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Efectos agudos de la liberación miofascial del gastrocnemio en la flexión cervical y el rango de movimiento de extensión en adultos sanos: un ensayo controlado aleatorio

5 de mayo de 2026 actualizado por: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa
El propósito de este estudio es verificar los efectos inmediatos de la liberación miofascial del gastrocnemio en la flexión cervical activa y el rango de movimiento de extensión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Después de completar el cuestionario, 91 participantes sanos se dividirán al azar en dos grupos: el grupo de intervención (IG) (n = 46) y el grupo de control (CG) (n = 45). En la primera evaluación (M0), el rango de movimiento de flexión y extensión cervical se medirá utilizando un teléfono inteligente (Galaxy S21 Fe 5G, Android) y la aplicación del clinómetro. La técnica de liberación miofascial (rodillo de espuma) se aplicará al gastrocnemio de la extremidad inferior dominante durante 4 minutos (3 series de 1 minuto con 30 segundos de descanso). Los participantes en el grupo de control permanecerán en reposo completo durante un período de 4 minutos, yacen en posición supina, sin realizar ningún tipo de intervención activa o pasiva. Inmediatamente después de la intervención/control, todos los grupos serán reevaluados (M1).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4249-004
        • Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos de ambos sexos de entre 18 y 40 años.

Criterios de exclusión:

  • Deformidades en la región del cuadrante inferior del cuerpo;
  • Quejas en esta región en los últimos 6 meses;
  • Procedimientos quirúrgicos o patologías musculoesqueléticas, cardíacas, renales, metabólicas, neurológicas y oncológicas;
  • Discrepancia de longitud de la extremidad superior a 1,5 cm;
  • Mujeres embarazadas;
  • Ingestión de drogas antiinflamatorias no esteroideas o consumo de cualquier tipo de drogas narcóticas y participantes que han bebido alcohol en las últimas 12 horas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes permanecerán en reposo en una silla durante 4 minutos.
Comparador activo: Grupo de intervención

Se realizará una técnica de liberación miofascial utilizando un rodillo de espuma (estándar de roll rol, 30 x 15 cm) en la extremidad inferior dominante.

Para el grupo de intervención (IG), la técnica se aplicará a los músculos gastrocnemios. En este grupo, los participantes adoptarán una posición semi-asada en una estera, apoyada por sus brazos mientras mantienen el cuerpo bien alineado. El movimiento se realizará en la dirección de las fibras musculares (cefalocaudal), asegurando la precisión de la técnica.

El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo objetivo, y el participante aplicará presión hasta experimentar una ligera incomodidad. De esta manera, se realizará un auto-masaje después de la dirección de las fibras musculares.

El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor. De esta manera, el paciente realiza un auto-masaje en la dirección de las fibras musculares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del rango de movimiento cervical activo en flexión y extensión.
Periodo de tiempo: Cambiar desde el inicio (M0) a inmediatamente después de la intervención o el control (M1)

Los datos se recopilarán en dos puntos de tiempo: evaluación de línea de base (M0) y después de la intervención/control (M1).

Los participantes recibirán instrucciones de sentarse con su columna vertebral recta y apoyados contra el respaldo de la silla, con tobillos, rodillas y caderas colocadas a 90 grados. Los brazos permanecerán cruzados sobre el cofre para evitar movimientos torácicos compensatorios.

Antes de que comience la prueba, se le pedirá a cada participante que realice activamente los movimientos de flexión y extensión al límite de su rango de movimiento, con el objetivo de reducir la rigidez y promover la familiarización con el protocolo de evaluación.

Las mediciones se tomarán tres veces para cada movimiento (flexión activa y extensión), con intervalos de descanso de 30 segundos entre cada medición. El promedio de los tres valores se calculará y registrará como el valor final.

Cambiar desde el inicio (M0) a inmediatamente después de la intervención o el control (M1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

4 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESS/LFST-706/25-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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