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Exercice et douleur au cou mécanique chronique

11 juin 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets du programme d'exercice de secours multimodal par rapport à la télé

Cet essai clinique randomisé sera mené au centre de réadaptation et de recherche Riphah et s'étend sur 4 semaines. Un échantillonnage pratique non probabilité sera utilisé pour collecter les données. Un échantillon de 40 sujets avec groupe d'âge entre 18 et 45 ans sera prélevé. Les données seront collectées auprès de patients qui utilisent des gadgets électroniques et disposent de plaintes actuelles de douleur au cou mécanique. Les mesures des résultats seront prises à l'aide de l'échelle numérique de l'évaluation de la douleur (NPR) pour l'indice de douleur, du cou handicap (NDI) pour le handicap, le goniomètre pour l'amplitude de mouvement et le logiciel de la pection pour la mesure de l'épaule, des yeux et de l'angle craniovertebral. Les sujets seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion et seront également divisés en deux groupes par tableau de générateur de nombres aléatoires. La première évaluation sera effectuée physiquement et après cela, les deux groupes recevront un traitement via des équipes MS sous la supervision d'un physiothérapeute. Les deux groupes recevront un pack chaud et un traitement de base (isométrie du cou, trapèze supérieur et étirements scalène), tandis que le groupe A recevra des exercices multimodaux (plines de menton, étirement pectoral bilatéral, exercices de renforcement des régions scapulaires et exercices de braquage) et le groupe B recevra des exercices de secours de Bruegger. Les mesures des résultats seront mesurées au départ et après 4 semaines. L'analyse des données sera effectuée par SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur au cou est définie comme "des douleurs au cou limitant l'activité avec ou sans rayonnement vers les membres supérieurs durée pendant au moins 24 heures" est un problème de santé publique majeur dans le monde en raison de coûts individuels et sociétaux directs et indirects importants, et l'impact négatif sur la santé globale, la fonction, le bien-être et la qualité de vie. La douleur mécanique du cou (MNP), également connue sous le nom de douleur chronique non spécifique au cou, est une maladie chronique musculo-squelettique commune. Lorsque la durée des symptômes est supérieure à 12 semaines d'évolution, elle acquiert la valeur de la chronicité, en étant dénommée de douleur chronique non spécifique. La douleur au cou est une condition médicale répandue affectant un grand nombre d'individus dans le monde. La douleur au cou peut entraver considérablement les activités quotidiennes et même progresser dans un handicap physique débilitant. La prévalence annuelle des troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau est de 63% et les sites les plus courants pour les troubles musculo-squelettiques sont le cou (42%) et le bas du dos (34%). Entre 20% et 70% des personnes ressentiront des douleurs au cou au cours de leur vie.

Plusieurs études épidémiologiques ont signalé une prévalence élevée de douleurs au cou et à l'épaule chez les utilisateurs mondiaux de dispositifs portables. Par exemple, une étude de 140 utilisateurs de dispositifs portables dans une université canadienne a montré que 68% des utilisateurs avaient des douleurs au cou, tandis que 46% et 52% avaient des douleurs dans leurs épaules gauche et droite, respectivement. En outre, une étude sur 774 utilisateurs de smartphones de l'Université Khon Kaen a indiqué que 48,4% des utilisateurs avaient des douleurs à l'épaule et 43,1% des utilisateurs avaient des douleurs au cou. Fait intéressant, en ce qui concerne la posture lors de l'utilisation d'un smartphone, il a été constaté que 91% des 859 sujets avaient une position de cou fléchie, dans laquelle la tête est pliée pour regarder l'écran du smartphone, et la tête est inclinée dans une position avant pendant longtemps, ce qui provoque la fatigue et contribue au développement de la douleur dans le cou. La durée de l'utilisation des smartphones dans une mauvaise posture pendant 20 minutes peut induire une fatigue musculaire dans les muscles cervicaux, tels que le trapèze supérieur et les muscles cervicaux de l'érecteur spina.

Les lignes directrices internationales recommandent qu'en l'absence de pathologie «drapeau rouge» sinistre (par ex. Fracture, néoplasme), les interventions de première ligne pour la majorité des conditions musculo-squelettiques devraient impliquer une simple gestion non chirurgicale, où les interventions sont adaptées aux besoins de l'individu et à la présentation clinique. Malgré ces recommandations, l'accès opportun, abordable et équitable à ces services de santé peut être gravement limité pour certains. Cela a demandé aux organisations de repenser comment les services de santé traditionnels peuvent être fournis avec de nombreux services en adoptant rapidement des méthodes de prestation de services de télésanté. Les interventions de téléréhésion peuvent inclure tout type de traitement - comme le traitement basé sur l'éducation, la prescription d'exercice et l'autogestion - qui peut être offerte à distance. Les moyens les plus courants de fournir des interventions de téléréalité sont via des sites Web, des applications de smartphones, des vidéoconférences, du téléphone et des messages texte.

Avec la dépendance croissante à l'égard des appareils électroniques dans la vie quotidienne, la compréhension du programme d'exercice le plus efficace pour gérer les douleurs au cou chez les utilisateurs de gadgets est essentielle pour les praticiens de la santé et les personnes qui cherchent un soulagement. Cette étude vise à combler une lacune dans les connaissances actuelles en évaluant l'efficacité comparative du programme d'exercices de secours multimodal et Bruegger basé sur TELE, guidant finalement les professionnels de la santé en recommandant le régime d'exercice le plus approprié pour les utilisateurs de gadgets électroniques souffrant de douleur au cou chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Kiran Fatima, MS*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Groupe d'âge entre 18 et 45 ans (10).
  • Les deux sexe
  • Douleur du cou associée aux changements dégénératifs et aux syndromes de douleur myofasciale
  • Les individus ayant une douleur ou une raideur localisée dans la colonne cervicale (C3-C7) sans radiculopathie des membres supérieurs
  • Les personnes handicapées et ne peuvent donc pas venir à la clinique
  • Les personnes vivant dans des villes très peuplées où le système de santé est surpeuplé
  • Les personnes qui utilisent des gadgets électroniques, c'est-à-dire des ordinateurs et des smartphones pendant plus de 4 heures

Critères d'exclusion:

  • Tuberculose, carcinome, maladie cardiaque et ostéoporose
  • Chirurgie précédente liée à la colonne cervicale
  • Avoir des symptômes radicaux tels que la paèse, les picotements ou l'engourdissement
  • Tout traumatisme ou infection localisée dans la région du cou
  • Avoir des maladies rhumatologiques inflammatoires ou une déformation structurelle
  • Radiothérapie, chimiothérapie, stéroïdothérapie ou anticoagulants
  • Test de swinling positif, test de traction, test de tension des membres supérieurs et test d'abduction des épaules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Programme d'exercice multimodal
Programme d'exercices multimodal, y compris les plis au menton, les étirements pectoraux bilatéraux, les exercices de renforcement des régions scapulaires et les exercices de baguettes. Le programme de formation a appliqué 3 fois par semaine, 50 minutes à chaque fois, pendant 4 semaines
Expérimental: Exercice de secours de Bruegger
Le participant sera en position assise élevée. Une bande de résistance élastique sera enveloppée sur chaque main du participant quittant la paume ouverte et sera informée d'enlever et de prolonger le pouce ainsi que des doigts, suivie d'une extension du poignet et d'une supination de l'avant-bras, le participant sera invité à effectuer une rétraction scapulaire avec rotation externe de l'épaule, extension des elbows, abduction de l'épaule et extension et pénible. Le protocole de traitement sera de 4 semaines, ayant 3 séances en une semaine et 4 séries de 12 répétitions à chaque session. L'intervention a été lancée de 10 secondes à 30 secondes avec une augmentation de 2 secondes à chaque session. Le temps de repos était de 30 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de cote de douleur numérique
Délai: Baseline, 4e semaine
Le NPRS est une échelle numérique de 11 points dans laquelle 0 représente "aucune douleur" et 10 représente "une douleur extrême" (par exemple, "une douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer" et "pire douleur imaginable").
Baseline, 4e semaine
Index d'invalidité du cou
Délai: Baseline, 4e semaine
Le NDI est un instrument autodéclaré pour mesurer le handicap perçu du cou qui se compose de 10 «thèmes»: intensité de la douleur, soins personnels, levage de poids, lecture, maux de tête, concentration, travail (ou activités domestiques), conduite, sommeil et activités récréatives. Chaque question est notée de 0 à 5. Le score final est exprimé en pourcentage
Baseline, 4e semaine
Échelle de mouvement cervicale
Délai: Baseline, 4e semaine
Le goniomètre universel, un outil utilisé le plus souvent pour évaluer la ROM conjointe dans les contextes cliniques, est une alternative simple pour une utilisation globale à bas prix. Notamment, la fiabilité et la validité des mesures goniométriques cervicales sont considérées comme excellentes, garantissant une mesure précise de l'amplitude cervicale
Baseline, 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Première publication (Réel)

18 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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