Vliv školení o zdraví a bezpečnosti založené na virtuální realitě na nehody na pracovišti a gramotnost v oblasti zdraví mezi adolescenty v odborném vzdělávání (no one)
V Türkiye poskytují střediska odborného vzdělávání (VEC) učňovské a mistrovské školení a programy odborného kurzu v rámci regulace ministerstva pro národní vzdělávání. Cílem těchto center je vybavit studenty praktickými a teoretickými dovednostmi v souladu s potřebami trhu práce. Ve VEC dostávají studenti teoretické vzdělávání jeden až dva dny v týdnu, zatímco čtyři až pět dní tráví praktické odborné vzdělávání na pracovištích. V rámci této struktury jsou studenti pojištěni proti pracovním nehodám a nemocem a dostávají 30% minimální mzdy. V současné době je přibližně 1,5 milionu studentů zapsáno do VEC, s mírou zaměstnanosti 88%, výrazně vyšší než u profesních středních škol (55%).
Technologická oblast motorových vozidel je jedním z nejlidnatějších programů ve VEC. Rychlý pokrok Türkiye v automobilovém průmyslu zvýšil v této oblasti poptávku po kvalifikované pracovní síle. Podle úmluvy OSN o právech dítěte uznává Türkiye každou osobu do 18 let jako dítě. Míra účasti pracovních sil u dětí ve věku 15–17 let se však zvýšila na 22,1%. Tyto děti často pracují dlouhé hodiny za nepříznivých podmínek. Zprávy naznačují, že děti pracující v automobilové technologii trpí muskuloskeletálními problémy, postrádají očkování proti tetanu a nevyužívají osobní ochranné vybavení.
Navzdory ratifikaci mezinárodních konvencí Türkiye, které se zabývají dětskou prací, zůstává výzvou prevalence dětské práce a souvisejících nepříznivých sociálních a zdravotních důsledků. Nehody z pracovních míst jsou mezi dětskými pracovníky alarmující. Jedním z kritických faktorů při snižování takových incidentů je zlepšení zdravotnické gramotnosti v zaměstnání (OHL), definované jako schopnost pracovníků k přístupu, porozumění a používání informací a služeb k přijímání informovaných rozhodnutí týkajících se zdraví a bezpečnosti na pracovišti.
Cílem tohoto projektu je snížit nehody související s prací a zlepšit úroveň OHL dětských pracovníků v oblasti technologií motorových vozidel prostřednictvím simulačního vzdělávacího programu pro zdraví a bezpečnost založené na virtuální realitě (VR). Simulace VR poskytuje trojrozměrné, interaktivní vzdělávací prostředí, ve kterém mohou uživatelé prozkoumat a zapojit se do simulovaných scénářů. VR je zvláště vhodný pro demonstraci nebezpečných, nákladných nebo složitých procesů, které je obtížné replikovat v nastavení třídy. Podle literatury přináší učení založené na VR lepší vzdělávací výsledky ve srovnání s tradičními metodami, nabízí nákladovou efektivitu, efektivní využití prostoru a příležitosti pro samostatné učení.
Navrhovaný program integruje simulace VR, jejichž cílem je prezentovat realistická rizika na pracovišti a bezpečnostní postupy. Prostřednictvím pohlcující interakce se program snaží posílit povědomí studentů a behaviorální kompetence ohledně profesních rizik. Tento zásah, zaměřený na mládež Generation Z, se vyrovnává s naléhavou potřebou inovativních technologicky podporovaných přístupů k ochraně zdraví dětí v odborných kontextech.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Sarıyer Atatürk Vocational Education Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Children aged 15 to 18 enrolled in the Motor Vehicles Technology program at Sarıyer Atatürk Vocational Education Center, Residing in Istanbul during the data collection period and able to participate in face-to-face interviews, Officially registered for the 2024-2025 academic year, Regularly attending school, Regularly attending work-based training, Have not previously received virtual reality simulation-based occupational health and safety training, Have no physical or mental disabilities, Capable of using Nástroje hromadné komunikace, mít souhlas rodičů, ochotný se dobrovolně účastnit studie.
Kritéria pro vyloučení:
Studenti, kteří opakující třídu, budou ze studie vyloučeni jakékoli fyzické nebo duševní postižení, se nechtějí účastnit se studie, nepravidelná účast ve škole nebo na pracovišti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Účastníci simulace virtuální reality dostávají zdraví a bezpečnost založené na virtuální realitě
|
Žádný popis, pokus o práci dokončil
|
|
Žádný zásah: Kontrolní rameno: Účastníci nedostali žádné školení o zdraví a bezpečnosti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně zdravotní gramotnosti v zaměstnání
Časové okno: Základní linie, 4 týdny a 8 týdnů po zásahu
|
Gramotnost v oblasti zdravotního stavu bude měřena pomocí standardizovaného dotazníku před a po školení o ochraně zdraví a bezpečnosti při práci.
Změny skóre budou odrážet účinnost.
|
Základní linie, 4 týdny a 8 týdnů po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025/01
- 2025-010 (Jiné číslo grantu/financování: Saglik Bilimleri University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .