Diferentes agentes hemostáticos utilizados em pulpotomia parcial na sobrevivência da polpa e dor no pós -operatório
27 de março de 2026 atualizado por: Zehra SUSGUN YILDIRIM, Cukurova University
O efeito de diferentes agentes hemostáticos utilizados na pulpotomia parcial na sobrevivência da polpa e na dor pós -operatória: um ensaio clínico randomizado
Este ensaio clínico randomizado avalia a eficácia do hipoclorito de sódio (NAOCL), clorexidina (CHX) e solução salina fria como agentes hemostáticos em pulpotomia parcial.
O estudo compara a dor pós -operatória (via escores VAS) e a sobrevivência da polpa (via avaliação clínica/radiográfica) em 1, 3, 7 dias, 6 meses e 12 meses
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sarıçam
-
Adana, Sarıçam, Turquia (Türkiye), 01250
- Recrutamento
- Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
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Contato:
- Yaren Coşğun, Dr.
- Número de telefone: +90 544 745 8633
- E-mail: yarenncoskun@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dentes permanentes com exposição cariosa (sem dor espontânea). Teste de vitalidade positiva (endo-ICE). Sem radiolucência periapical.
Critérios de exclusão:
- Doenças sistêmicas que afetam a cura. Gravidez. Polpa não vital/necrose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço 1
2,5% NaOCl aplicado por 1 min após a exposição à polpa.
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2,5% NaOCl aplicado por 1 min em polpa exposta para hemostasia, seguida de capeamento de celulose padrão
|
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Experimental: Braço 2
2% CHX aplicado por 1 min
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2% CHX aplicado por 1 min para obter hemostasia, com etapas subsequentes idênticas ao grupo NaOCl
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Experimental: Braço 3
Hemostasia alcançada com solução salina de 4 ° C por 1 min.
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Hemostasia por solução salina de 4 ° C (1 min), depois capeamento de polpa padronizada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sobrevivência da polpa
Prazo: 12 meses
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Espera -se que a polpa seja vital, sem sensibilidade à percussão e sem dor espontânea
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12 meses
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Dor pós -operatória
Prazo: 1 semana
|
O paciente será solicitado a avaliar a dor nos 1º, 3º e 7º dia, de acordo com a VAS.
(O paciente é solicitado a marcar sua dor nesse intervalo, sendo 0 o mais baixo e 10 sendo o mais alto.)
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1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sucesso clínico
Prazo: 12 meses
|
Mantendo a integridade da restauração sem necessidade de tratamentos para endodontia
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PP-HemoRCT-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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