Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av virtual reality-basert arbeidsopplæring på arbeidsplasser på arbeidsulykker og arbeidslivsferdighet blant ungdommer i yrkesfaglig utdanning (no one)

20. juni 2025 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi

I Türkiye tilbyr yrkesfaglige utdanningssentre (VECS) læreplass og mestringsopplæring samt yrkesfagsprogrammer under regulering av Ministry of National Education. Disse sentrene tar sikte på å utstyre elever med praktiske og teoretiske ferdigheter i samsvar med arbeidsmarkedets behov. I VEC-er får studentene teoretisk utdanning en til to dager per uke, mens de bruker fire til fem dager på å motta praktisk yrkesopplæring på arbeidsplasser. Som en del av denne strukturen er studentene forsikret mot arbeidsulykker og sykdommer og mottar 30% av minstelønnen. Foreløpig er omtrent 1,5 millioner studenter påmeldt i VEC, med en sysselsettingsgrad på 88%, betydelig høyere enn for yrkesfaglige videregående skoler (55%).

Motorkjøretøyets teknologifelt er et av de mest befolkede programmene i VEC -er. Türkiyes raske fremgang i bilindustrien har økt etterspørselen etter en kvalifisert arbeidsstyrke på dette området. I henhold til FNs konvensjon om barnets rettigheter, anerkjenner Türkiye hver person under 18 år som barn. Imidlertid har deltakelsesgraden for arbeidskraft blant barn i alderen 15-17 år økt til 22,1%. Disse barna jobber ofte lange timer under ugunstige forhold. Rapporter indikerer at barn som jobber i bilteknologi lider av muskel- og skjelettproblemer, mangler stivkrampevaksinasjon og ikke bruker personlig verneutstyr.

Til tross for Türkiys ratifisering av internasjonale konvensjoner som tar for seg barnearbeid, er utbredelsen av barnearbeid og relaterte uønskede sosiale og helsemessige konsekvenser en utfordring. Yrkesulykker er alarmerende høye blant barnearbeidere. En kritisk faktor for å redusere slike hendelser er å forbedre yrkesmessige helseferdighet (OHL), definert som arbeidstakers kapasitet til å få tilgang til, forstå og bruke informasjon og tjenester for å ta informerte beslutninger angående helse og sikkerhet på arbeidsplassen.

Dette prosjektet tar sikte på å redusere arbeidsrelaterte ulykker og forbedre OHL-nivåene til barnearbeidere innen motorkjøretøyets teknologifelt gjennom en virtual reality (VR) simuleringsbasert yrkesmessige helse- og sikkerhetsutdanningsprogram. VR-simulering gir et tredimensjonalt, interaktivt læringsmiljø der brukere kan utforske og engasjere seg med simulerte scenarier. VR er spesielt egnet for å demonstrere farlige, kostbare eller komplekse prosesser som er vanskelige å gjenskape i klasseromsinnstillinger. I følge litteratur gir VR-basert læring bedre utdanningsresultater sammenlignet med tradisjonelle metoder, og tilbyr kostnadseffektivitet, effektiv rombruk og muligheter for selvstyrt læring.

Det foreslåtte programmet integrerer VR -simuleringer designet for å presentere realistiske farer på arbeidsplassen og sikkerhetspraksis. Gjennom oppslukende samhandling søker programmet å styrke elevenes bevissthet og atferdskompetanse angående yrkesrisiko. Denne intervensjonen, rettet mot Generation Z Youth, stemmer overens med det presserende behovet for innovative, teknisk støttede tilnærminger for å ivareta barns helse i yrkesfaglige sammenhenger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Sarıyer Atatürk Vocational Education Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Barn i alderen 15 til 18 I stand til å bruke massekommunikasjonsverktøy, har foreldres samtykke, villig til å frivillig delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

Å ha noen fysiske eller psykiske funksjonshemninger, uvillige til å delta i studien, uregelmessig oppmøte på skolen eller arbeidsplassen, og elevene som gjentar en karakter vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual reality-simuleringsdeltakere får virtual reality-basert yrkeshelse og sikkerhet
Ingen beskrivelse, arbeidsforsøk fullført
Ingen inngripen: Kontrollarm: Deltakerne fikk ikke noen arbeidsopplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i yrkesmessige helseferdighetsnivåer
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonen
Yrkeshelseferdighet vil bli målt ved hjelp av et standardisert spørreskjema før og etter VR-baserte arbeidshelse- og sikkerhetstrening. Poengsendringer vil gjenspeile effektiviteten.
Baseline, 4 uker og 8 uker etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

18. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025/01
  • 2025-010 (Annet stipend/finansieringsnummer: Saglik Bilimleri University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt på grunn av institusjonspolitikk. Bare samlede funn vil bli publisert i vitenskapelige artikler.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere