症状を内在化するための意味中心の介入
2026年3月2日 更新者：Marcel Näther、University of Groningen
気分が悪い、または不安になる傾向がある個人に対する意味の中心的な介入
内面化症状のある若年成人は、6セッションの意味中心の介入条件またはウェイトリスト条件にランダムに割り当てられます。 両方の条件は、ベースライン、ポスト評価（介入条件：最終セッションの直後、ウェイトリスト：ベースラインの4週間後）、およびフォローアップで同じアンケートを受け取ります。
研究者は、内在化症状を持つ個人に対する意味中心の介入が、人生における参加者の意味を高め、ウェイトリストの状態と比較した場合の評価と4週間のフォローアップでの内在化症状を減らすと仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
Groningen大学の1年生の心理学の学生は、抑うつ症状や不安症状についてスクリーニングされます。
症状が高まる人は、電子メールで招待され、研究に参加します。
オンラインでベースライン評価に記入した後、参加者は、約4日ごとに行われる意味中心の介入を受け取る意味中心の介入条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
介入条件の参加者は、トレーナーが率いる6時間の1時間のオンライン介入セッションと、介入関連の宿題の割り当てに続きます。
セッションは、英語、オランダ語、またはドイツ語で従うことができます。
介入の目的は、参加者の人生における意味を高め、内在化症状を減らすことを目的としています（すなわち
抑うつおよび/または不安症状）。
最終セッションの直後（つまり、
ベースライン評価の約1か月後）、介入条件の参加者は、ベースライン評価と同じアンケートを含むポスト評価に記入するよう求められます。
ウェイトリストコントロールの参加者は、ベースライン評価の1か月後にポスト評価を完了するよう求められます。
ポスト評価の1か月後、両方の条件の参加者は、同じアンケートのセットに記入するよう求められます。
ウェイトリストの参加者は、調査が終了した後、介入セッションを受け取るように提供されます。
参加者はSONAクレジットで補償されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
155
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Provincie Groningen
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Groningen、Provincie Groningen、オランダ、9712 TS
- Heymans Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- PHQ-4 2以上の合計スコアで示されるように、内在化症状（抑うつおよび/または不安症状）の増加
除外基準：
- 抑うつまたは不安障害のための心理療法の治療を受ける
- 自殺
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：意味中心の介入
参加者は、トレーナーが率いる6つの1時間のオンラインセッションで構成される意味中心の介入を受け取ります。
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介入から適応した症状を内面化するための意味中心の介入「体重と形を心配する若者に対する意味の中心的な介入」。
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介入なし：ウェイトリストコントロール
この腕の参加者にタスクや介入は割り当てられていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人生のアンケートにおける意味。うつ病、不安、ストレススケール21
時間枠：ベースラインで;投稿（ベースラインの1か月後）; 1か月のフォローアップ（郵便から1か月後）
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アンケート（MLQ：合計スコア（5-35）、7ポイントのリッカートスケール（1-7）、人生の意味の高い存在を示すスコアが高い; DASS-21：SUMスコア（0-33）、4ポイントのリッカートスケール（0-3）、より高いスコアが内在化症状が高いことを示すスコアが高い）
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ベースラインで;投稿（ベースラインの1か月後）; 1か月のフォローアップ（郵便から1か月後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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飲み物を指定します。 3次元の意味
時間枠：ベースラインで;投稿（ベースラインの1か月後）; 1か月のフォローアップ（郵便から1か月後）
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アンケート（DYSCONTROLLED DRICTION：合計スコア（3-27）、9ポイントのリッカートスケール（1-9）、より高いスコアを示すスコアが高く、3次元の意味：SUMスコア（11-77）、7ポイントのリッカートスケール（1-7）、より高いスコアが高いことを示すスコアが高い）
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ベースラインで;投稿（ベースラインの1か月後）; 1か月のフォローアップ（郵便から1か月後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月28日
一次修了 (実際)
2026年2月23日
研究の完了 (実際)
2026年2月23日
試験登録日
最初に提出
2025年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月4日
最初の投稿 (実際)
2025年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。