Effets aigus de la libération myofasciale gastrocnémienne sur la flexion cervicale et l'amplitude des mouvements chez les adultes en bonne santé: un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Participants en bonne santé des deux sexes âgés de 18 à 40 ans.
Critères d'exclusion:
- Déformations dans la région quadrante inférieure du corps;
- Plaintes dans cette région au cours des 6 derniers mois;
- Procédures chirurgicales ou musculo-squelettiques, cardiaques, rénales, métaboliques, neurologiques et ou oncologiques;
- Divergence de longueur des membres supérieure à 1,5 cm;
- Femmes enceintes;
- Ingestion de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou consommation de tout type de drogues narcotiques et de participants qui ont bu de l'alcool au cours des 12 dernières heures.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants resteront au repos sur une chaise pendant 4 minutes.
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Comparateur actif: Groupe d'intervention
Une technique de libération myofasciale sera réalisée à l'aide d'un rouleau en mousse (norme Blackroll, 30 x 15 cm) sur le membre inférieur dominant. Pour le groupe d'intervention (IG), la technique sera appliquée aux muscles gastrocnémiens. Dans ce groupe, les participants adopteront une position semi-siège sur un tapis, soutenu par leurs bras tout en gardant le corps bien aligné. Le mouvement sera effectué dans le sens des fibres musculaires (céphalocaudales), garantissant la précision de la technique. Le rouleau en mousse sera en contact avec le muscle ciblé, et le participant appliquera une pression jusqu'à éprouver un léger inconfort. De cette façon, une auto-massage sera effectuée en suivant la direction des fibres musculaires. |
Le rouleau en mousse sera en contact avec le muscle testé et le patient exercera une charge jusqu'à ce qu'il ressente une légère douleur.
De cette façon, le patient effectue une auto-massage dans le sens des fibres musculaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de l'amplitude cervicale active de la flexion et de l'extension.
Délai: Passer de la ligne de base (M0) à immédiatement après l'intervention ou le contrôle (M1)
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Les données seront collectées à deux moments: évaluation de base (M0) et après l'intervention / contrôle (M1). Les participants seront invités à s'asseoir avec leur colonne vertébrale droite et à soutenir le dossier de la chaise, avec des chevilles, des genoux et des hanches positionnés à 90 degrés. Les bras resteront croisés sur la poitrine pour éviter les mouvements thoraciques compensatoires. Avant le début du test, chaque participant sera invité à effectuer activement les mouvements de flexion et d'extension à la limite de leur amplitude de mouvement, visant à réduire la rigidité et à favoriser la familiarisation avec le protocole d'évaluation. Les mesures seront prises trois fois pour chaque mouvement (flexion active et extension), avec des intervalles de repos de 30 secondes entre chaque mesure. La moyenne des trois valeurs sera calculée et enregistrée comme valeur finale. |
Passer de la ligne de base (M0) à immédiatement après l'intervention ou le contrôle (M1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ESS/LFST-706/25-2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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