Erilaiset hemostaattiset aineet, joita käytetään osittaisessa sellutomiassa massan selviytymisessä ja leikkauksen jälkeisessä kipussa
perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Zehra SUSGUN YILDIRIM, Cukurova University
Erilaisten hemostaattisten aineiden vaikutus, jota käytetään osittaisessa pulpotomiassa massan selviytymiseen ja leikkauksen jälkeiseen kipuun: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus arvioi natriumhypokloriitin (NaOCL), klooriheksidiinin (CHX) ja kylmän suolaliuoksen tehokkuutta hemostaattisena aineena osittaisessa pulpotomiassa.
Tutkimuksessa verrataan leikkauksen jälkeistä kipua (VAS -pisteiden kautta) ja massan eloonjäämistä (kliinisen/radiografisen arvioinnin kautta) 1, 3, 7 päivässä, 6 kuukaudessa ja 12 kuukaudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sarıçam
-
Adana, Sarıçam, Turkki (Türkiye), 01250
- Rekrytointi
- Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
Ottaa yhteyttä:
- Yaren Coşğun, Dr.
- Puhelinnumero: +90 544 745 8633
- Sähköposti: yarenncoskun@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pysyvät hampaat karioisella massan altistumisella (ei spontaania kipua). Positiivinen elinvoimaisuustesti (endo-jää). Ei periapista radiolucenssia.
Poissulkemiskriteerit:
- Systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat paranemiseen. Raskaus. Ei-elintärkeä massa/nekroosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1
2,5% NaOCL levitetään 1 minuutin ajan massan altistumisen jälkeen.
|
2,5% NaOCL levitetään 1 minuutin ajan paljastuneeseen massalle hemostaasille, mitä seurasi vakiona massan korkki
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 2
2% CHX, jota käytetään 1 minuutin ajan
|
2% CHX, jota sovellettiin 1 minuutin ajan hemostaasin saavuttamiseksi, identtiset seuraavat vaiheet NaoCl -ryhmään
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 3
Hemostaasi saavutettiin 4 ° C: n suolaliuoksella 1 minuutin ajan.
|
Hemostaasi 4 ° C: n suolaliuos (1 min), sitten standardisoidun massan korkin avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sellun eloonjäämisnopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Massan odotetaan olevan elintärkeä, ilman lyömäsoittimia ja ilman spontaania kipua
|
12 kuukautta
|
|
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: Viikko
|
Potilasta pyydetään arvioimaan kipu 1., 3. ja 7. päivä VAS: n mukaan.
(Potilasta pyydetään saamaan kivunsa tällä alueella, ja 0 on alhaisin ja 10 on korkein.)
|
Viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen menestys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Palauttamisen eheyden ylläpitäminen Endodontisten hoitojen tarvetta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PP-HemoRCT-2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .