Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení a chronická mechanická bolest krku

11. června 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky multimodálního versus Brueggerova reliéfního cvičebního programu u uživatelů elektronických gadgetů s chronickou mechanickou bolestí krku

Tato randomizovaná klinická studie bude provedena v rehabilitačním a výzkumném centru Riphah a trvá 4 týdny. Pro shromažďování dat bude použit bezproblémový pohodlný odběr vzorků. Bude přijata velikost vzorku 40 subjektů s věkovou skupinou mezi 18–45 lety. Data budou shromažďována od pacientů, kteří používají elektronické pomůcky a budou mít stížnosti na mechanickou bolest krku. Výsledná opatření budou přijata pomocí stupnice numerického hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, index postižení krku (NDI) pro postižení, goniometr pro rozsah pohybu a software Kinovea pro měření ramen, očí a kraniovertebrálního úhlu. Subjekty budou vybrány na základě kritérií pro zařazení a vyloučení a budou stejně rozděleny do dvou skupin pomocí tabulky generátoru náhodných čísel. První hodnocení bude prováděno fyzicky a poté budou obě skupiny dostávají léčbu prostřednictvím týmů MS pod dohledem fyzioterapeuta. Obě skupiny budou dostávat horké balení a základní léčba (krk izometrika, horní trapezius a scalene úseky), zatímco skupina A obdrží multimodální cvičení (brada, bilaterální prsní protahování, cvičení pro posilování scapulární oblasti a cvičení hůlky) a skupina B obdrží Brueggerovo reliéf. Výsledná opatření budou měřena na začátku a po 4 týdnech. Analýza dat bude provedena verzí SPSS verze 25.

Přehled studie

Detailní popis

Bolest krku je definována jako „bolest omezující aktivitu krku s zářením nebo bez záření na horní končetiny trvající nejméně 24 hodin“ je hlavním problémem veřejného zdraví na celém světě kvůli významným přímým a nepřímým individuálním a společenským nákladům a negativním dopadem na celkové zdraví, funkci, pohodu a kvalitu života. Mechanická bolest krku (MNP), také známá jako chronická nespecifická bolest krku, je běžným chronickým onemocněním muskuloskeletálního onemocnění. Pokud je doba trvání příznaků větší než 12 týdnů vývoje, získává hodnotu chroničnosti a je denominována nespecifická chronická bolest krku. Bolest krku je převládající zdravotní stav ovlivňující obrovský počet jednotlivců po celém světě. Bolest krku může výrazně bránit každodenním činnostem a dokonce postupovat do vysilujícího fyzického postižení. Roční prevalence poruch muskuloskeletu u kancelářských pracovníků je 63%a nejběžnějšími místy pro poruchy muskuloskeletu jsou krk (42%) a dolní část zad (34%). Mezi 20% a 70% lidí zažije v životě bolest krku.

Několik epidemiologických studií uvedlo vysokou prevalenci bolesti krku a ramen u celosvětových uživatelů kapesních zařízení. Například studie 140 uživatelů ručního zařízení na kanadské univerzitě ukázala, že 68% uživatelů mělo bolest krku, zatímco 46% a 52% mělo bolest v levých a pravých ramenou. Studie 774 uživatelů chytrých telefonů na univerzitě Khon Kaen uvedla také, že 48,4% uživatelů mělo bolest ramen a 43,1% uživatelů mělo bolest krku. Zajímavé je, že pokud jde o držení těla při používání smartphonu, bylo zjištěno, že 91% z 859 subjektů mělo ohýbanou polohu krku, ve které se hlava ohřívá, aby se podívala na obrazovku smartphonu, a hlava je nakloněna vpřed po dlouhou dobu, což způsobuje únavu a přispívá k vývoji bolesti v krku. Doba trvání používání smartphonu při špatném držení těla po dobu 20 minut může vyvolat únavu svalu v děložních svalech, jako jsou horní lichoběžní a cervikální svaly spinae.

Mezinárodní pokyny doporučují, aby při absenci zlověstné patologie „červené vlajky“ (např. Fraktura, novotvar), intervence první linie pro většinu muskuloskeletálních podmínek by měly zahrnovat jednoduché nechirurgické řízení, kde jsou zásahy přizpůsobeny potřebám jednotlivce a klinické prezentaci. Navzdory těmto doporučením může být včasný, cenově dostupný a spravedlivý přístup k těmto zdravotnickým službám pro některé vážně omezen. To požadovalo, aby organizace přehodnotily, jak mohou být tradiční zdravotnické služby poskytovány s mnoha službami, které rychle přijímají metody poskytování služeb telehealth. Intervence telerehabilitace mohou zahrnovat jakýkoli typ léčby - jako je léčba založená na vzdělávání, na předpis cvičení a samosprávy -, které lze nabídnout na dálku. Nejběžnější způsoby, jak provádět intervence telerehabilitace, jsou prostřednictvím webových stránek, aplikací pro smartphony, videokonference, telefonicky a textové zprávy.

S rostoucím spoléháním na elektronická zařízení v každodenním životě je pro zdravotnické lékaře a jednotlivce hledající úlevu nezbytné porozumět nejúčinnějšímu cvičebnímu programu pro správu bolesti krku u uživatelů gadgetů. Cílem této studie je zaplnit mezeru v současných znalostech vyhodnocení srovnávací účinnosti multimodálního a Brueggerova reliéfního programu založeného na Tele na bázi TELE a v konečném důsledku vedou zdravotnické odborníky v doporučení nejvhodnějšího režimu cvičení pro elektronické uživatele gadgetu s chronickou bolestí krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kiran Fatima, MS*

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina mezi 18-45 lety (10).
  • Obě pohlaví
  • Bolest krku spojená s degenerativními změnami a syndromy myofasciální bolesti
  • Jednotlivci, kteří mají lokalizovanou bolest nebo ztuhlost v krční páteři (C3-C7) bez radikulopatie horní končetiny
  • Lidé se zdravotním postižením, a proto nemohou přijít na kliniku
  • Lidé žijící ve vysoce obydlených městech, kde je systém zdravotní péče přeplněn
  • Lidé, kteří používají elektronické pomůcky, tj. Počítače a chytré telefony po dobu více než 4 hodin

Kritéria pro vyloučení:

  • Tuberkulóza, karcinom, srdeční choroby a osteoporóza
  • Předchozí operace související s krční páteří
  • Mít radikální příznaky, jako je paréza, brnění nebo necitlivost
  • Jakékoli trauma nebo lokalizovaná infekce v oblasti krku
  • Mít zánětlivá revmatologická onemocnění nebo strukturální deformita
  • Probíhající radioterapie, chemoterapie, steroidní terapie nebo antikoagulanty
  • Test pozitivního Spurlinga, test trakce, test napětí horní končetiny a test únosu ramene

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Multimodální cvičební program
Multimodální cvičební program, včetně bradavých tuků, bilaterálního prsního protahování, cvičení na posilování scapulární oblasti a cvičení hůlky. Výcvikový program se aplikoval třikrát týdně, pokaždé 50 minut, po dobu 4 týdnů
Experimentální: Brueggerovo reliéfní cvičení
Účastník bude ve vysoké poloze. Na každé ruce účastníka bude zabaleno pružné odporové pásmo, které ponechá otevřenou dlaň a bude řečeno, aby unesl a prodloužil palce spolu s prsty, následovaný prodloužením zápěstí a supinace předloktí, bude účastník nařízen, aby provedl scapulární zatažení s vnější rotací ramene, prodloužení lokte a prodloužením a bradou. Protokol ošetření bude po dobu 4 týdnů, mít 3 sezení za týden a 4 sady 12 opakování v každé relaci. Intervence byla zahájena od 10 sekund držení do 30 sekund s 2 sekundy přírůstkem v každé relaci. Čas odpočinku byl 30 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko hodnocení numerické bolesti
Časové okno: Základní linie, 4. týden
NPRS je 11-bodová numerická stupnice, ve které 0 představuje „žádná bolest“ a 10 představuje „extrémní bolest“ (např. „Bolest tak špatná, jak si dokážete představit“ a „Nejhorší bolest představitelná“).
Základní linie, 4. týden
Index postižení krku
Časové okno: Základní linie, 4. týden
NDI je samostatně hlášený nástroj pro měření vnímaného postižení krku, které se skládá z 10 „témat“: intenzita bolesti, osobní péče, vzpírání, čtení, bolest hlavy, soustředění, práce (nebo domácí aktivity), řízení, spánek a rekreační aktivity. Každá otázka je hodnocena od 0 do 5. Konečné skóre je vyjádřeno jako procento
Základní linie, 4. týden
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie, 4. týden
Univerzální goniometr, nástroj používaný nejčastěji pro hodnocení společného ROM v klinickém prostředí, vychází jako jednoduchá alternativa pro globální použití za nízkou cenu. Zejména je spolehlivost a platnost měření děložního čípku považována za vynikající a zajišťuje přesné měření cervikálního rozsahu pohybu
Základní linie, 4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest krku

Klinické studie na Multimodální cvičební program

Předplatit