Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunta ja krooninen mekaaninen kaulakipu

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Telepohjaisen multimodaalisen ja Brueggerin helpotusharjoitteluohjelman vaikutukset elektronisiin laitteiden käyttäjiin kroonisella mekaanisella kaulakipulla

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Riphahin kuntoutus- ja tutkimuskeskuksessa ja kestää 4 viikkoa. Tietojen keräämiseen käytetään epätodennäköisyyttä. Otoskoko 40 koehenkilöä, joiden ikäryhmä on 18–45 vuotta. Tiedot kerätään potilailta, jotka käyttävät elektronisia laitteita ja joilla on valituksia mekaanisesta kaulakipuista. Tulosmittaukset toteutetaan käyttämällä numeerinen kivun asteikko (NPRS) kipulle, kaulavammaisuusindeksille (NDI) vammaisuudelle, goniometrille liikealueelle ja Kinovea -ohjelmisto olka-, silmä- ja kallonvertbral -kulman mittaamiselle. Koehenkilöt valitaan sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella ja jaetaan yhtä hyvin kahteen ryhmään satunnaislukugeneraattoritaulukon avulla. Ensimmäinen arviointi suoritetaan fyysisesti, ja sen jälkeen molemmat ryhmät saavat hoitoa MS -tiimien kautta fysioterapeutin valvonnassa. Molemmat ryhmät saavat kuuman pakkauksen, ja lähtötason käsittely (kaula -isometria, ylempi trapezius ja scallene -venykset), kun taas ryhmä A vastaanottaa multimodaalisia harjoituksia (leukatuki, kahdenvälinen rintakehän venytys, scapular -alueen vahvistusharjoitukset ja sauvaharjoitukset) ja ryhmä B saa Brueggerin helpotusharjoittelua. Tulostoimenpiteet mitataan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua. Tietoanalyysi tehdään SPSS -versiolla 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaulakipu määritellään "aktiivisuuden rajoittaviksi niskakipuksi, jossa on vähintään 24 tunnin kestävän yläraajojen säteily tai ilman" on suuri kansanterveyden huolenaihe maailmanlaajuisesti johtuen merkittävistä suorista ja epäsuorista yksilö- ja yhteiskunnallisista kustannuksista sekä kielteisestä vaikutuksesta yleiseen terveyteen, toimintaan, hyvinvointiin ja elämänlaatuun. Mekaaninen niskakipu (MNP), joka tunnetaan myös nimellä krooninen epäspesifinen kaulakipu, on yleinen tuki- ja liikuntaelinten krooninen sairaus. Kun oireiden kesto on yli 12 viikkoa evoluutiota, se saa kroonisuuden arvon, koska se on nimellinen epäspesifinen krooninen kaulakipu. Kaulakipu on yleinen sairaus, joka vaikuttaa valtavaan määrään yksilöitä ympäri maailmaa. Kaulakipu voi merkittävästi estää päivittäistä toimintaa ja jopa edistää heikentävää fyysistä vammaisuutta. Rahoitus- ja liikuntaelinten häiriöiden vuotuinen esiintyvyys toimistotyöntekijöissä on 63%ja yleisimmät tuki- ja liikuntaelinten häiriöt ovat kaula (42%) ja alhainen selkä (34%). 20–70% ihmisistä kokee niskakipuja elämässään.

Useat epidemiologiset tutkimukset ovat ilmoittaneet kaulan ja olkakipujen korkean esiintyvyyden kämmenlaitteiden maailmanlaajuisten käyttäjien keskuudessa. Esimerkiksi Kanadan yliopiston 140 kämmenlaitteen käyttäjän tutkimus osoitti, että 68 prosentilla käyttäjistä oli niskakipu, kun taas 46 prosentilla ja 52 prosentilla oli kipu vasemmalla ja oikealla hartialla. Khon Kaenin yliopiston 774 älypuhelinten käyttäjän tutkimus ilmoitti myös, että 48,4 prosentilla käyttäjistä oli olkakipu ja 43,1 prosentilla käyttäjistä oli niskakipu. Mielenkiintoista on, että asennon suhteen älypuhelinta käytettäessä havaittiin, että 91 prosentilla 859 henkilöstä oli taipuvainen kaula -asento, jossa pää taivutetaan katsomaan älypuhelimen näyttöä ja pää kallistuu pitkään eteenpäin suuntautuvassa asennossa, mikä aiheuttaa väsymystä ja edistää kaulan kivun kehitystä. Älypuhelimien käytön kesto huonossa asennossa 20 minuutin ajan voi aiheuttaa lihasväsymyksen kohdunkaulan lihaksissa, kuten ylemmässä trapezius- ja kohdunkaulan erektorissa spinae -lihaksia.

Kansainväliset ohjeet suosittelevat, että synkkä 'punainen lippu' patologia puuttuessa (esim. Murtumat, kasvatusliikenteen ensisijainen interventio suurimmalle osalle tuki- ja liikuntaelinten olosuhteita tulisi sisältää yksinkertainen ei-kirurginen hoito, jossa interventiot on räätälöity yksilön tarpeisiin ja kliiniseen esitykseen. Näistä suosituksista huolimatta tällaisten terveydenhuoltopalvelujen oikea -aikainen, edullinen ja oikeudenmukainen pääsy voi olla joillekin vakavasti rajoitettu. Tämä on vaatinut organisaatioita harkitsemaan, kuinka perinteiset terveydenhuoltopalvelut voidaan tarjota monilla palveluilla, jotka hyväksyvät nopeasti etäterveydenhuollon palvelujen toimitusmenetelmät. Telerehabilitaatiotoimenpiteisiin voivat sisältää minkä tahansa tyyppisiä hoitoja - kuten koulutukseen perustuva hoito, liikunnan resepti ja itsehallinto - joita voidaan tarjota etäisyydellä. Yleisimmät tavat toimittaa teleerehabilitaatiotoimenpiteitä ovat verkkosivustojen, älypuhelinsovellusten, videokonferenssien, puhelimitse ja tekstiviestien kautta.

Kun kasvava riippuvuus elektronisista laitteista jokapäiväisessä elämässä, tehokkaimman liikuntaohjelman ymmärtäminen niskakivun hallitsemiseksi laitteiden käyttäjien hallinnassa on välttämätöntä helpotusta hakeville terveydenhuollon ammattilaisille ja henkilöille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on täyttää aukko nykyisessä tiedossa arvioimalla etäpohjaisten multimodaalisten ja Brueggerin avustusharjoitteluohjelman vertailevaa tehokkuutta, mikä ohjaa viime kädessä terveydenhuollon ammattilaisia ​​suosittelemalla sopivinta liikuntaohjelmaa elektronisiin laitteiden käyttäjiin kroonisella niskakipulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Kiran Fatima, MS*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 18-45 vuotta (10).
  • Molemmat sukupuolet
  • Kaulakipu, joka liittyy rappeuttaviin muutoksiin ja myofascial kivun oireyhtymiin
  • Henkilöt, joilla on paikallista kipua tai jäykkyyttä kohdunkaulan selkärangassa (C3-C7) ilman yläraajojen radikulopatiaa
  • Vammaiset ihmiset eivätkä siksi voi tulla klinikalle
  • Ihmiset, jotka asuvat erittäin asutuissa kaupungeissa, joissa terveydenhuoltojärjestelmä on täynnä
  • Ihmiset, jotka käyttävät elektronisia laitteita, ts. Tietokoneita ja älypuhelimia yli 4 tunniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuberkuloosi, karsinooma, sydänsairaus ja osteoporoosi
  • Aikaisempi kaulan selkärankaan liittyvä leikkaus
  • Radikaalien oireiden, kuten pareesian, pistelyn tai tunnottomuuden kanssa
  • Kaikki trauma tai paikallinen infektio kaula -alueella
  • Tulehdukselliset reumatologiset sairaudet tai rakenteelliset epämuodostumat
  • Jatkuva sädehoito, kemoterapia, steroidihoito tai antikoagulantit
  • Positiivinen Spurlingin testi, vetokoe, yläraajojen jännitystesti ja olkapäätesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Multimodaalinen liikuntaohjelma
Multimodaalinen liikuntaohjelma, joka sisältää chin -tucks, kahdenvälinen rintakehän venytys, scapular -alueen vahvistusharjoitukset ja sauvan harjoitukset. Koulutusohjelma sovellettiin 3 kertaa viikossa, 50 minuuttia joka kerta, 4 viikon ajan
Kokeellinen: Brueggerin helpotusharjoitus
Osallistuja on korkeassa istuma -asennossa. Joustava vastusnauha kääritään kämmenestä avoimeen osallistujan jokaiseen käteen, ja sitä käsketään sieppaamaan ja ulottumaan nyrkimyksestä sormien kanssa, jota seuraa ranteen jatke ja käsivarteen supinaatio, osallistujaa kehotetaan suorittamaan taipumus olkapäällä ulkoisella kiertolla, kyynärpään laajentumisella, olkapäänsä ja laajennuksen ja chind -tukoneen. Hoitoprotokolla on 4 viikkoa, ja siinä on 3 istuntoa viikossa ja 4 sarjaa 12 toistoa jokaisessa istunnossa. Interventio aloitettiin 10 sekunnista 30 sekunnissa 2 sekunnin lisäyksellä jokaisessa istunnossa. Lepoaika oli 30 sekuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun luokitusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
NPRS on 11-pisteinen numeerinen asteikko, jossa 0 edustaa "ei kipua" ja 10 edustaa "äärimmäistä kipua" (esim. "Kipu niin paha kuin voit kuvitella" ja "pahin kipu kuviteltavissa").
Perustaso, 4. viikko
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
NDI on itse ilmoitettu väline, jolla mitataan 10 'teemasta' koostuva kaulavamma: kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, painonnosto, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ (tai kotimainen toiminta), ajo-, uni- ja virkistystoiminnot. Jokainen kysymys pisteytetään 0: sta 5: een. Lopullinen pistemäärä ilmaistaan ​​prosentteina
Perustaso, 4. viikko
Kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
Universal Goniometri, työkalu, jota käytetään yleisimmin kliinisissä olosuhteissa yhteisen ROM -levyn arvioinnissa, tulee yksinkertaiseksi vaihtoehtona globaalille käyttöön alhaisella hinnalla. Erityisesti kohdunkaulan goniometristen mittausten luotettavuutta ja pätevyyttä pidetään erinomaisena, mikä varmistaa kohdunkaulan liikkeen tarkan mittauksen
Perustaso, 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa