- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07025746
- Juicio original
Efectos agudos de la liberación miofascial del gastrocnemio en la flexión cervical y el rango de movimiento de extensión en adultos sanos: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Porto, Portugal, 4249-004
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos de ambos sexos de entre 18 y 40 años.
Criterios de exclusión:
- Deformidades en la región del cuadrante inferior del cuerpo;
- Quejas en esta región en los últimos 6 meses;
- Procedimientos quirúrgicos o patologías musculoesqueléticas, cardíacas, renales, metabólicas, neurológicas y oncológicas;
- Discrepancia de longitud de la extremidad superior a 1,5 cm;
- Mujeres embarazadas;
- Ingestión de drogas antiinflamatorias no esteroideas o consumo de cualquier tipo de drogas narcóticas y participantes que han bebido alcohol en las últimas 12 horas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes permanecerán en reposo en una silla durante 4 minutos.
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Comparador activo: Grupo de intervención
Se realizará una técnica de liberación miofascial utilizando un rodillo de espuma (estándar de roll rol, 30 x 15 cm) en la extremidad inferior dominante. Para el grupo de intervención (IG), la técnica se aplicará a los músculos gastrocnemios. En este grupo, los participantes adoptarán una posición semi-asada en una estera, apoyada por sus brazos mientras mantienen el cuerpo bien alineado. El movimiento se realizará en la dirección de las fibras musculares (cefalocaudal), asegurando la precisión de la técnica. El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo objetivo, y el participante aplicará presión hasta experimentar una ligera incomodidad. De esta manera, se realizará un auto-masaje después de la dirección de las fibras musculares. |
El rodillo de espuma estará en contacto con el músculo que se está probando y el paciente ejercerá una carga hasta que sienta un ligero dolor.
De esta manera, el paciente realiza un auto-masaje en la dirección de las fibras musculares.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio del rango de movimiento cervical activo en flexión y extensión.
Periodo de tiempo: Cambiar desde el inicio (M0) a inmediatamente después de la intervención o el control (M1)
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Los datos se recopilarán en dos puntos de tiempo: evaluación de línea de base (M0) y después de la intervención/control (M1). Los participantes recibirán instrucciones de sentarse con su columna vertebral recta y apoyados contra el respaldo de la silla, con tobillos, rodillas y caderas colocadas a 90 grados. Los brazos permanecerán cruzados sobre el cofre para evitar movimientos torácicos compensatorios. Antes de que comience la prueba, se le pedirá a cada participante que realice activamente los movimientos de flexión y extensión al límite de su rango de movimiento, con el objetivo de reducir la rigidez y promover la familiarización con el protocolo de evaluación. Las mediciones se tomarán tres veces para cada movimiento (flexión activa y extensión), con intervalos de descanso de 30 segundos entre cada medición. El promedio de los tres valores se calculará y registrará como el valor final. |
Cambiar desde el inicio (M0) a inmediatamente después de la intervención o el control (M1)
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ESS/LFST-706/25-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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