Различные гемостатические агенты, используемые при частичной пульпотомии при выживании пульпы и послеоперационной боли
27 марта 2026 г. обновлено: Zehra SUSGUN YILDIRIM, Cukurova University
Влияние различных гемостатических агентов, используемых при частичной пульпотомии на выживаемость пульпы и послеоперационную боль: рандомизированное клиническое исследование
Это рандомизированное клиническое исследование оценивает эффективность гипохлорита натрия (NAOCL), хлоргексидина (CHX) и холодного физиологического раствора в качестве гемостатических агентов при частичной пульпотомии.
Исследование сравнивает послеоперационную боль (через баллы VAS) и выживаемость пульпы (посредством клинической/рентгенографической оценки) через 1, 3, 7 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sarıçam
-
Adana, Sarıçam, Турция (Туркие), 01250
- Рекрутинг
- Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
Контакт:
- Yaren Coşğun, Dr.
- Номер телефона: +90 544 745 8633
- Электронная почта: yarenncoskun@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Постоянные зубы с кариозным воздействием мякоти (без спонтанной боли). Положительный тест на жизнеспособность (эндо-примен). Нет периапикальной радиопрозвище.
Критерии исключения:
- Системные заболевания, влияющие на исцеление. Беременность. Невитальная пульпа/некроз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука 1
2,5% NAOCL применяется в течение 1 минуты после воздействия мякоть.
|
2,5% NAOCL, применяемые в течение 1 мин на открытую пульпу для гемостаза, с последующим стандартным покрытием пульпы
|
|
Экспериментальный: Рука 2
2% CHX применяется в течение 1 минуты
|
2% CHX, применяемый в течение 1 минуты для достижения гемостаза, с идентичными последующими этапами в группе NAOCL
|
|
Экспериментальный: Рука 3
Гемостаз достиг с солевым раствором 4 ° C в течение 1 мин.
|
Гемостаз через солевой раствор 4 ° C (1 мин), затем стандартизированное покрытие пульпы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость мякоти
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Ожидается, что мякоть будет жизненно важной, без перкуссионной нежности и без спонтанной боли
|
12 месяцев
|
|
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 1 неделя
|
Пациента будет предложено оценить боль на 1, 3 -й и 7 -й день, согласно VAS.
(Пациента просят забить их боль в этом диапазоне, а 0 - самая низкая и 10 - самый высокий.)
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический успех
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Поддержание целостности реставрации Нет необходимости в лечении эндодонтики
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PP-HemoRCT-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .