Acute effecten van gastrocnemius myofasciale afgifte op cervicale flexie en uitbreidingsbereik van bewegingsbereik bij gezonde volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Porto, Portugal, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde deelnemers van beide geslachten van 18-40 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- Misvormingen in het lagere kwadrantgebied van het lichaam;
- Klachten in deze regio in de afgelopen 6 maanden;
- Chirurgische procedures of musculoskeletale, hart-, nier-, metabolische, neurologische en of oncologische pathologieën;
- Ledemaatlengte discrepantie groter dan 1,5 cm;
- Zwangere vrouwen;
- Inname van niet-steroïde ontstekingsremmende drugs of consumptie van elk type verdovende drugs en deelnemers die de afgelopen 12 uur alcohol hebben gedronken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers blijven 4 minuten in rust in een stoel.
|
|
|
Actieve vergelijker: Interventiegroep
Een myofasciale releasetechniek wordt uitgevoerd met behulp van een schuimroller (Blackroll -standaard, 30 x 15 cm) op het dominante onderste ledemaat. Voor de interventiegroep (IG) zal de techniek worden toegepast op de gastrocnemius -spieren. In deze groep zullen de deelnemers een semi-ingezegde positie op een mat aannemen, ondersteund door hun armen terwijl het lichaam goed uitgelijnd blijft. De beweging zal worden uitgevoerd in de richting van de spiervezels (Cephalocaudal), waardoor de nauwkeurigheid van de techniek wordt gewaarborgd. De schuimroller zal in contact komen met de beoogde spier en de deelnemer zal druk uitoefenen totdat ze licht ongemak ervaart. Op deze manier zal een zelfmassage worden uitgevoerd volgens de richting van de spiervezels. |
De schuimroller zal in contact staan met de geteste spier en de patiënt zal een lading uitoefenen totdat ze een lichte pijn voelen.
Op deze manier voert de patiënt een zelfmassage uit in de richting van de spiervezels.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van actieve cervicale bewegingsbereik in flexie en extensie.
Tijdsspanne: Verander van baseline (m0) naar onmiddellijk na interventie of controle (m1)
|
Gegevens worden verzameld op twee tijdstippen: Baseline Assessment (M0) en na de interventie/controle (M1). Deelnemers worden geïnstrueerd om met hun wervelkolom recht te zitten en ondersteund tegen de rugleuning van de stoel, met enkels, knieën en heupen geplaatst op 90 graden. Armen blijven over de borst gekruist om compenserende thoracale bewegingen te voorkomen. Voordat de test begint, wordt elke deelnemer gevraagd om de flexie- en uitbreidingsbewegingen actief uit te voeren tot de limiet van hun bewegingsbereik, gericht op het verminderen van stijfheid en de vertrouwd maken met het beoordelingsprotocol. Metingen worden drie keer uitgevoerd voor elke beweging (actieve flexie en extensie), met 30 seconden rustintervallen tussen elke meting. Het gemiddelde van de drie waarden wordt berekend en geregistreerd als de uiteindelijke waarde. |
Verander van baseline (m0) naar onmiddellijk na interventie of controle (m1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ESS/LFST-706/25-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .