Efeitos agudos da liberação miofascial de gastrocnêmio na flexão cervical e amplitude de movimento em adultos saudáveis: um estudo randomizado controlado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes saudáveis de ambos os sexos de 18 a 40 anos.
Critérios de exclusão:
- Deformidades na região quadrante inferior do corpo;
- Reclamações nesta região nos últimos 6 meses;
- Procedimentos cirúrgicos ou patculosqueléticos, cardíacos, renais, metabólicos, neurológicos e ou patologias oncológicas;
- Discrepância do comprimento do membro superior a 1,5 cm;
- Mulheres grávidas;
- Ingestão de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides ou consumo de qualquer tipo de narcótico e participantes que bebem álcool nas últimas 12 horas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes permanecerão em repouso em uma cadeira por 4 minutos.
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Comparador Ativo: Grupo de intervenção
Uma técnica de liberação miofascial será realizada usando um rolo de espuma (BlackRoll Standard, 30 x 15 cm) no membro inferior dominante. Para o grupo de intervenção (IG), a técnica será aplicada aos músculos gastrocnêmio. Nesse grupo, os participantes adotarão uma posição semi-sentada em um tapete, apoiada por seus braços, mantendo o corpo bem alinhado. O movimento será realizado na direção das fibras musculares (cefalocaudal), garantindo a precisão da técnica. O rolo de espuma estará em contato com o músculo alvo e o participante aplicará pressão até sofrer um leve desconforto. Dessa forma, uma auto-massagem será realizada seguindo a direção das fibras musculares. |
O rolo de espuma estará em contato com o músculo sendo testado e o paciente exercerá uma carga até sentir uma leve dor.
Dessa forma, o paciente realiza uma auto-massagem na direção das fibras musculares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da amplitude de movimento cervical ativa em flexão e extensão.
Prazo: Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)
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Os dados serão coletados em dois momentos: avaliação da linha de base (M0) e após a intervenção/controle (M1). Os participantes serão instruídos a sentar -se com a coluna reta e apoiados contra o encosto da cadeira, com tornozelos, joelhos e quadris posicionados a 90 graus. Os braços permanecerão cruzados sobre o peito para evitar movimentos torácicos compensatórios. Antes do início do teste, cada participante será solicitado a executar ativamente os movimentos de flexão e extensão até o limite de sua amplitude de movimento, com o objetivo de reduzir a rigidez e promover a familiarização com o protocolo de avaliação. As medições serão realizadas três vezes para cada movimento (flexão e extensão ativa), com intervalos de descanso de 30 segundos entre cada medição. A média dos três valores será calculada e registrada como o valor final. |
Mudança da linha de base (M0) para imediatamente após a intervenção ou controle (M1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESS/LFST-706/25-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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