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Effetti acuti del rilascio miofasciale gastrocnemio sulla flessione cervicale e nella gamma di movimento di estensione negli adulti sani: uno studio randomizzato controllato

5 maggio 2026 aggiornato da: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
Lo scopo di questo studio è di verificare gli effetti immediati del rilascio miofasciale gastrocnemio sulla flessione cervicale attiva e nella gamma di movimento di estensione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo aver completato il questionario, 91 partecipanti sani saranno divisi in modo casuale in due gruppi: il gruppo di intervento (IG) (n = 46) e il gruppo di controllo (CG) (n = 45). Nella prima valutazione (M0), la gamma di movimento della flessione e dell'estensione cervicale sarà misurata utilizzando uno smartphone (Galaxy S21 Fe 5G, Android) e l'applicazione del clinometro. La tecnica di rilascio miofasciale (rullo di schiuma) verrà applicata all'arto inferiore del gastrocnemio dell'arto inferiore dominante per 4 minuti (3 set di 1 minuto con 30 secondi di riposo). I partecipanti al gruppo di controllo rimarranno a riposo completo per un periodo di 4 minuti, sdraiato in posizione supina, senza eseguire alcun tipo di intervento attivo o passivo. Immediatamente dopo l'intervento/controllo, tutti i gruppi saranno rivalutati (M1).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Porto, Portogallo, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti sani di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 40 anni.

Criteri di esclusione:

  • Deformità nella regione del quadrante inferiore del corpo;
  • Reclami in questa regione negli ultimi 6 mesi;
  • Procedure chirurgiche o patologie muscoloscheletriche, cardiache, renali, metaboliche, neurologiche e o oncologiche;
  • Discrepanza della lunghezza dell'arto maggiore di 1,5 cm;
  • Donne incinte;
  • Ingestione di farmaci antinfiammatori non steroidei o consumo di qualsiasi tipo di droghe narcotiche e partecipanti che hanno bevuto alcol nelle ultime 12 ore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti rimarranno a riposo su una sedia per 4 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo di intervento

Una tecnica di rilascio miofasciale verrà eseguita utilizzando un rullo di schiuma (standard Blackroll, 30 x 15 cm) sull'arto inferiore dominante.

Per il gruppo di intervento (IG), la tecnica verrà applicata ai muscoli gastrocnemio. In questo gruppo, i partecipanti adotteranno una posizione semi-seduta su un tappetino, supportata dalle loro braccia mantenendo il corpo ben allineato. Il movimento verrà eseguito nella direzione delle fibre muscolari (cefalocaudale), garantendo l'accuratezza della tecnica.

Il rullo di schiuma sarà in contatto con il muscolo mirato e il partecipante applicherà pressione fino a sperimentare un leggero disagio. In questo modo, verrà eseguito un auto-massaggio seguendo la direzione delle fibre muscolari.
Dispositivo: Rolling in schiuma dinamica
Il rullo di schiuma sarà in contatto con il muscolo testato e il paziente eserciterà un carico fino a quando non avrà un leggero dolore. In questo modo, il paziente esegue un auto-massaggio nella direzione delle fibre muscolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della gamma cervicale attiva di movimento in flessione ed estensione.
Lasso di tempo: Modifica dalla linea di base (M0) a immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)

I dati verranno raccolti in due punti temporali: valutazione di base (M0) e dopo l'intervento/controllo (M1).

I partecipanti verranno istruiti a sedersi con la colonna vertebrale e supportati contro lo schienale della sedia, con caviglie, ginocchia e fianchi posizionati a 90 gradi. Le braccia rimarranno incrociate sul torace per prevenire movimenti toracici compensativi.

Prima dell'inizio del test, a ciascun partecipante verrà chiesto di eseguire attivamente i movimenti di flessione e estensione al limite della loro gamma di movimento, con l'obiettivo di ridurre la rigidità e promuovere la familiarizzazione con il protocollo di valutazione.

Le misurazioni verranno prese tre volte per ciascun movimento (flessione attiva ed estensione), con intervalli di riposo di 30 secondi tra ciascuna misurazione. La media dei tre valori verrà calcolata e registrata come valore finale.
Modifica dalla linea di base (M0) a immediatamente dopo l'intervento o il controllo (M1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

4 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ESS/LFST-706/25-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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