska patologier;
- Limblängd avvikelse större än 1,5 cm;
- Gravida kvinnor;
- Förtäring av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller konsumtion av någon typ av narkotiska läkemedel och deltagare som har druckit alkohol under de senaste 12 timmarna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna får vila i en stol i 4 minuter.
|
|
|
Aktiv komparator: Interventionsgrupp
En myofascial frisläppningsteknik kommer att utföras med hjälp av en skumrulle (Blackroll Standard, 30 x 15 cm) på den dominerande nedre extremiteten. För interventionsgruppen (IG) kommer tekniken att tillämpas på gastrocnemiusmusklerna. I denna grupp kommer deltagarna att anta en halvsitsig position på en matta, med stöd av armarna medan de håller kroppen väl anpassad. Rörelsen kommer att utföras i riktning mot muskelfibrerna (cephalocaudal), vilket säkerställer teknikens noggrannhet. Skumrullen kommer att vara i kontakt med den riktade muskeln, och deltagaren kommer att applicera tryck tills de har något obehag. På detta sätt kommer en självmassage att utföras efter muskelfibrernas riktning. |
Skumrullen kommer att vara i kontakt med muskeln som testas och patienten kommer att utöva en belastning tills de känner en liten smärta.
På detta sätt utför patienten en självmassage i riktning mot muskelfibrerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av aktivt livmoderhalsutbud i flexion och förlängning.
Tidsram: Ändra från baslinjen (M0) till omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)
|
Data kommer att samlas in vid två tidpunkter: baslinjebedömning (M0) och efter interventionen/kontrollen (M1). Deltagarna kommer att instrueras att sitta med ryggraden rakt och stöds mot stolens rygg, med vrister, knän och höfter placerade vid 90 grader. Armarna kommer att förbli korsade över bröstet för att förhindra kompensatoriska thoraxrörelser. Innan testet börjar kommer varje deltagare att uppmanas att aktivt utföra flexions- och förlängningsrörelser till gränsen för deras rörelsesortiment och syftar till att minska styvhet och främja bekanta med bedömningsprotokollet. Mätningar kommer att tas tre gånger för varje rörelse (aktiv flexion och förlängning), med 30-sekunders vilointervall mellan varje mätning. Genomsnittet av de tre värdena kommer att beräknas och registreras som det slutliga värdet. |
Ändra från baslinjen (M0) till omedelbart efter intervention eller kontroll (M1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ESS/LFST-706/25-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .