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以意义为中心的干预症状

2026年3月2日 更新者:Marcel Näther、University of Groningen

倾向于感到沮丧或焦虑的个人以意义为中心的干预措施

具有内在症状的年轻人将被随机分配到以六节意义为中心的干预条件或候补名单状态。 两种情况在基线后,评估后(干预条件:最后会议之后)收到相同的问卷调查;候补名单:基线后四个星期)和随访。

研究人员假设对具有内在症状的个体的以意义为中心的干预将增加参与者在生活中的意义,并减少评估后的内在症状和与候补名单状况相比,在评估后的内在症状和4周的随访。

研究概览

详细说明

格罗宁根大学的一年级心理学专业的学生将接受抑郁和焦虑症状的筛查。 那些症状增加的人将通过电子邮件邀请参加研究。 在线填写基线评估后,参与者将被随机分配给以含义为中心的干预条件,该条件将接受大约每四天的含义干预措施或候补名单条件,或者将无任务分配。 干预条件的参与者将遵循由培训师领导的六个1小时在线干预课程,并进行与干预有关的家庭作业。 可以以英语,荷兰语或德语进行会议。 干预措施旨在提高参与者在生活中的意义并减少其内在症状(即 抑郁和/或焦虑症状)。 最后会议后立即(即 基线评估后约一个月),将要求处于干预条件的参与者填写后评估,其中包括与基线评估相同的问卷。 候补控制列表控制的参与者将在基准评估后一个月完成后评估。 评估后一个月后,两种情况下的参与者都被要求填写相同的问卷。 在研究完成后,请候补名单参与者接受干预课程。 参与者获得了SONA积分的补偿。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

155

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Provincie Groningen
      • Groningen、Provincie Groningen、荷兰、9712 TS
        • Heymans Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 如PHQ-4总分2或更高的PHQ-4表明,内在症状(抑郁和/或焦虑症状)增加了

排除标准:

  • 接受抑郁症或焦虑症的心理治疗治疗
  • 自杀性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:以意义为中心的干预措施
参与者接受了以意义为中心的干预措施,该干预措施由培训师领导的六个1小时在线课程组成。

以含义为中心的干预措施内化症状的干预措施是由干预措施“以意义为中心的干预措施为青年人担心自己的体重和形状的干预措施”。

  • 六个1小时的在线课程,大约每4天
  • 由经过认证的培训师主持的会议
  • 将探讨四个意义的来源:个人生活故事,处理生活的局限性,创造自己的生活以及有意义的经历
  • 参与者使用干预工作簿进行干预
  • 作业旨在加深参与者的经验和对日常生活中意义的反思
无干预:候补列表控制
没有将任务或干预分配给该部门的参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活问卷中的含义;抑郁,焦虑和压力量表21
大体时间:基线;帖子(基线后一个月);一个月的随访(帖子后一个月)
问卷(MLQ:总分(5-35),7点李克特量表(1-7),较高的分数表明寿命的存在较高; DASS-21:总和(0-33),4点李克特量表(0-3),表明更高的内在症状)
基线;帖子(基线后一个月);一个月的随访(帖子后一个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒;三维含义
大体时间:基线;帖子(基线后一个月);一个月的随访(帖子后一个月)
问卷调查表(Dyscontrolled饮酒:总和(3-27),9点Likert量表(1-9),得分较高,表明较高的饮酒障碍;三维含义:SUM分数(11-77),7点Likert量表(1-7),表明较高的分数表示较高的寿命含义)
基线;帖子(基线后一个月);一个月的随访(帖子后一个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月28日

初级完成 (实际的)

2026年2月23日

研究完成 (实际的)

2026年2月23日

研究注册日期

首次提交

2025年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月4日

首次发布 (实际的)

2025年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSY-2324-S-0451
  • Gravitation 024.004.016 (其他赠款/资助编号:NWO)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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