Gastrocnemius -myofasciaalisen vapautumisen akuuttit vaikutukset kohdunkaulan taipumiseen ja levitysalueelle terveillä aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Porto, Portugali, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat molemmille sukupuolille 18–40-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Epämuodostumat kehon alemmalla kvadranttialueella;
- Valitukset tällä alueella viimeisen kuuden kuukauden aikana;
- Kirurgiset toimenpiteet tai tuki- ja liikuntaelin-, sydämen, munuaisten, aineenvaihdunta-, neurologiset ja tai onkologiset patologiot;
- Raajojen pituuden ero yli 1,5 cm;
- Raskaana olevat naiset;
- Ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden nauttiminen tai minkä tahansa tyyppisten huumausaineiden ja osallistujien kulutus, jotka ovat juoneet alkoholia viimeisen 12 tunnin aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat lepäävät tuolissa 4 minuuttia.
|
|
|
Active Comparator: Interventioryhmä
Myofascial Release -tekniikka suoritetaan käyttämällä vaahtotelaa (Blackroll -standardi, 30 x 15 cm) hallitsevassa alaraajassa. Interventioryhmälle (IG) tekniikkaa sovelletaan gastrocnemius -lihaksiin. Tässä ryhmässä osallistujat omaksuvat puoliksi saapuneen aseman matolla, jota tukee käsivarret pitäen vartaloa hyvin linjassa. Liike suoritetaan lihaskuitujen suuntaan (kefalocaudal), varmistaen tekniikan tarkkuuden. Vaahtotela on kosketuksissa kohdennettuun lihakseen, ja osallistuja kohdistaa painostusta, kunnes se kokee lievää epämukavuutta. Tällä tavoin suoritetaan itsehallinto lihaskuitujen suunnan jälkeen. |
Vaahtotela on kosketuksissa testattavan lihaksen kanssa ja potilas käyttää kuormaa, kunnes he tuntevat lievää kipua.
Tällä tavoin potilas suorittaa itsesisäisen lihaskuitujen suuntaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivisen kohdunkaulan liikkeenmuutos taivutuksessa ja laajennuksessa.
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta (M0) välittömästi intervention tai hallinnan jälkeen (M1)
|
Tiedot kerätään kahdessa ajankohdassa: perusarviointi (M0) ja intervention/hallinnan jälkeen (M1). Osallistujia kehotetaan istumaan selkärangansa kanssa suorana ja tuet tuolin selkänojaa vastaan nilkkojen, polvien ja lonkkien kanssa, jotka on sijoitettu 90 asteeseen. Aseet pysyvät rinnan yli rinnassa korvaavien rintaliikkeiden estämiseksi. Ennen testin alkamista kutakin osallistujaa pyydetään suorittamaan aktiivisesti taivutus- ja laajennusliikkeet liikealueensa rajaan, jonka tavoitteena on vähentää jäykkyyttä ja edistää arviointiprotokollan tutustumista. Mittaukset tehdään kolme kertaa jokaisesta liikkeestä (aktiivinen taivutus ja laajennus), 30 sekunnin lepovälit kunkin mittauksen välillä. Kolmen arvon keskiarvo lasketaan ja kirjataan lopulliseksi arvoksi. |
Vaihda lähtötilanteesta (M0) välittömästi intervention tai hallinnan jälkeen (M1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESS/LFST-706/25-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .