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Esercizio e dolore al collo meccanico cronico

11 giugno 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del programma di esercizi di rilievo multimodale contro basato su teletta contro Bruegger negli utenti di gadget elettronici con dolore cronico del collo meccanico

Questo studio clinico randomizzato sarà condotto presso il centro di riabilitazione e ricerca di Riphah e dura 4 settimane. Il campionamento conveniente di non probabilità verrà utilizzato per raccogliere i dati. Verrà prelevata una dimensione del campione di 40 soggetti con fascia di età compresa tra 18 e 45 anni. I dati saranno raccolti da pazienti che usano gadget elettronici e hanno presenti lamentele di dolore al collo meccanico. Verranno adottate misure di risultato utilizzando la scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) per il dolore, l'indice di disabilità del collo (NDI) per la disabilità, il goniometro per la gamma di movimento e il software Kinovea per la misurazione dell'angolo di spalla, occhio e craniovertebrale. I soggetti saranno selezionati in base a criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi per tabella del generatore di numeri casuali. La prima valutazione sarà condotta fisicamente e successivamente, entrambi i gruppi riceveranno cure tramite team MS sotto la supervisione di un fisioterapista. Entrambi i gruppi riceveranno il pacchetto caldo e il trattamento di base (isometria al collo, trapezio superiore e allungamenti scalene), mentre il gruppo A riceverà esercizi multimodali (mento, allungamento pettorale bilaterale, esercizi di rafforzamento della regione scapolare e esercizi di bacchetta) e il gruppo B riceveranno esercizi di soccorso di Bruegger. Le misure di esito saranno misurate al basale e dopo 4 settimane. L'analisi dei dati verrà eseguita dalla versione 25 SPSS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è definito come "dolore al collo che limita l'attività con o senza radiazioni agli arti superiori che durano almeno 24 ore" è una delle principali preoccupazioni per la salute pubblica a livello globale a causa di significativi costi individuali e indiretti individuali e indiretti e sull'impatto negativo sulla salute generale, la funzione, il benessere e la qualità della vita. Il dolore al collo meccanico (MNP), noto anche come dolore cronico non specifico del collo, è una malattia cronica muscoloscheletrica comune. Quando la durata dei sintomi è maggiore di 12 settimane di evoluzione, acquisisce il valore della cronicità, essendo un dolore cronico non specifico denominato. Il dolore al collo è una condizione medica prevalente che colpisce un vasto numero di individui in tutto il mondo. Il dolore al collo può impedire significativamente le attività quotidiane e persino progredire in una disabilità fisica debilitante. La prevalenza annuale dei disturbi muscoloscheletrici negli impiegati è del 63%e i siti più comuni per i disturbi muscoloscheletrici sono il collo (42%) e la parte bassa (34%). Tra il 20% e il 70% delle persone sperimenteranno il dolore al collo nella loro vita.

Diversi studi epidemiologici hanno riportato un'alta prevalenza di dolore al collo e alle spalle tra gli utenti mondiali di dispositivi portatili. Ad esempio, uno studio su 140 utenti di dispositivi portatili in un'università canadese ha mostrato che il 68% degli utenti aveva dolore al collo, mentre il 46% e il 52% avevano dolore alle spalle sinistro e destro, rispettivamente. Inoltre, uno studio su 774 utenti di smartphone della Khon Kaen University ha riferito che il 48,4% degli utenti aveva dolore alla spalla e il 43,1% degli utenti aveva dolore al collo. È interessante notare che per quanto riguarda la postura quando si utilizza uno smartphone, è stato scoperto che il 91% di 859 soggetti aveva una posizione del collo flessibile, in cui la testa è piegata per guardare lo schermo dello smartphone e la testa è inclinata in una posizione in avanti per molto tempo, che provoca affaticamento e contribuisce allo sviluppo del dolore al collo. La durata dell'uso dello smartphone in una cattiva postura per 20 minuti può indurre affaticamento muscolare nei muscoli cervicali, come il trapezio superiore e i muscoli della spina erettore cervicale.

Le linee guida internazionali raccomandano che in assenza di sinistri patologia di "bandiera rossa" (ad es. Frattura, neoplasia), interventi di prima linea per la maggior parte delle condizioni muscoloscheletriche dovrebbero comportare una semplice gestione non chirurgica, in cui gli interventi sono adattati alle esigenze e alla presentazione clinica dell'individuo. Nonostante queste raccomandazioni, l'accesso tempestivo, conveniente ed equo a tali servizi sanitari può essere gravemente limitato per alcuni. Ciò ha richiesto alle organizzazioni di ripensare il modo in cui i servizi sanitari tradizionali possono essere consegnati con molti servizi che adottano rapidamente metodi di erogazione del servizio di telehealth. Gli interventi di telelabilitazione possono includere qualsiasi tipo di trattamento - come il trattamento in base all'istruzione, alla prescrizione dell'esercizio e all'autogestione - che possono essere offerti a distanza. I modi più comuni per fornire interventi di telelabilitazione sono attraverso siti Web, app per smartphone, videoconferenze, per telefono e messaggi di testo.

Con la crescente dipendenza dai dispositivi elettronici nella vita quotidiana, comprendere il programma di esercizi più efficace per la gestione del dolore al collo negli utenti di gadget è essenziale per gli operatori sanitari e le persone che cercano sollievo. Questo studio mira a colmare un divario nelle conoscenze attuali valutando l'efficacia comparativa del programma di esercizi di rilievo multimodale e di Bruegger, guidando in definitiva gli operatori sanitari nel raccomandare il regime di esercizio più adatto per gli utenti di gadget elettronici con dolore al collo cronico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Kiran Fatima, MS*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gruppo di età tra 18-45 anni (10).
  • Entrambi genere
  • Dolore al collo associato a cambiamenti degenerativi e sindromi da dolore miofasciale
  • Individui che hanno dolore o rigidità localizzati nella colonna cervicale (C3-C7) senza radicolopatia degli arti superiori
  • Le persone con disabilità e quindi non possono venire in clinica
  • Le persone che vivono in città altamente popolate in cui il sistema sanitario è sovraffollato
  • Persone che usano gadget elettronici, ad esempio computer e smartphone per più di 4 ore

Criteri di esclusione:

  • Tubercolosi, carcinoma, malattie cardiache e osteoporosi
  • Precedenti interventi chirurgici correlati alla colonna cervicale
  • Avere sintomi radicali come paresi, formicolio o intorpidimento
  • Qualsiasi trauma o infezione localizzata nella regione del collo
  • Avere malattie reumatologiche infiammatorie o deformità strutturale
  • Radioterapia in corso, chemioterapia, terapia steroidea o anticoagulanti
  • Test di spurling positivo, test di trazione, test di tensione degli arti superiori e test di abduzione delle spalle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Programma di esercizi multimodali
Programma di esercizi multimodali tra cui cento, allungamento pettorale bilaterale, esercizi di rafforzamento della regione scapolare ed esercizi di bacchetta. Il programma di formazione si è applicato 3 volte a settimana, 50 minuti ogni volta, per 4 settimane
Sperimentale: L'esercizio di rilievo di Bruegger
Il partecipante sarà in una posizione seduta alta. Una banda di resistenza elastica sarà avvolta su ogni mano del partecipante che lascia il palmo aperto e verrà detto di rapire ed estendere il pollice insieme alle dita, seguita dall'estensione del polso e dalla supinazione dell'avambraccio, il partecipante verrà chiesto di eseguire la retrazione scapolare con la rotazione esterna della spalla, l'estensione del gomito, il abduzione delle spalle e l'estensione e il mento. Il protocollo di trattamento sarà per 4 settimane, con 3 sessioni in una settimana e 4 set di 12 ripetizioni in ogni sessione. L'intervento è stato avviato da 10 secondi detenuto a 30 secondi con un incremento di 2 secondi in ogni sessione. Il tempo di riposo era di 30 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
L'NPRS è una scala numerica a 11 punti in cui 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 rappresenta "dolore estremo" (ad esempio, "dolore tanto cattivo come puoi immaginare" e "peggior dolore immaginabile").
Baseline, 4a settimana
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
L'NDI è uno strumento auto-segnalato per misurare la disabilità del collo percepito che consiste in 10 "temi": intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro (o attività domestiche), guida, sonno e attività ricreative. Ogni domanda viene valutata da 0 a 5. Il punteggio finale è espresso in percentuale
Baseline, 4a settimana
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
Il goniometro universale, uno strumento utilizzato più comunemente per la valutazione della ROM articolare in ambito clinico, esce come una semplice alternativa per l'uso globale a basso prezzo. In particolare, l'affidabilità e la validità delle misurazioni goniometriche cervicali sono considerate eccellenti, garantendo una misurazione accurata della gamma cervicale di movimento
Baseline, 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo cronico

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