Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты миофасциального высвобождения Gastrocnemius на сгибание шейки матки и диапазон движения у здоровых взрослых: рандомизированное контролируемое исследование

5 мая 2026 г. обновлено: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
Цель этого исследования состоит в том, чтобы проверить непосредственное влияние миофасциального высвобождения Gastrocnemius на активное диапазон движения сгибания шейки матки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После заполнения анкеты 91 здоровые участники будут случайным образом разделены на две группы: группа вмешательства (IG) (n = 46) и контрольная группа (CG) (n = 45). В первой оценке (M0) диапазон движения сгибания и расширения шейки матки будет измерен с использованием смартфона (Galaxy S21 Fe 5G, Android) и приложения клинометра. Техника миофасциального высвобождения (пенопластовый ролик) будет применена к Gastrocnemius доминирующей нижней конечности в течение 4 минут (3 подхода 1 минуты с 30 секундами отдыха). Участники контрольной группы останутся в полном отдыхе в течение 4 минут, лежащих в положении на спине, не выполняя какого -либо активного или пассивного вмешательства. Сразу после вмешательства/контроля все группы будут переоценены (M1).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Португалия
      • Porto, Португалия, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники обоих полов в возрасте от 18 до 40 лет.

Критерии исключения:

  • Деформации в нижней квадрантной области тела;
  • Жалобы в этом регионе за последние 6 месяцев;
  • Хирургические процедуры или опорно -двигательную, сердечную, почечную, метаболическую, неврологическую и или или онкологическую патологию;
  • Расхождение длины конечности более 1,5 см;
  • Беременные женщины;
  • Приглашение нестероидных противовоспалительных препаратов или потребление любого типа наркотических препаратов и участников, которые выпили алкоголь за последние 12 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники остаются в состоянии покоя на стуле в течение 4 минут.
Активный компаратор: Группа вмешательства

Техника миофасциального выпуска будет выполнена с использованием пенопластового ролика (стандарт Blackroll, 30 x 15 см) на доминирующей нижней конечности.

Для группы вмешательства (IG) методика будет применена к мышцам Gastrocnemius. В этой группе участники примут полуадресованную позицию на коврике, поддерживаемой их руками, сохраняя при этом тело в порядке. Движение будет выполнено в направлении мышечных волокон (цефалокаудальные), обеспечивая точность техники.

Ролик из пены будет контактировать с целевой мышцей, и участник будет оказывать давление до тех пор, пока не испытывает небольшой дискомфорт. Таким образом, самомассаж будет выполнен после направления мышечных волокон.
Устройство: Динамическая пена
Ролик из пены будет контактировать с тестируемыми мышцами, и пациент окажет нагрузку, пока не почувствует небольшую боль. Таким образом, пациент выполняет самообслуживание в направлении мышечных волокон.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение активного диапазона движения шейки матки в сгибании и расширении.
Временное ограничение: Переход от базового уровня (M0) на сразу после вмешательства или контроля (M1)

Данные будут собираться в два времени: базовая оценка (M0) и после вмешательства/контроля (M1).

Участникам будет дано указание сидеть с их позвоночником и поддерживать против спинки кресла, с лодыжками, коленями и бедрами, расположенными на 90 градусов. Руки останутся скрещенными над грудью, чтобы предотвратить компенсаторные грудные движения.

Перед началом теста каждому участнику будет предложено активно выполнить движения сгибания и расширения до предела своего диапазона движения, стремясь снизить жесткость и способствовать ознакомления с протоколом оценки.

Измерения будут проходить три раза для каждого движения (активное сгибание и разгибание), с 30-секундными интервалами отдыха между каждым измерением. Среднее из трех значений будет рассчитано и записано как конечное значение.
Переход от базового уровня (M0) на сразу после вмешательства или контроля (M1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Fernando Pessoa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ESS/LFST-706/25-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться