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펄프 생존 및 수술 후 통증에 대한 부분 펄프 절제술에 사용되는 다른 지혈 제

2026년 3월 27일 업데이트: Zehra SUSGUN YILDIRIM, Cukurova University

펄프 생존 및 수술 후 통증에 대한 부분 펄포 절제술에 사용 된 다른 지혈 제의 효과 : 무작위 임상 시험

이 무작위 임상 시험은 부분적 강구 절제술에서 지혈제로서 차아 염소산나트륨 (NAOCL), 클로르헥시 딘 (CHX) 및 냉 식염수의 효능을 평가한다. 이 연구는 수술 후 통증 (VAS 점수를 통해)과 펄프 생존 (임상/방사선 학적 평가를 통해 1, 3, 7 일, 6 개월 및 12 개월을 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, 터키 (Türkiye), 01250
        • 모병
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 펄프 노출이 풍부한 영구 치아 (자발적인 통증 없음). 긍정적 인 활력 시험 (endo-ice). 주변 방사성 방사성은 없습니다.

제외 기준 :

  • 치유에 영향을 미치는 전신 질환. 임신. 비 생물 펄프/괴사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 1
펄프 노출 후 1 분 동안 2.5% NAOCL이 적용되었다.
의약품: 차아 염소 나트륨 2,5%
2.5% NAOCL이 지혈의 노출 된 펄프에 1 분 동안 적용한 후 표준 펄프 캡핑
실험적: 팔 2
2% CHX가 1 분 동안 적용되었다
의약품: 클로르헥시딘
2% CHX가 1 분 동안 적용하여 지혈을 달성하고 NAOCL 그룹과 동일한 후속 단계를 수행합니다.
실험적: 팔 3
4 ° C 식염수로 1 분 동안 달성 된 지혈.
의약품: 차가운 식염수
4 ° C 식염수 (1 분)를 통한 지혈, 그런 다음 표준화 된 펄프 캡핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펄프 생존율
기간: 12 개월
펄프는 타악기 부드러움과 자발적 고통없이 중요 할 것으로 예상됩니다.
12 개월
수술 후 통증
기간: 1 주
VAS에 따르면 환자는 1 일, 3 일 및 7 일째에 통증을 평가하도록 요청받습니다. (환자는이 범위에서 통증을 획득해야하며 0은 가장 낮고 10은 가장 높습니다.)
1 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 성공
기간: 12 개월
복원의 무결성 유지 신경 치료 치료가 필요하지 않습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PP-HemoRCT-2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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