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건강 성인의 자궁 경부 굴곡 및 확장 운동 범위에 대한 위성 근시 방출의 급성 효과 : 무작위 대조 시험

2026년 5월 5일 업데이트: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
이 연구의 목적은 능동적 자궁 경부 굴곡 및 연장 범위에 대한 위성 근시 방출의 즉각적인 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

설문지를 완료 한 후, 91 명의 건강한 참가자가 중재 그룹 (IG) (n = 46)과 대조군 (CG) (n = 45)의 두 그룹으로 무작위로 나뉩니다. 첫 번째 평가 (M0)에서, 자궁 경부 굴곡 및 확장의 움직임 범위는 스마트 폰 (Galaxy S21 FE 5G, Android) 및 클리노미터 적용을 사용하여 측정됩니다. 근막 방출 기술 (폼 롤러)은 4 분 동안 지배적 인 저 사지의 위에 적용됩니다 (30 초의 휴식으로 1 분 3 세트). 통제 그룹의 참가자는 모든 유형의 능동적 또는 수동적 개입을 수행하지 않고 앙와위 위치에 누워있는 4 분 동안 완전히 휴식을 취합니다. 중재/통제 직후, 모든 그룹은 재평가됩니다 (M1).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Porto, 포르투갈, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18-40 세의 남녀의 건강한 참가자.

제외 기준 :

  • 신체의 하부 사분면 영역의 기형;
  • 지난 6 개월 동안이 지역의 불만;
  • 수술 절차 또는 근골격계, 심장, 신장, 대사, 신경 학적 및 종양 학적 병리;
  • 1.5cm보다 큰 사지 길이 불일치;
  • 임산부;
  • 비 스테로이드 성 항염증제 섭취 또는 지난 12 시간 동안 술에 취한 모든 유형의 마약 약물 및 참가자의 소비.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
참가자는 4분 동안 의자에서 휴식을 취합니다.
활성 비교기: 중재 그룹

근시 방출 기술은 지배적 인 하상에서 폼 롤러 (Blackroll Standard, 30 x 15 cm)를 사용하여 수행됩니다.

중재 그룹 (IG)의 경우,이 기술은 위 근육에 적용됩니다. 이 그룹에서는 참가자들이 신체를 잘 정렬하면서 팔에 의해지지되는 매트에 반석이있는 위치를 채택하게됩니다. 운동은 근육 섬유 (세 팔로 발) 방향으로 수행되어 기술의 정확성을 보장합니다.

폼 롤러는 표적 근육과 접촉 할 것이며, 참가자는 약간의 불편 함을 경험할 때까지 압력 을가합니다. 이런 식으로, 자체 대용량은 근육 섬유의 방향에 따라 수행됩니다.

폼 롤러는 검사되는 근육과 접촉하고 환자는 약간의 통증을 느낄 때까지 하중을 발휘합니다. 이런 식으로, 환자는 근육 섬유의 방향으로 자체 대용을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴곡 및 확장에서 활성 자궁 경부 운동 범위의 변화.
기간: 중재 또는 제어 직후 (M0) 기준선 (M0)에서 변경 (M1)

데이터는 기준 평가 (M0)와 중재/제어 (M1)의 두 시점에서 수집됩니다.

참가자들은 척추와 함께 똑바로 앉아서 의자의 뒤쪽에 맞춰 발목, 무릎 및 엉덩이가 90도에 위치하도록 지시받을 것입니다. 보상 흉부 움직임을 방지하기 위해 팔이 가슴 위로 건너옵니다.

시험이 시작되기 전에 각 참가자는 운동 범위의 한계까지 굴곡 및 확장 운동을 적극적으로 수행하여 강성을 줄이고 평가 프로토콜에 대한 친숙 함을 촉진하도록 요청받습니다.

각 측정간에 30 초 휴식 간격으로 각 운동 (활성 굴곡 및 확장)에 대해 측정 값이 3 번 촬영됩니다. 세 값의 평균은 최종 값으로 계산되고 기록됩니다.

중재 또는 제어 직후 (M0) 기준선 (M0)에서 변경 (M1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESS/LFST-706/25-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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