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運動と慢性的な機械的首の痛み

2025年6月11日 更新者:Riphah International University

慢性的な機械的首の痛みを伴う電子ガジェットユーザーにおけるテールベースのマルチモーダルとブリューガーのレリーフエクササイズプログラムの影響

このランダム化された臨床試験は、Riphah Rehabilitation and Research Centerで実施され、4週間にわたってスパンします。 データを収集するために、非推定可能な便利なサンプリングが使用されます。 18〜45歳の年齢層を持つ40人の被験者のサンプルサイズが採用されます。 データは、電子ガジェットを使用し、機械的な首の痛みの苦情を提示する患者から収集されます。 アウトカム測定は、痛みのための数値疼痛評価尺度(NPR)、障害の場合は頸部障害指数(NDI)、可動域のためのゴニオメーター、肩、目、頭角角角測定のためのキノヴエアソフトウェアを使用して行われます。 被験者は、包含基準と除外基準に基づいて選択され、乱数ジェネレーターテーブルによって2つのグループに等しく分割されます。 最初の評価は物理的に行われ、その後、両方のグループは理学療法士の監督の下でMSチームを介して治療を受けます。 両方のグループには、ホットパックとベースライン処理(首の等骨、上部骨の骨筋、鱗状の伸び)が受け、グループAはマルチモーダルエクササイズ(チンタック、両側胸部伸び、肩甲骨領域の強化エクササイズ、ワンドエクササイズ)を受け取ります。 結果の測定値は、ベースラインで4週間後に測定されます。 データ分析は、SPSSバージョン25によって行われます。

調査の概要

詳細な説明

首の痛みは、「少なくとも24時間持続する上肢への放射線の有無にかかわらず活動を制限する首の痛み」と定義されています。これは、直接的および間接的な個人的および社会的コストの重大なコストと、全体的な健康、機能、幸福、生活の質へのマイナスの影響により、世界的に主要な公衆衛生上の懸念事項です。 機械的首の痛み(MNP)は、慢性非特異的首の痛みとしても知られており、一般的な筋骨格系慢性疾患です。 症状の持続時間が進化の12週間を超えると、慢性の価値を獲得し、非特異的な慢性首の痛みを除外されます。 首の痛みは、世界中の膨大な数の個人に影響を与える一般的な病状です。 首の痛みは、日常の活動を大幅に妨げ、衰弱させる身体障害への進歩さえあります。 オフィスワーカーにおける筋骨格障害の年間有病率は63%であり、筋骨格障害の最も一般的な部位は首(42%)と腰(34%)です。 20%から70%の人々は、生涯に首の痛みを経験します。

いくつかの疫学的研究では、ハンドヘルドデバイスの世界的なユーザーの間で首と肩の痛みの高い有病率が報告されています。 たとえば、カナダの大学の140人のハンドヘルドデバイスユーザーの調査では、ユーザーの68%が首の痛みがあり、46%と52%が左右の肩にそれぞれ痛みがありました。 また、Khon Kaen Universityの774人のスマートフォンユーザーの調査では、ユーザーの48.4%が肩の痛みがあり、43.1%のユーザーが首の痛みを感じていました。 興味深いことに、スマートフォンを使用するときの姿勢に関して、859人の被験者の91%が首の位置を曲げていることがわかりました。この位置では、頭がスマートフォンの画面を見るために曲がっており、頭が長い間前方位置に傾いていることがわかりました。 スマートフォンの使用期間は、姿勢で20分間使用しているため、上部の膜筋や子宮頸部の脊椎筋肉などの頸部筋肉の筋肉疲労を引き起こす可能性があります。

国際的なガイドラインは、不吉な「赤い旗」の病理がない場合、 骨折、新生物)、筋骨格の条件の大部分に対する第一選択介入には、介入が個人のニーズと臨床症状に合わせて調整されている単純な非外科的管理を伴う必要があります。 これらの推奨事項にもかかわらず、このようなヘルスケアサービスへのタイムリーで手頃な価格の公平なアクセスは、一部の人にとっては厳しく制限される可能性があります。 これにより、組織は、従来のヘルスケアサービスをどのように提供できるかを再考することを要求しています。 テレリハビリテーションの介入には、遠くで提供できる、教育、運動の処方、自己管理などの治療など、あらゆる種類の治療を含めることができます。 テレリハビリテーションの介入を提供する最も一般的な方法は、ウェブサイト、スマートフォンアプリ、ビデオ会議、電話、テキストメッセージを使用することです。

日常生活における電子機器への依存度が高まっているため、ガジェットユーザーの首の痛みを管理するための最も効果的な運動プログラムを理解することは、医療従事者や救済を求めている個人にとって不可欠です。 この研究の目的は、TELEベースのマルチモーダルおよびブリューガーの救援演習プログラムの比較有効性を評価することにより、現在の知識のギャップを埋めることを目的としており、最終的には、慢性首の痛みを持つ電子ガジェットユーザーに最も適した運動レジメンを推奨するために医療専門家を指導します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Kiran Fatima, MS*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜45歳の年齢層(10)。
  • 両方の性別
  • 変性変化と筋筋膜痛症候群に関連する首の痛み
  • 頸椎の​​頸椎(C3-C7)に局所的な痛みやこわばりがある人は、上肢の原発性根障害性がありません
  • 障害のある人、したがって診療所に来ることができない
  • ヘルスケアシステムが混雑している非常に人口の多い都市に住んでいる人々
  • 電子ガジェット、つまりコンピューター、スマートフォンを4時間以上使用する人

除外基準:

  • 結核、癌、心臓病、骨粗鬆症
  • 頸椎に関連する以前の手術
  • 麻痺、うずき、しびれなどの根本的な症状があります
  • 首領域の外傷または局所感染
  • 炎症性リウマチ性疾患、または構造変形を有する
  • 進行中の放射線療法、化学療法、ステロイド療法、または抗凝固剤
  • ポジティブスパーリングのテスト、牽引テスト、上肢緊張テスト、肩の誘ductionテスト

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:マルチモーダルエクササイズプログラム
顎タック、両側の胸部伸び、肩甲骨領域の強化運動、杖の運動を含むマルチモーダルエクササイズプログラム。 トレーニングプログラムは、週に3回、毎回50分、4週間適用されました
実験的:ブリューガーの救援演習
参加者は高い座位になります。 弾性抵抗バンドが参加者の両手に包まれ、手のひらを開いたままにしておくと、指と一緒に親指を誘ductして伸ばすように言われ、その後、手首の延長と前腕回路が続き、参加者は、肩の外部回転、肘の伸び、肩の誘duction、延長と顎のタックを備えた肩甲骨収縮を行うように指示されます。 治療プロトコルは4週間であり、1週間で3セッション、各セッションで12回の繰り返しを繰り返します。 介入は10秒のホールドから30秒まで開始され、すべてのセッションで2秒増加しました。 休憩時間は30秒でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛評価尺度
時間枠:ベースライン、4週目
NPRSは11ポイントの数値スケールで、0は「痛みなし」を表し、10は「極度の痛み」(「想像できるほど悪い痛み」と「想像できる最悪の痛み」)を表します。
ベースライン、4週目
首の障害指数
時間枠:ベースライン、4週目
NDIは、痛みの強さ、パーソナルケア、重量挙げ、読書、頭痛、集中、職業(または国内活動)、運転、睡眠、レクリエーション活動など、10の「テーマ」で構成される首の障害を測定するための自己申告による機器です。 各質問は0から5に採点されます。最終スコアはパーセンテージとして表されます
ベースライン、4週目
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースライン、4週目
ユニバーサルゴニオメーターは、臨床環境で関節ROMを評価するために最も一般的に使用されるツールであるツールであり、低価格でグローバルな使用のための簡単な代替品として出てきます。 特に、子宮頸部の生殖器測定の信頼性と妥当性は優れていると考えられており、子宮頸部の可動域の正確な測定を確保します
ベースライン、4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Syed Shakil ur Rehman, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年8月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月11日

最初の投稿 (実際)

2025年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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