Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício e dor mecânica crônica no pescoço

11 de junho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Programa de Exercícios de Relevamento Multimodal versus Bruegger em usuários de gadgets eletrônicos com dor mecânica crônica no pescoço

Este ensaio clínico randomizado será realizado no Centro de Reabilitação e Pesquisa Riphah e se estende por 4 semanas. A amostragem conveniente da não probabilidade será usada para coletar os dados. Um tamanho de amostra de 40 indivíduos com faixa etária entre 18 e 45 anos será tomado. Os dados serão coletados de pacientes que usam aparelhos eletrônicos e apresentam queixas de dor mecânica no pescoço. As medidas de resultado serão tomadas usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS) para dor, índice de incapacidade do pescoço (NDI) para incapacidade, goniômetro para amplitude de movimento e software Kinovea para medição de ângulo de ombro, olho e craniovertebral. Os indivíduos serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e serão igualmente divididos em dois grupos por tabela de gerador de números aleatórios. A primeira avaliação será realizada fisicamente e, depois disso, ambos os grupos receberão tratamento por meio de equipes de EM sob a supervisão de um fisioterapeuta. Ambos os grupos receberão pacote quente e tratamento de linha de base (isometria do pescoço, alongamentos de trapézio superior e escaleno), enquanto o grupo A receberá exercícios multimodais (dobras de queixo, alongamento peitoral bilateral, exercícios de fortalecimento da região escapular e exercícios de varinha) e o grupo B receberá o exercício de alívio de Bruegger. As medidas de resultado serão medidas na linha de base e após 4 semanas. A análise de dados será feita pelo SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é definida como "dor no pescoço que limita a atividade com ou sem radiação para os membros superiores que duram pelo menos 24 horas" é uma grande preocupação com a saúde pública globalmente devido a custos individuais e sociais diretos e indiretos significativos e o impacto negativo na saúde geral, bem-estar, bem-estar e qualidade de vida. A dor mecânica no pescoço (MNP), também conhecida como dor crônica não específica no pescoço, é uma doença crônica musculoesquelética comum. Quando a duração dos sintomas é superior a 12 semanas de evolução, ela adquire o valor da cronicidade, sendo denominada dor crônica não específica no pescoço. A dor no pescoço é uma condição médica predominante que afeta um grande número de indivíduos em todo o mundo. A dor no pescoço pode impedir significativamente as atividades diárias e até progredir em uma incapacidade física debilitante. A prevalência anual de distúrbios musculoesqueléticos nos trabalhadores do escritório é de 63%e os locais mais comuns para os distúrbios musculoesqueléticos são o pescoço (42%) e a parte inferior da parte inferior (34%). Entre 20% e 70% das pessoas sentirão dor no pescoço durante a vida.

Vários estudos epidemiológicos relataram uma alta prevalência de dor no pescoço e no ombro entre usuários mundiais de dispositivos portáteis. Por exemplo, um estudo com 140 usuários de dispositivos portáteis em uma universidade canadense mostrou que 68% dos usuários tiveram dor no pescoço, enquanto 46% e 52% tiveram dor nos ombros esquerdo e direito, respectivamente. Além disso, um estudo com 774 usuários de smartphones da Universidade Khon Kaen relatou que 48,4% dos usuários tiveram dor no ombro e 43,1% dos usuários tiveram dor no pescoço. Curiosamente, em relação à postura ao usar um smartphone, verificou -se que 91% dos 859 indivíduos tinham uma posição flexível no pescoço, na qual a cabeça está dobrada para olhar para a tela do smartphone, e a cabeça é inclinada em uma posição para a frente por um longo tempo, o que causa fadiga e contribui para o desenvolvimento da dor no pescoço. A duração do uso de smartphones em uma postura ruim por 20 minutos pode induzir a fadiga muscular nos músculos cervicais, como o trapézio superior e os músculos da espinha do eritor cervical.

As diretrizes internacionais recomendam que, na ausência de patologia sinistra de 'bandeira vermelha' (por exemplo fratura, neoplasia), intervenções de primeira linha para a maioria das condições musculoesqueléticas devem envolver um manejo não cirúrgico simples, onde as intervenções são adaptadas às necessidades e apresentação clínica do indivíduo. Apesar dessas recomendações, o acesso oportuno, acessível e equitativo a esses serviços de saúde pode ser severamente limitado para alguns. Isso exigiu que as organizações repensassem como os serviços tradicionais de saúde podem ser entregues com muitos serviços adotando rapidamente os métodos de prestação de serviços de telessaúde. As intervenções de telerehabilitação podem incluir qualquer tipo de tratamento - como tratamento com base na educação, prescrição de exercícios e autogestão - que podem ser oferecidos à distância. As maneiras mais comuns de fornecer intervenções de telerehabilitação são através de sites, aplicativos para smartphones, videoconferências, por telefone e mensagens de texto.

Com a crescente dependência de dispositivos eletrônicos na vida cotidiana, entender o programa de exercícios mais eficaz para gerenciar a dor no pescoço nos usuários de gadgets é essencial para os profissionais de saúde e indivíduos que buscam alívio. Este estudo tem como objetivo preencher uma lacuna no conhecimento atual, avaliando a eficácia comparativa do programa de exercícios multimodais e de alívio de Bruegger, baseado em Tele, orientando os profissionais de saúde para recomendar o regime de exercícios mais adequado para usuários de gadgets eletrônicos com dor crônica no pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Kiran Fatima, MS*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária entre 18 e 45 anos (10).
  • Ambos de gênero
  • Dor do pescoço associado a mudanças degenerativas e síndromes de dor miofascial
  • Indivíduos com dor localizada ou rigidez na coluna cervical (C3-C7) sem radiculopatia do membro superior
  • Pessoas com deficiência e, portanto, não podem vir para a clínica
  • Pessoas que vivem em cidades altamente populosas onde o sistema de saúde está superlotado
  • Pessoas que usam aparelhos eletrônicos, ou seja, computadores e smartphones por mais de 4 horas

Critérios de exclusão:

  • Tuberculose, carcinoma, doenças cardíacas e osteoporose
  • Cirurgia anterior relacionada à coluna cervical
  • Tendo sintomas radicais como paresia, formigamento ou dormência
  • Qualquer trauma ou infecção localizada na região do pescoço
  • Tendo doenças reumatológicas inflamatórias, ou deformidade estrutural
  • Radioterapia em andamento, quimioterapia, terapia com esteróides ou anticoagulantes
  • Teste de Spurling positivo, teste de tração, teste de tensão do membro superior e teste de abdução de ombros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Programa de exercícios multimodais
Programa de exercícios multimodais, incluindo dobras de queixo, alongamento peitoral bilateral, exercícios de fortalecimento da região escapular e exercícios de varinha. O programa de treinamento aplicado 3 vezes por semana, 50 minutos de cada vez, por 4 semanas
Experimental: Exercício de alívio de Bruegger
O participante estará em alta posição sentada. Uma banda de resistência elástica será embrulhada em cada mão do participante, deixando a palma aberta e será instruída a seqüestrar e se estender ao polegar junto com os dedos, seguido de extensão do punho e supinação do antebraço, o participante será instruído a realizar a retração escapular com rotação externa do ombro, extensão da elbow, abdução de ombros, extensão e extensão e tuça do queixo. O protocolo de tratamento será de 4 semanas, com 3 sessões em uma semana e 4 conjuntos de 12 repetições em cada sessão. A intervenção foi iniciada de 10 segundos para 30 segundos, com 2 segundos incrementos em todas as sessões. O tempo de descanso foi de 30 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica
Prazo: Linha de base, 4ª semana
O NPRS é uma escala numérica de 11 pontos, na qual 0 representa "sem dor" e 10 representa "dor extrema" (por exemplo, "dor tão ruim quanto você pode imaginar" e "pior dor imaginável").
Linha de base, 4ª semana
Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: Linha de base, 4ª semana
O NDI é um instrumento autorreferido para medir a deficiência percebida no pescoço que consiste em 10 'temas': intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho (ou atividades domésticas), direção, sono e atividades recreativas. Cada pergunta é pontuada de 0 a 5. A pontuação final é expressa como uma porcentagem
Linha de base, 4ª semana
Amplitude de movimento cervical
Prazo: Linha de base, 4ª semana
O Universal Goniomet, uma ferramenta usada mais comumente para avaliar a ROM conjunta nas configurações clínicas, é uma alternativa simples para o uso global a um preço baixo. Notavelmente, a confiabilidade e a validade das medições goniométricas cervicais são consideradas excelentes, garantindo uma medição precisa da amplitude de movimento cervical
Linha de base, 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kiran- REC/RCR&AHS 24/0139

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever