Merkityskeskeinen interventio oireiden sisällyttämiseksi
maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Marcel Näther, University of Groningen
Merkityskeskeinen interventio henkilöille, jotka yleensä tuntevat olonsa alas tai ahdistuneita
Nuoret aikuiset, joilla on sisäisiä oireita Molemmat ehdot saavat samat kyselylomakkeet lähtötilanteessa, jälkikäteen (interventio-ehto: heti viimeisen istunnon jälkeen; odotuslista: neljä viikkoa lähtötilanteen jälkeen) ja seurantaa.
Tutkijat olettavat, että merkityskeskeinen interventio oireiden sisäistäville henkilöille lisää osallistujien merkitystä elämässä ja vähentää heidän sisäistäviä oireitaan arvioinnin jälkeen ja 4 viikon seurannassa odotuslistatilaan verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Groningenin yliopiston ensimmäisen vuoden psykologian opiskelijat seulotaan masennus- ja ahdistuneisuusoireisiin.
Niitä, joilla on korotettuja oireita, kutsutaan sähköpostitse osallistumaan tutkimukseen.
Perusarvioinnin täyttämisen jälkeen verkossa osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko merkityskeskeiseen interventio-olosuhteeseen, joka saa merkityskeskeisen intervention, joka tapahtuu noin joka neljäs päivä, tai odotuslista-ehto, jolle ei anneta tehtävää.
Interventio-olosuhteiden osallistujat seuraavat kuutta yhden tunnin online-interventioistuntoa, joita kouluttaja johtaa ja suorittaa interventioihin liittyviä kotitehtäviä.
Istuntoja voidaan seurata englanniksi, hollanniksi tai saksaksi.
Intervention tavoitteena on lisätä osallistujien merkitystä elämässä ja vähentää niiden sisäistäviä oireita (ts.
masennus- ja/tai ahdistuneisuusoireet).
Heti viimeisen istunnon jälkeen (ts.
Noin kuukauden kuluttua perusarvioinnista) interventio -olosuhteiden osallistujia pyydetään täyttämään jälkeinen arviointi, joka sisältää samat kyselylomakkeet kuin lähtötilanteen arviointi.
Odotuslistojen valvontaan osallistujia pyydetään suorittamaan jälkiarvio kuukauden kuluttua heidän lähtötilanteestaan.
Kuukauden kuluttua arvioinnista molempien olosuhteiden osallistujia pyydetään täyttämään samat kyselylomakkeet.
Odotuslistalle osallistujille tarjotaan interventioistunnot tutkimuksen päätyttyä.
Osallistujille korvataan SONA -hyvitykset.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
155
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Alankomaat, 9712 TS
- Heymans Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Korotettuja sisäisiä oireita (masennus- ja/tai ahdistuneisuusoireita), kuten PHQ-4: n kokonaispistemäärä on vähintään 2 tai korkeampi
Poissulkemiskriteerit:
- masennus- tai ahdistuneisuushäiriön psykoterapeuttisen hoidon vastaanottaminen
- itsemurha
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Merkityskeskeinen interventio
Osallistujat saavat merkityskeskeisen intervention, joka koostuu kuudesta yhden tunnin online-istunnosta, joita kouluttaja johtaa.
|
Merkityskeskeinen interventio interventiosta mukautettujen oireiden sisällyttämiseksi "merkityskeskeinen interventio nuorille, jotka ovat huolissaan heidän painostaan ja muodoistaan".
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistaohjaus
Tämän käsivarren osallistujille ei ole annettu tehtävää tai interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Merkitys elämän kyselylomakkeessa; Masennus, ahdistus ja stressiasteikot-21
Aikaikkuna: lähtötilanteessa; Posti (kuukausi lähtötason jälkeen); Yhden kuukauden seuranta (kuukausi postin jälkeen)
|
Kyselylomake (MLQ: SUMA-pistemäärä (5-35), 7-pisteinen Likert-asteikko (1-7), korkeammat pisteet, jotka osoittavat elämän merkityksen korkeamman läsnäolon; DASS-21: SUMA-pistemäärä (0-33), 4-pisteinen Likert-asteikko (0-3), korkeammat pisteet osoittavat korkeampia sisäisiä oireita))
|
lähtötilanteessa; Posti (kuukausi lähtötason jälkeen); Yhden kuukauden seuranta (kuukausi postin jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dyscontrolled juominen; Kolmiulotteinen merkitys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa; Posti (kuukausi lähtötason jälkeen); Yhden kuukauden seuranta (kuukausi postin jälkeen)
|
Kyselylomake (dyskontrolloitu juominen: summapiste (3-27), 9-pisteinen Likert-asteikko (1-9), korkeammat pisteet, jotka osoittavat korkeamman dyskontrolloidun juomisen; kolmiulotteinen merkitys: summapiste (11-77), 7-pisteinen Likert-asteikko (1-7), korkeammat pisteet, jotka osoittavat suuremman käyttöiän merkityksen)
|
lähtötilanteessa; Posti (kuukausi lähtötason jälkeen); Yhden kuukauden seuranta (kuukausi postin jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSY-2324-S-0451
- Gravitation 024.004.016 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NWO)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .