내재화 증상을위한 의미 중심 개입
2026년 3월 2일 업데이트: Marcel Näther, University of Groningen
느끼거나 불안한 경향이있는 개인을위한 의미 중심의 개입
내재화 증상이있는 청년은 6 세션 의미 중심 중재 조건 또는 대기자 명단 조건에 무작위로 배정됩니다. 두 조건 모두 기준선, 사후 평가 (중재 조건 : 최종 세션 직후, 대기자 명단 : 기준선 후 4 주) 및 후속 조건에서 동일한 설문지를받습니다.
연구원들은 내재화 증상이있는 개인에 대한 의미 중심의 중재가 참가자의 의미를 증가시킬 수 있고 대기자 명단 조건과 비교할 때 평가 후 평가시 내면화 및 4 주 후속 조치에서 내재화 증상을 줄일 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
Groningen 대학교의 1 학년 심리학 학생들은 우울하고 불안 증상을 선별합니다.
증상이 높아진 사람들은 이메일을 통해 초대되어 연구에 참여합니다.
온라인으로 기준 평가를 작성한 후 참가자는 의미 중심의 중재 조건에 무작위로 할당되며,이 중심 중심의 중재가 약 4 일마다 발생하거나 대기자 명단 조건을 받게됩니다.
중재 조건의 참가자는 트레이너가 이끄는 6 개의 1 시간 온라인 중재 세션을 따르고 중재 관련 숙제 과제를 수행합니다.
세션은 영어, 네덜란드어 또는 독일어로 따라갈 수 있습니다.
개입은 참가자의 삶의 의미를 높이고 내면화 증상을 줄이는 것을 목표로합니다 (즉,
우울 및/또는 불안 증상).
최종 세션 직후 (즉, 즉
기준 평가 후 약 1 개월 후) 중재 조건의 참가자는 기준 평가와 동일한 설문지를 포함하는 사후 평가를 작성하도록 요청받습니다.
대기자 명단 관리 참가자는 기준 평가 후 1 개월 후에 평가 후 평가를 완료해야합니다.
평가 후 1 개월 후, 두 조건의 참가자는 동일한 설문지 세트를 작성하도록 요청받습니다.
대기자 명단 참가자는 연구가 끝난 후 중재 세션을 받도록 제공됩니다.
참가자는 SONA 크레딧으로 보상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
155
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Provincie Groningen
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Groningen, Provincie Groningen, 네덜란드, 9712 TS
- Heymans Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- PHQ-4 총 점수 2 이상으로 표시된 바와 같이 내재화 증상 (우울 및/또는 불안 증상)이 높아짐
제외 기준 :
- 우울 또는 불안 장애에 대한 심리 치료 치료를받는 것
- 자살
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의미 중심의 개입
참가자는 트레이너가 이끄는 6 개의 1 시간 온라인 세션으로 구성된 의미 중심의 개입을받습니다.
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중재에서 적응 한 증상을 내재화하기위한 의미 중심의 중재 ""체중과 모양에 대해 걱정하는 젊은이들을위한 의미 중심의 개입 ".
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
이 팔의 참가자에게는 과제 나 중재가 할당되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 의미 설문지의 의미; 우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21
기간: 기준선에서; 우편 (기준 1 개월 후); 1 개월 후속 조치 (우편 1 개월 후)
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설문지 (MLQ : SUM SCORE (5-35), 7 점 리 커트 척도 (1-7), 수명의 의미가 높을 수있는 높은 점수; DASS-21 : SUM 점수 (0-33), 4 점 리 커트 척도 (0-3), 더 높은 내부화 증상을 나타내는 점수가 높음)
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기준선에서; 우편 (기준 1 개월 후); 1 개월 후속 조치 (우편 1 개월 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불편한 음주; 3 차원 의미
기간: 기준선에서; 우편 (기준 1 개월 후); 1 개월 후속 조치 (우편 1 개월 후)
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설문지 (대조 조절 음주 : 합계 점수 (3-27), 9 점 리 커트 척도 (1-9), 더 높은 연기 변형 음주를 나타내는 높은 점수; 3 차원 의미 : 합계 점수 (11-77), 7 포인트 리 커트 척도 (1-7), 수명이 높음을 나타내는 점수가 높음)
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기준선에서; 우편 (기준 1 개월 후); 1 개월 후속 조치 (우편 1 개월 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 28일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 23일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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