Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuspohjaisen työterveys- ja turvallisuuskoulutuksen vaikutus työpaikan onnettomuuksiin ja työterveyden lukutaidoon nuorten keskuudessa ammatillisessa koulutuksessa (no one)

perjantai 20. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Türkiyessä ammatilliset koulutuskeskukset (VEC) tarjoavat oppisopimuskoulutusta ja mestarikoulutusta sekä ammatillisia kurssiohjelmia kansallisen koulutusministeriön sääntelyn nojalla. Nämä keskukset pyrkivät varustamaan oppijoille käytännöllisiä ja teoreettisia taitoja, jotka ovat yhdenmukaisia ​​työmarkkinoiden tarpeiden kanssa. VECS: ssä opiskelijat saavat teoreettisen koulutuksen yhdestä kahteen päivään viikossa viettäen samalla neljä tai viisi päivää, jotka saavat käytännön ammatillista koulutusta työpaikoilla. Osana tätä rakennetta opiskelijat ovat vakuutettuja työonnettomuuksista ja sairauksista ja saavat 30% minimipalkasta. Tällä hetkellä VEC: iin on ilmoitettu noin 1,5 miljoonaa opiskelijaa, ja työllisyysaste on 88%, mikä on huomattavasti korkeampi kuin ammatillisissa lukioissa (55%).

Moottoriajoneuvojen teknologiakenttä on yksi VEC: n asutuimmista ohjelmista. Türkiyen nopea eteneminen autoteollisuudessa on lisännyt pätevän työvoiman kysyntää tällä alueella. YK: n lapsen oikeuksia koskevan yleissopimuksen mukaan Türkiye tunnustaa jokaisen alle 18 -vuotiaana lapsena. 15-17-vuotiaiden lasten työvoiman osallistumisaste on kuitenkin noussut 22,1 prosenttiin. Nämä lapset työskentelevät usein pitkiä tunteja epäsuotuisissa olosuhteissa. Raportit osoittavat, että autoteollisuudessa työskentelevät lapset kärsivät tuki- ja liikuntaelinten ongelmista, puuttuu tetanusrokotus ja eivät käytä henkilökohtaisia ​​suojavarusteita.

Huolimatta Türkiyen ratifioinnista kansainvälisille yleissopimuksille, jotka käsittelevät lapsityövoimaa, lapsityövoiman esiintyvyys ja niihin liittyvät haitalliset sosiaaliset ja terveysvaikutukset ovat edelleen haaste. Ammatilliset onnettomuudet ovat hälyttävän korkeat lasten työntekijöiden keskuudessa. Yksi kriittinen tekijä tällaisten tapausten vähentämisessä on työterveyslukutaidon (OHL) parantaminen, joka on määritelty työntekijöiden kyvynä päästä, ymmärtää ja käyttää tietoja ja palveluita tietoon perustuvien päätösten tekemiseen työpaikan terveydestä ja turvallisuudesta.

Projektin tavoitteena on vähentää työhön liittyviä onnettomuuksia ja parantaa lastentyöntekijöiden OHL-tasoja moottoriajoneuvojen teknologiakentällä virtuaalitodellisuus (VR) -simulaatiopohjaisen työterveys- ja turvallisuuskoulutusohjelman avulla. VR-simulaatio tarjoaa kolmiulotteisen, vuorovaikutteisen oppimisympäristön, jossa käyttäjät voivat tutkia simuloituja skenaarioita ja olla yhteydessä siihen. VR on erityisen sopiva osoittamaan vaarallisia, kalliita tai monimutkaisia ​​prosesseja, joita on vaikea toistaa luokkahuoneessa. Kirjallisuuden mukaan VR-pohjainen oppiminen tuottaa parempia koulutustuloksia verrattuna perinteisiin menetelmiin, jotka tarjoavat kustannustehokkuutta, tehokasta avaruuskäyttöä ja mahdollisuuksia itseohjautumiseen.

Ehdotettu ohjelma integroi VR -simulaatiot, jotka on suunniteltu aiheuttamaan realistisia työpaikan vaaroja ja turvallisuuskäytäntöjä. Kiehtovan vuorovaikutuksen avulla ohjelma pyrkii parantamaan oppijoiden tietoisuutta ja käyttäytymisosaamista ammatillisista riskeistä. Tämä interventio, joka kohdistuu tuotanto-Z-nuoriin, vastaa innovatiivisten, teknisen tukemien lähestymistapojen kiireellistä tarvetta lasten terveyden turvaamiseksi ammatillisissa tilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Sarıyer Atatürk Vocational Education Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15–18-vuotiaat lapset ilmoittautuivat moottoriajoneuvojen teknologiaohjelmaan Sarıyer Atatürkin ammatillisen koulutuskeskuksen kanssa, joka asuu Istanbulissa tiedonkeruukaudella ja osaa osallistua kasvotusten haastatteluihin, jotka ovat virallisesti rekisteröityjä vuoden 2024-2025 lukuvuoteen, säännöllisesti koulutukseen, ei ole aikaisemmin vastaanottanut virtuaalista todellisuutta perustuvaa henkilöstöä ja turvallisuutta koskevaa koulutusta, joka ei ole aiemmin saanut virtuaalista. Massaviestinnän työkalujen avulla on vanhempien suostumus, halukas osallistumaan vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Jos sinulla on fyysisiä tai henkisiä vammaisia, haluttomasti osallistua tutkimukseen, koulun tai työpaikan epäsäännöllinen osallistuminen, luokka toistaa opiskelijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden simulaation osallistujat saavat virtuaalitodellisuuspohjaisen työterveyden ja turvallisuuden
Ei kuvausta, työyritys valmis
Ei väliintuloa: Kontrollivarsi: Osallistujat eivät saaneet työterveys- ja turvallisuuskoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työterveyden lukutaidon muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa intervention jälkeen
Työterveyden lukutaito mitataan standardisoidulla kyselylomakkeella ennen VR-pohjaista työterveys- ja turvallisuuskoulutusta ja sen jälkeen. Pistemuutokset heijastavat tehokkuutta.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/01
  • 2025-010 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Saglik Bilimleri University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta institutionaalisen politiikan takia. Vain aggregoituneet havainnot julkaistaan ​​tieteellisissä artikkeleissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa