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職業教育における思春期の職場事故と労働衛生リテラシーに対する仮想現実に基づく労働安全訓練の影響 (no one)

2025年6月20日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

Türkiyeでは、職業教育センター(VECS)は、全国教育省の規制に基づく職業コースプログラムと同様に、見習いと習得トレーニングを提供します。 これらのセンターは、労働市場のニーズに合わせた実用的および理論的スキルを学習者に提供することを目的としています。 VECSでは、学生は週に1〜2日、理論教育を受けながら、ワークプレイスで実践的な職業訓練を受けるのに4〜5日間費やしています。 この構造の一環として、学生は労働災害や病気から保険をかけられ、最低賃金の30%を受け取ります。 現在、約150万人の学生がVECSに登録されており、雇用率は88%で、職業高校(55%)よりも有意に高くなっています。

自動車技術分野は、VECSで最も人口の多いプログラムの1つです。 自動車産業におけるTürkiyeの急速な進歩により、この分野の資格のある労働力の需要が高まりました。 国連子どもの権利条約によれば、Türkiyeは18歳未満のすべての人を子供として認めています。 しかし、15〜17歳の子供の労働力の参加率は22.1%に上昇しています。 これらの子供たちは、しばしば不利な条件の下で長時間働きます。 報告によると、自動車技術で働く子どもたちは、筋骨格の問題に苦しんでおり、破傷風ワクチン接種がなく、個人用保護具を利用していないことが示されています。

Türkiyeが児童労働に対処する国際慣習の批准にもかかわらず、児童労働の有病率と関連する社会的および健康への影響は依然として課題となっています。 職業事故は、児童労働者の間で驚くほど高い。 このような事件を減らすための重要な要因の1つは、労働者が職場の健康と安全に関する情報に基づいた決定を下すために情報やサービスにアクセス、理解、およびサービスを使用する能力として定義される労働衛生リテラシー(OHL)を改善することです。

このプロジェクトは、仮想現実(VR)シミュレーションベースの労働安全衛生教育プログラムを通じて、自動車技術分野の児童労働者のOHLレベルを改善し、職場関連の事故を削減することを目的としています。 VRシミュレーションは、ユーザーがシミュレートされたシナリオを探索して関与できる3次元のインタラクティブな学習環境を提供します。 VRは、教室の設定で複製するのが難しい、危険、費用のかかる、または複雑なプロセスを実証するのに特に適しています。 文献によると、VRベースの学習は、従来の方法と比較してより良い教育成果をもたらし、費用対効果、効率的な空間使用、および自己指導学習の機会を提供します。

提案されたプログラムは、現実的な職場の危険と安全慣行を提示するように設計されたVRシミュレーションを統合します。 没入型の相互作用を通じて、このプログラムは、職業上のリスクに関する学習者の意識と行動能力を高めることを目指しています。 この介入は、Generation Z Youthをターゲットにしており、職業的文脈で子どもの健康を保護するための革新的で技術サポートされたアプローチの緊急の必要性と一致しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Sarıyer Atatürk Vocational Education Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から18歳の子供は、SarıyerTurkVocational Education Centerの自動車技術プログラムに在籍しており、データ収集期間中にイスタンブールに居住し、2024-2025学年に正式に登録され、定期的に出席する2024-2025学年に正式に登録されています。マスコミュニケーションツールを使用して、親の同意を持ち、自発的に研究に参加することをいとわない。

除外基準:

身体的または精神的障害があり、研究に参加したくない、学校や職場への不規則な出席者、学年を繰り返す生徒は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャルリアリティシミュレーション参加者は、仮想現実に基づく職業的健康と安全を受け取ります
説明なし、作業の試行が完了しました
介入なし:コントロールアーム:参加者は労働安全衛生トレーニングを受けていませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
労働衛生リテラシーレベルの変化
時間枠:介入のベースライン、4週間、および8週間後
職業保健リテラシーは、VRベースの労働安全衛生トレーニングの前後の標準化されたアンケートを使用して測定されます。 スコアの変更は有効性を反映します。
介入のベースライン、4週間、および8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (実際)

2025年5月20日

研究の完了 (実際)

2025年6月18日

試験登録日

最初に提出

2025年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月20日

最初の投稿 (実際)

2025年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月20日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025/01
  • 2025-010 (その他の助成金/資金番号:Saglik Bilimleri University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ(IPD)は、制度的ポリシーのために共有されません。 集計された調査結果のみが科学記事に掲載されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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