Oefening en chronische mechanische nekpijn
Effecten van op tele gebaseerde multimodale versus Bruegger's Relief Oefening Program bij elektronische gadgetgebruikers met chronische mechanische nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nekpijn wordt gedefinieerd als "activiteitsbeperkende nekpijn met of zonder straling naar de bovenste ledematen die minimaal 24 uur duren" is wereldwijd een belangrijk probleem voor de volksgezondheid vanwege aanzienlijke directe en indirecte individuele en maatschappelijke kosten, en de negatieve impact op de algehele gezondheid, functie, welzijn en kwaliteit van leven. Mechanische nekpijn (MNP), ook bekend als chronische niet-specifieke nekpijn, is een veel voorkomende musculoskeletale chronische ziekte. Wanneer de duur van de symptomen groter is dan 12 weken van evolutie, verwerft het de waarde van chroniciteit en wordt het niet-specifieke chronische nekpijn genoemd. Nekpijn is een gangbare medische aandoening die wereldwijd een groot aantal individuen beïnvloedt. Nekpijn kan dagelijkse activiteiten aanzienlijk belemmeren en zelfs doorgaan tot een slopende lichamelijke handicap. De jaarlijkse prevalentie van musculoskeletale aandoeningen bij kantoormedewerkers is 63%en de meest voorkomende locaties voor musculoskeletale aandoeningen zijn nek (42%) en lage rug (34%). Tussen 20% en 70% van de mensen zal tijdens hun leven nekpijn ervaren.
Verschillende epidemiologische studies hebben een hoge prevalentie van nek- en schouderpijn gemeld bij wereldwijde gebruikers van handheld -apparaten. Uit een studie van 140 handheld -apparaatgebruikers aan een Canadese universiteit bleek bijvoorbeeld dat 68% van de gebruikers nekpijn had, terwijl 46% en 52% respectievelijk pijn in hun linker- en rechterschouders hadden. Ook meldde een studie van 774 smartphonegebruikers aan de Khon Kaen University dat 48,4% van de gebruikers schouderpijn had en 43,1% van de gebruikers nekpijn had. Interessant is dat met betrekking tot de houding bij het gebruik van een smartphone, werd vastgesteld dat 91% van de 859 proefpersonen een gebogen nekpositie hadden, waarin het hoofd naar voorover is gebogen om naar het smartphonescherm te kijken, en het hoofd wordt lange tijd in een voorwaartse positie gekanteld, wat vermoeidheid veroorzaakt en bijdraagt aan de ontwikkeling van pijn in de nek. De duur van het gebruik van smartphones in een slechte houding gedurende 20 minuten kan spiervermoeidheid in de cervicale spieren veroorzaken, zoals de bovenste trapezius en cervicale erector spinae spieren.
Internationale richtlijnen bevelen aan dat in afwezigheid van sinistere 'rode vlag' -pathologie (bijv. Fractuur, neoplasma), Eerste lijn interventies voor de meeste musculoskeletale aandoeningen moeten eenvoudig niet-chirurgisch beheer omvatten, waarbij interventies zijn afgestemd op de behoeften van het individu en de klinische presentatie. Ondanks deze aanbevelingen kunnen de tijdige, betaalbare en billijke toegang tot dergelijke zorgdiensten voor sommigen ernstig beperkt zijn. Dit heeft organisaties geëist om te heroverwegen hoe traditionele zorgdiensten kunnen worden geleverd met veel diensten die snelle methoden voor het leveren van telehealth -services kunnen worden toegepast. Telerehabilitatie -interventies kunnen elk type behandeling omvatten - zoals behandeling op basis van onderwijs, trainingsrecept en zelfmanagement - dat op afstand kan worden aangeboden. De meest gebruikelijke manieren om telerehabilitatie -interventies te leveren, zijn via websites, smartphone -apps, videoconferenties, telefonisch en sms -berichten.
Met de groeiende afhankelijkheid van elektronische apparaten in het dagelijks leven, is het begrijpen van het meest effectieve trainingsprogramma voor het beheer van nekpijn bij gadgetgebruikers essentieel voor artsen in de gezondheidszorg en personen die op zoek zijn naar verlichting. Deze studie beoogt een gat in de huidige kennis in te vullen door de vergelijkende effectiviteit van op tele gebaseerde multimodale en Bruegger's Relief Oefening Program te evalueren, uiteindelijk het begeleiden van zorgverleners bij het aanbevelen van het meest geschikte trainingsregime voor elektronische gadgetgebruikers met chronische nekpijn.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Syed Shakil ur Rehman, PhD
- Telefoonnummer: +92 320 786661
- E-mail: shakil.urrehman@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Werving
- Riphah Rehabilitation Clinic
-
Contact:
- Syed Shakil ur Rehman, PhD
- Telefoonnummer: +92 320 7866611
- E-mail: shakil.urrehman@riphah.edu.pk
-
Onderonderzoeker:
- Kiran Fatima, MS*
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgroep tussen 18-45 jaar (10).
- Beide geslacht
- Nekpijn geassocieerd met degeneratieve veranderingen en myofasciale pijnsyndromen
- Personen met gelokaliseerde pijn of stijfheid in de cervicale wervelkolom (C3-C7) zonder radiculopathie van de bovenste ledematen
- Mensen met een handicap en kunnen daarom niet naar de kliniek komen
- Mensen die in zeer bevolkte steden wonen waar het gezondheidszorgsysteem overvol is
- Mensen die elektronische gadgets gebruiken, d.w.z. computers en smartphones voor meer dan 4 uur
Uitsluitingscriteria:
- Tuberculose, carcinoom, hartaandoeningen en osteoporose
- Eerdere operatie gerelateerd aan de cervicale wervelkolom
- Met radicale symptomen zoals parese, tintelingen of gevoelloosheid
- Elke trauma of gelokaliseerde infectie in het nekgebied
- Met inflammatoire reumatologische aandoeningen of structurele misvorming
- Lopende radiotherapie, chemotherapie, steroïde therapie of anticoagulantia
- Positive Spurling's test, tractietest, de bovenste ledemaatspanningstest en schouderafwijkingstest
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Multimodaal oefenprogramma
|
Multimodaal trainingsprogramma inclusief kin -tucks, bilaterale borstrekken, scapulaire regio versterkingsoefeningen en toverstokoefeningen.
Het trainingsprogramma werd 3 keer per week, elke keer van 50 minuten, gedurende 4 weken van toepassing
|
|
Experimenteel: Bruegger's hulpoefening
|
De deelnemer zal in een hoge zittende positie zijn.
Een elastische resistentieband zal worden gewikkeld op elke hand van de deelnemer die de palm open laat en zal worden verteld om te ontvoeren en duim uit te breiden samen met vingers, gevolgd door polsuitbreiding en onderarm supinatie, zal de deelnemer worden geïnstrueerd om scapulaire terugtrekking uit te voeren met schouder externe rotatie, elleboogverlenging, schouderabductie, schouderabductie en kin -tick.
Het behandelingsprotocol zal 4 weken duren, met 3 sessies in een week en 4 sets van 12 herhalingen in elke sessie.
Interventie werd gestart van 10 seconden hold tot 30 seconden met 2 seconden toename in elke sessie.
De rusttijd was 30 seconden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnstilleringsschaal
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
|
De NPRS is een 11-punts numerieke schaal waarin 0 "geen pijn" vertegenwoordigt en 10 "extreme pijn" vertegenwoordigt (bijv. "Pijn zo slecht als je je kunt voorstellen" en "ergste pijn die je je kunt voorstellen").
|
Basislijn, 4e week
|
|
Nek Disability Index
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
|
De NDI is een zelfgerapporteerd instrument voor het meten van waargenomen nekstoornissen die bestaat uit 10 'thema's': pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, gewichtheffen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk (of huishoudelijke activiteiten), rijden, slaap en recreatieve activiteiten.
Elke vraag wordt gescoord van 0 tot 5. De eindscore wordt uitgedrukt als een percentage
|
Basislijn, 4e week
|
|
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
|
Universal Goniometer, een hulpmiddel dat het meest wordt gebruikt voor het evalueren van gezamenlijke ROM in de klinische omgevingen, komt uit als een eenvoudig alternatief voor wereldwijd gebruik tegen lage prijs.
Met name de betrouwbaarheid en validiteit van cervicale goniometrische metingen worden als uitstekend beschouwd, waardoor een nauwkeurige meting van het cervicale bewegingsbereik is
|
Basislijn, 4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Bernal-Utrera C, Gonzalez-Gerez JJ, Anarte-Lazo E, Rodriguez-Blanco C. Manual therapy versus therapeutic exercise in non-specific chronic neck pain: a randomized controlled trial. Trials. 2020 Jul 28;21(1):682. doi: 10.1186/s13063-020-04610-w.
- Waongenngarm P, van der Beek AJ, Akkarakittichoke N, Janwantanakul P. Perceived musculoskeletal discomfort and its association with postural shifts during 4-h prolonged sitting in office workers. Appl Ergon. 2020 Nov;89:103225. doi: 10.1016/j.apergo.2020.103225. Epub 2020 Aug 2.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .