歯髄の生存と術後の痛みに関する部分的肺切開術で使用されるさまざまな止血剤
2026年3月27日 更新者：Zehra SUSGUN YILDIRIM、Cukurova University
部分的脈拍で使用される異なる止血剤の効果乳頭生存と術後疼痛に及ぼす影響：無作為化臨床試験
このランダム化された臨床試験は、部分肺切断における止血剤としての次亜塩素酸ナトリウム（NAOCL）、クロルヘキシジン（CHX）、およびコールド生理食塩水の有効性を評価します。
この研究では、術後の痛み（VASスコアを介して）とパルプの生存（臨床/X線評価を介して）1、3、7日、6か月、および12か月を比較します
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sarıçam
-
Adana、Sarıçam、トルコ（Türkiye）、01250
- 募集
- Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
コンタクト：
- Yaren Coşğun, Dr.
- 電話番号：+90 544 745 8633
- メール：yarenncoskun@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- cariousパルプ曝露を伴う永久歯（自発的な痛みはありません）。 ポジティブな活力テスト（ENDO-ICE）。 根性の放射線透過性はありません。
除外基準：
- 治癒に影響を与える全身性疾患。 妊娠。 非生じるパルプ/壊死
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アーム1
2.5％NAOCLは、パルプ暴露後1分間塗布しました。
|
2.5％NAOCLが止血のためにパルプを露出するために1分間塗布し、その後標準のパルプキャッピングが続きました
|
|
実験的：アーム2
2％CHXが1分間適用されました
|
2％CHXは止血を達成するために1分間塗布し、NAOCLグループと同じその後のステップで
|
|
実験的：アーム3
4°C生理食塩水で1分間達成した止血。
|
4°C生理食塩水（1分）を介した止血、その後標準化されたパルプキャッピング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パルプの生存率
時間枠：12か月
|
パルプは、パーカッションの優しさや自発的な痛みのない不可欠であると予想されます
|
12か月
|
|
術後の痛み
時間枠：1週間
|
VASによると、患者は1日目、3日目、7日目に痛みを評価するよう求められます。
（患者はこの範囲で痛みを獲得するように求められますが、0は最低、10が最高です。）
|
1週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床的成功
時間枠：12か月
|
復元の完全性を維持する歯内治療の必要はありません
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月30日
最初の投稿 (実際)
2025年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月27日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。