- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07043244
- Original retssag
Effekten af virtual reality-baseret arbejdsmiljø og sikkerhedsuddannelse på arbejdspladsulykker og arbejdsmiljølitteratur blandt unge i erhvervsuddannelse (no one)
I Türkiye leverer erhvervsuddannelsescentre (VECS) læreplads og mestringsuddannelse samt erhvervskursusprogrammer under regulering af Ministeriet for National Uddannelse. Disse centre sigter mod at udstyre elever med praktiske og teoretiske færdigheder, der er på linje med arbejdsmarkedets behov. I VECS modtager studerende teoretisk uddannelse en til to dage om ugen, mens de tilbragte fire til fem dage med at modtage praktisk erhvervsuddannelse på arbejdspladser. Som en del af denne struktur er studerende forsikret mod erhvervsulykker og sygdomme og modtager 30% af mindsteløn. I øjeblikket er ca. 1,5 millioner studerende tilmeldt VECS med en beskæftigelsesgrad på 88%, markant højere end for erhvervsskoler (55%).
Feltet Motor Vehicles Technology er et af de mest befolkede programmer i VECS. Türkiyes hurtige fremskridt i bilindustrien har øget efterspørgslen efter en kvalificeret arbejdsstyrke på dette område. I henhold til FN -konventionen om barnets rettigheder anerkender Türkiye enhver person under 18 år som barn. Imidlertid er arbejdsstyrkens deltagelsesgrad blandt børn i alderen 15-17 år steget til 22,1%. Disse børn arbejder ofte lange timer under ugunstige forhold. Rapporter viser, at børn, der arbejder i bilteknologi, lider af muskuloskeletale problemer, mangler tetanusvaccination og ikke bruger personligt beskyttelsesudstyr.
På trods af Türkiyes ratificering af internationale konventioner, der vedrører børnearbejde, forbliver forekomsten af børnearbejde og relaterede ugunstige sociale og sundhedsmæssige konsekvenser en udfordring. Erhvervsulykker er alarmerende høje blandt børnearbejdere. En kritisk faktor til at reducere sådanne hændelser er at forbedre Arbejdsmiljølitteraturen (OHL), defineret som arbejdstagernes kapacitet til at få adgang til, forstå og bruge information og tjenester til at tage informerede beslutninger om sundhed og sikkerhed på arbejdspladsen.
Dette projekt har til formål at reducere arbejdsrelaterede ulykker og forbedre OHL-niveauerne for børnearbejdere inden for motorkøretøjer-teknologifeltet gennem en virtual reality (VR) -simuleringsbaseret erhvervssundheds- og sikkerhedsuddannelsesprogram. VR-simulering giver et tredimensionelt, interaktivt læringsmiljø, hvor brugere kan udforske og engagere sig i simulerede scenarier. VR er især velegnet til at demonstrere farlige, dyre eller komplekse processer, der er vanskelige at replikere i klasselokaleindstillinger. I henhold til litteratur giver VR-baserede læring bedre uddannelsesresultater sammenlignet med traditionelle metoder, der tilbyder omkostningseffektivitet, effektiv rumbrug og muligheder for selvstyret læring.
Det foreslåede program integrerer VR -simuleringer designet til at præsentere realistiske arbejdspladser og sikkerhedspraksis. Gennem fordybende interaktion søger programmet at forbedre elevernes opmærksomhed og adfærdskompetence med hensyn til erhvervsmæssige risici. Denne intervention, der er målrettet mod generation af Z-ungdom, er i overensstemmelse med det presserende behov for innovative, teknisk-understøttede tilgange til at beskytte børns sundhed i erhvervsmæssige sammenhænge.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Sarıyer Atatürk Vocational Education Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Children aged 15 to 18 enrolled in the Motor Vehicles Technology program at Sarıyer Atatürk Vocational Education Center, Residing in Istanbul during the data collection period and able to participate in face-to-face interviews, Officially registered for the 2024-2025 academic year, Regularly attending school, Regularly attending work-based training, Have not previously received virtual reality simulation-based occupational health and safety training, Have no physical or mental disabilities, Capable Ved at bruge massekommunikationsværktøjer skal du have forældremyndighed, der er villige til frivilligt at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Efter at have fysisk eller mental handicap, uvillig til at deltage i undersøgelsen, uregelmæssig deltagelse i skolen eller arbejdspladsen, vil de studerende, der gentager en karakter, blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltagere i virtuel reality-simulering modtager virtual reality-baseret arbejdsmiljø og sikkerhed
|
Ingen beskrivelse, arbejdsforsøg afsluttet
|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm: Deltagerne modtog ikke nogen arbejdsmiljøuddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i arbejdsmiljøniveauer
Tidsramme: Baseline, 4 uger og 8 uger efter interventionen
|
Arbejdsmiljølitteratur måles ved hjælp af et standardiseret spørgeskema før og efter den VR-baserede arbejdsmiljøuddannelse.
Resultatændringer afspejler effektiviteten.
|
Baseline, 4 uger og 8 uger efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/01
- 2025-010 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Saglik Bilimleri University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .