成人の非心臓手術後の周囲温度と心筋損傷との関連
2025年7月14日 更新者：Hao Li
成人の非心臓手術後の周囲温度と心筋損傷との関連：遡及的単一中心コホート研究
この単一中心の遡及的コホート研究は、2014年1月から2023年12月にかけて非心臓手術を受けた18歳以上の患者を登録しました。
暴露変数は、北京の7日間の平均術前周囲温度でした。
単変量および多変量ロジスティック回帰モデルを使用して、温度とMINの関連性を評価しました。
調査結果の堅牢性を高めるために、治療重み付け（IPTW）分析の逆確率（IPTW）分析が実行されました。
サブグループ分析は、事前に定義された臨床層全体で実行されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
143095
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
このレトロスペクティブシングルセンターコホート研究には、2014年1月から2023年12月の間に全身麻酔下で非心臓手術を受けた143,095人の成人（18歳以上）の患者が含まれていました。
除外基準は次のとおりでした。（1）アメリカ麻酔学会（ASA）分類v。 （2）外来患者、子宮視鏡、または体表面手術。 （3）手術期間≤30分。 （4）30日以内に術後高感度トロポニンT（HS-TNT）テストがない。 （5）不完全な臨床データ（20％以上の欠落データ）。
説明
包含基準：
- 18年以上
- 全身麻酔下で非心臓手術を受けた
除外基準：
- アメリカ麻酔学会（ASA）分類V;
- 外来患者、子宮視鏡、または体表面手術
- 手術期間≤30分
- 30日以内に術後高感度トロポニンT（HSTNT）テストがない
- 不完全な臨床データ（20％以上の欠落データ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月14日
最初の投稿 (実際)
2025年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20256030
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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