- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07026019
- Procès original
Exercice et douleur au cou mécanique chronique
Effets du programme d'exercice de secours multimodal par rapport à la télé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au cou est définie comme "des douleurs au cou limitant l'activité avec ou sans rayonnement vers les membres supérieurs durée pendant au moins 24 heures" est un problème de santé publique majeur dans le monde en raison de coûts individuels et sociétaux directs et indirects importants, et l'impact négatif sur la santé globale, la fonction, le bien-être et la qualité de vie. La douleur mécanique du cou (MNP), également connue sous le nom de douleur chronique non spécifique au cou, est une maladie chronique musculo-squelettique commune. Lorsque la durée des symptômes est supérieure à 12 semaines d'évolution, elle acquiert la valeur de la chronicité, en étant dénommée de douleur chronique non spécifique. La douleur au cou est une condition médicale répandue affectant un grand nombre d'individus dans le monde. La douleur au cou peut entraver considérablement les activités quotidiennes et même progresser dans un handicap physique débilitant. La prévalence annuelle des troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau est de 63% et les sites les plus courants pour les troubles musculo-squelettiques sont le cou (42%) et le bas du dos (34%). Entre 20% et 70% des personnes ressentiront des douleurs au cou au cours de leur vie.
Plusieurs études épidémiologiques ont signalé une prévalence élevée de douleurs au cou et à l'épaule chez les utilisateurs mondiaux de dispositifs portables. Par exemple, une étude de 140 utilisateurs de dispositifs portables dans une université canadienne a montré que 68% des utilisateurs avaient des douleurs au cou, tandis que 46% et 52% avaient des douleurs dans leurs épaules gauche et droite, respectivement. En outre, une étude sur 774 utilisateurs de smartphones de l'Université Khon Kaen a indiqué que 48,4% des utilisateurs avaient des douleurs à l'épaule et 43,1% des utilisateurs avaient des douleurs au cou. Fait intéressant, en ce qui concerne la posture lors de l'utilisation d'un smartphone, il a été constaté que 91% des 859 sujets avaient une position de cou fléchie, dans laquelle la tête est pliée pour regarder l'écran du smartphone, et la tête est inclinée dans une position avant pendant longtemps, ce qui provoque la fatigue et contribue au développement de la douleur dans le cou. La durée de l'utilisation des smartphones dans une mauvaise posture pendant 20 minutes peut induire une fatigue musculaire dans les muscles cervicaux, tels que le trapèze supérieur et les muscles cervicaux de l'érecteur spina.
Les lignes directrices internationales recommandent qu'en l'absence de pathologie «drapeau rouge» sinistre (par ex. Fracture, néoplasme), les interventions de première ligne pour la majorité des conditions musculo-squelettiques devraient impliquer une simple gestion non chirurgicale, où les interventions sont adaptées aux besoins de l'individu et à la présentation clinique. Malgré ces recommandations, l'accès opportun, abordable et équitable à ces services de santé peut être gravement limité pour certains. Cela a demandé aux organisations de repenser comment les services de santé traditionnels peuvent être fournis avec de nombreux services en adoptant rapidement des méthodes de prestation de services de télésanté. Les interventions de téléréhésion peuvent inclure tout type de traitement - comme le traitement basé sur l'éducation, la prescription d'exercice et l'autogestion - qui peut être offerte à distance. Les moyens les plus courants de fournir des interventions de téléréalité sont via des sites Web, des applications de smartphones, des vidéoconférences, du téléphone et des messages texte.
Avec la dépendance croissante à l'égard des appareils électroniques dans la vie quotidienne, la compréhension du programme d'exercice le plus efficace pour gérer les douleurs au cou chez les utilisateurs de gadgets est essentielle pour les praticiens de la santé et les personnes qui cherchent un soulagement. Cette étude vise à combler une lacune dans les connaissances actuelles en évaluant l'efficacité comparative du programme d'exercices de secours multimodal et Bruegger basé sur TELE, guidant finalement les professionnels de la santé en recommandant le régime d'exercice le plus approprié pour les utilisateurs de gadgets électroniques souffrant de douleur au cou chronique.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Syed Shakil ur Rehman, PhD
- Numéro de téléphone: +92 320 786661
- E-mail: shakil.urrehman@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- Riphah Rehabilitation Clinic
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Contact:
- Syed Shakil ur Rehman, PhD
- Numéro de téléphone: +92 320 7866611
- E-mail: shakil.urrehman@riphah.edu.pk
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Sous-enquêteur:
- Kiran Fatima, MS*
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Groupe d'âge entre 18 et 45 ans (10).
- Les deux sexe
- Douleur du cou associée aux changements dégénératifs et aux syndromes de douleur myofasciale
- Les individus ayant une douleur ou une raideur localisée dans la colonne cervicale (C3-C7) sans radiculopathie des membres supérieurs
- Les personnes handicapées et ne peuvent donc pas venir à la clinique
- Les personnes vivant dans des villes très peuplées où le système de santé est surpeuplé
- Les personnes qui utilisent des gadgets électroniques, c'est-à-dire des ordinateurs et des smartphones pendant plus de 4 heures
Critères d'exclusion:
- Tuberculose, carcinome, maladie cardiaque et ostéoporose
- Chirurgie précédente liée à la colonne cervicale
- Avoir des symptômes radicaux tels que la paèse, les picotements ou l'engourdissement
- Tout traumatisme ou infection localisée dans la région du cou
- Avoir des maladies rhumatologiques inflammatoires ou une déformation structurelle
- Radiothérapie, chimiothérapie, stéroïdothérapie ou anticoagulants
- Test de swinling positif, test de traction, test de tension des membres supérieurs et test d'abduction des épaules
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Programme d'exercice multimodal
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Programme d'exercices multimodal, y compris les plis au menton, les étirements pectoraux bilatéraux, les exercices de renforcement des régions scapulaires et les exercices de baguettes.
Le programme de formation a appliqué 3 fois par semaine, 50 minutes à chaque fois, pendant 4 semaines
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Expérimental: Exercice de secours de Bruegger
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Le participant sera en position assise élevée.
Une bande de résistance élastique sera enveloppée sur chaque main du participant quittant la paume ouverte et sera informée d'enlever et de prolonger le pouce ainsi que des doigts, suivie d'une extension du poignet et d'une supination de l'avant-bras, le participant sera invité à effectuer une rétraction scapulaire avec rotation externe de l'épaule, extension des elbows, abduction de l'épaule et extension et pénible.
Le protocole de traitement sera de 4 semaines, ayant 3 séances en une semaine et 4 séries de 12 répétitions à chaque session.
L'intervention a été lancée de 10 secondes à 30 secondes avec une augmentation de 2 secondes à chaque session.
Le temps de repos était de 30 secondes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de cote de douleur numérique
Délai: Baseline, 4e semaine
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Le NPRS est une échelle numérique de 11 points dans laquelle 0 représente "aucune douleur" et 10 représente "une douleur extrême" (par exemple, "une douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer" et "pire douleur imaginable").
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Baseline, 4e semaine
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Index d'invalidité du cou
Délai: Baseline, 4e semaine
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Le NDI est un instrument autodéclaré pour mesurer le handicap perçu du cou qui se compose de 10 «thèmes»: intensité de la douleur, soins personnels, levage de poids, lecture, maux de tête, concentration, travail (ou activités domestiques), conduite, sommeil et activités récréatives.
Chaque question est notée de 0 à 5. Le score final est exprimé en pourcentage
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Baseline, 4e semaine
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Échelle de mouvement cervicale
Délai: Baseline, 4e semaine
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Le goniomètre universel, un outil utilisé le plus souvent pour évaluer la ROM conjointe dans les contextes cliniques, est une alternative simple pour une utilisation globale à bas prix.
Notamment, la fiabilité et la validité des mesures goniométriques cervicales sont considérées comme excellentes, garantissant une mesure précise de l'amplitude cervicale
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Baseline, 4e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bernal-Utrera C, Gonzalez-Gerez JJ, Anarte-Lazo E, Rodriguez-Blanco C. Manual therapy versus therapeutic exercise in non-specific chronic neck pain: a randomized controlled trial. Trials. 2020 Jul 28;21(1):682. doi: 10.1186/s13063-020-04610-w.
- Waongenngarm P, van der Beek AJ, Akkarakittichoke N, Janwantanakul P. Perceived musculoskeletal discomfort and its association with postural shifts during 4-h prolonged sitting in office workers. Appl Ergon. 2020 Nov;89:103225. doi: 10.1016/j.apergo.2020.103225. Epub 2020 Aug 2.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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