Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefening en chronische mechanische nekpijn

11 juni 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van op tele gebaseerde multimodale versus Bruegger's Relief Oefening Program bij elektronische gadgetgebruikers met chronische mechanische nekpijn

Deze gerandomiseerde klinische studie zal worden uitgevoerd bij Riphah Rehabilitation and Research Center en omvat 4 weken. Niet-waarschijnlijkheidsgemakkelijke bemonstering zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen. Een steekproefgrootte van 40 proefpersonen met leeftijdsgroep tussen 18-45 jaar zal worden genomen. Gegevens worden verzameld van patiënten die elektronische gadgets gebruiken en klachten hebben van mechanische nekpijn. Uitkomstmaten worden genomen met behulp van de Numeric Pain Rating Scale (NPRS) voor pijn, nekhandicapindex (NDI) voor handicap, goniometer voor bewegingsbereik en kinovea -software voor schouder-, oog- en craniovertebrale hoekmeting. Onderwerpen worden geselecteerd op basis van inclusie- en uitsluitingscriteria en zullen gelijkelijk in twee groepen worden onderverdeeld per willekeurige getalgeneratortabel. De eerste beoordeling zal fysiek worden uitgevoerd en daarna zullen beide groepen worden behandeld via MS -teams onder toezicht van een fysiotherapeut. Beide groepen krijgen een hot pack en baseline behandeling (nek isometrie, bovenste trapezius en scaleen -stukken), terwijl groep A multimodale oefeningen ontvangt (kintoppen, bilaterale pectorale stretching, scapulaire regio versterkende oefeningen en toverstafoefeningen) en groep B zal de reliefoefening van Bruegger ontvangen. Uitkomstmaten worden gemeten bij aanvang en na 4 weken. Gegevensanalyse wordt gedaan door SPSS -versie 25.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nekpijn wordt gedefinieerd als "activiteitsbeperkende nekpijn met of zonder straling naar de bovenste ledematen die minimaal 24 uur duren" is wereldwijd een belangrijk probleem voor de volksgezondheid vanwege aanzienlijke directe en indirecte individuele en maatschappelijke kosten, en de negatieve impact op de algehele gezondheid, functie, welzijn en kwaliteit van leven. Mechanische nekpijn (MNP), ook bekend als chronische niet-specifieke nekpijn, is een veel voorkomende musculoskeletale chronische ziekte. Wanneer de duur van de symptomen groter is dan 12 weken van evolutie, verwerft het de waarde van chroniciteit en wordt het niet-specifieke chronische nekpijn genoemd. Nekpijn is een gangbare medische aandoening die wereldwijd een groot aantal individuen beïnvloedt. Nekpijn kan dagelijkse activiteiten aanzienlijk belemmeren en zelfs doorgaan tot een slopende lichamelijke handicap. De jaarlijkse prevalentie van musculoskeletale aandoeningen bij kantoormedewerkers is 63%en de meest voorkomende locaties voor musculoskeletale aandoeningen zijn nek (42%) en lage rug (34%). Tussen 20% en 70% van de mensen zal tijdens hun leven nekpijn ervaren.

Verschillende epidemiologische studies hebben een hoge prevalentie van nek- en schouderpijn gemeld bij wereldwijde gebruikers van handheld -apparaten. Uit een studie van 140 handheld -apparaatgebruikers aan een Canadese universiteit bleek bijvoorbeeld dat 68% van de gebruikers nekpijn had, terwijl 46% en 52% respectievelijk pijn in hun linker- en rechterschouders hadden. Ook meldde een studie van 774 smartphonegebruikers aan de Khon Kaen University dat 48,4% van de gebruikers schouderpijn had en 43,1% van de gebruikers nekpijn had. Interessant is dat met betrekking tot de houding bij het gebruik van een smartphone, werd vastgesteld dat 91% van de 859 proefpersonen een gebogen nekpositie hadden, waarin het hoofd naar voorover is gebogen om naar het smartphonescherm te kijken, en het hoofd wordt lange tijd in een voorwaartse positie gekanteld, wat vermoeidheid veroorzaakt en bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pijn in de nek. De duur van het gebruik van smartphones in een slechte houding gedurende 20 minuten kan spiervermoeidheid in de cervicale spieren veroorzaken, zoals de bovenste trapezius en cervicale erector spinae spieren.

Internationale richtlijnen bevelen aan dat in afwezigheid van sinistere 'rode vlag' -pathologie (bijv. Fractuur, neoplasma), Eerste lijn interventies voor de meeste musculoskeletale aandoeningen moeten eenvoudig niet-chirurgisch beheer omvatten, waarbij interventies zijn afgestemd op de behoeften van het individu en de klinische presentatie. Ondanks deze aanbevelingen kunnen de tijdige, betaalbare en billijke toegang tot dergelijke zorgdiensten voor sommigen ernstig beperkt zijn. Dit heeft organisaties geëist om te heroverwegen hoe traditionele zorgdiensten kunnen worden geleverd met veel diensten die snelle methoden voor het leveren van telehealth -services kunnen worden toegepast. Telerehabilitatie -interventies kunnen elk type behandeling omvatten - zoals behandeling op basis van onderwijs, trainingsrecept en zelfmanagement - dat op afstand kan worden aangeboden. De meest gebruikelijke manieren om telerehabilitatie -interventies te leveren, zijn via websites, smartphone -apps, videoconferenties, telefonisch en sms -berichten.

Met de groeiende afhankelijkheid van elektronische apparaten in het dagelijks leven, is het begrijpen van het meest effectieve trainingsprogramma voor het beheer van nekpijn bij gadgetgebruikers essentieel voor artsen in de gezondheidszorg en personen die op zoek zijn naar verlichting. Deze studie beoogt een gat in de huidige kennis in te vullen door de vergelijkende effectiviteit van op tele gebaseerde multimodale en Bruegger's Relief Oefening Program te evalueren, uiteindelijk het begeleiden van zorgverleners bij het aanbevelen van het meest geschikte trainingsregime voor elektronische gadgetgebruikers met chronische nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Kiran Fatima, MS*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroep tussen 18-45 jaar (10).
  • Beide geslacht
  • Nekpijn geassocieerd met degeneratieve veranderingen en myofasciale pijnsyndromen
  • Personen met gelokaliseerde pijn of stijfheid in de cervicale wervelkolom (C3-C7) zonder radiculopathie van de bovenste ledematen
  • Mensen met een handicap en kunnen daarom niet naar de kliniek komen
  • Mensen die in zeer bevolkte steden wonen waar het gezondheidszorgsysteem overvol is
  • Mensen die elektronische gadgets gebruiken, d.w.z. computers en smartphones voor meer dan 4 uur

Uitsluitingscriteria:

  • Tuberculose, carcinoom, hartaandoeningen en osteoporose
  • Eerdere operatie gerelateerd aan de cervicale wervelkolom
  • Met radicale symptomen zoals parese, tintelingen of gevoelloosheid
  • Elke trauma of gelokaliseerde infectie in het nekgebied
  • Met inflammatoire reumatologische aandoeningen of structurele misvorming
  • Lopende radiotherapie, chemotherapie, steroïde therapie of anticoagulantia
  • Positive Spurling's test, tractietest, de bovenste ledemaatspanningstest en schouderafwijkingstest

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Multimodaal oefenprogramma
Multimodaal trainingsprogramma inclusief kin -tucks, bilaterale borstrekken, scapulaire regio versterkingsoefeningen en toverstokoefeningen. Het trainingsprogramma werd 3 keer per week, elke keer van 50 minuten, gedurende 4 weken van toepassing
Experimenteel: Bruegger's hulpoefening
De deelnemer zal in een hoge zittende positie zijn. Een elastische resistentieband zal worden gewikkeld op elke hand van de deelnemer die de palm open laat en zal worden verteld om te ontvoeren en duim uit te breiden samen met vingers, gevolgd door polsuitbreiding en onderarm supinatie, zal de deelnemer worden geïnstrueerd om scapulaire terugtrekking uit te voeren met schouder externe rotatie, elleboogverlenging, schouderabductie, schouderabductie en kin -tick. Het behandelingsprotocol zal 4 weken duren, met 3 sessies in een week en 4 sets van 12 herhalingen in elke sessie. Interventie werd gestart van 10 seconden hold tot 30 seconden met 2 seconden toename in elke sessie. De rusttijd was 30 seconden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnstilleringsschaal
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
De NPRS is een 11-punts numerieke schaal waarin 0 "geen pijn" vertegenwoordigt en 10 "extreme pijn" vertegenwoordigt (bijv. "Pijn zo slecht als je je kunt voorstellen" en "ergste pijn die je je kunt voorstellen").
Basislijn, 4e week
Nek Disability Index
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
De NDI is een zelfgerapporteerd instrument voor het meten van waargenomen nekstoornissen die bestaat uit 10 'thema's': pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, gewichtheffen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk (of huishoudelijke activiteiten), rijden, slaap en recreatieve activiteiten. Elke vraag wordt gescoord van 0 tot 5. De eindscore wordt uitgedrukt als een percentage
Basislijn, 4e week
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn, 4e week
Universal Goniometer, een hulpmiddel dat het meest wordt gebruikt voor het evalueren van gezamenlijke ROM in de klinische omgevingen, komt uit als een eenvoudig alternatief voor wereldwijd gebruik tegen lage prijs. Met name de betrouwbaarheid en validiteit van cervicale goniometrische metingen worden als uitstekend beschouwd, waardoor een nauwkeurige meting van het cervicale bewegingsbereik is
Basislijn, 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren