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성인의 비 심장 수술 후 주변 온도와 심근 손상 사이의 연관성

2025년 7월 14일 업데이트: Hao Li

성인의 비 심장 수술 후 주변 온도와 심근 손상 사이의 연관성 : 후 향적 단일 센터 코호트 연구

이 단일 센터 후 향적 코호트 연구는 2014 년 1 월과 2023 년 12 월 사이에 비 심장 수술을받은 18 세 이상의 환자를 등록했습니다. 노출 변수는 베이징에서 7 일 평균 수술 전 주변 온도였습니다. 일 변량 및 다변량 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 온도와 분 사이의 연관성을 평가했습니다. 결과의 견고성을 향상시키기 위해 치료 가중치 (IPTW) 분석의 역 확률을 수행 하였다. 하위 군 분석은 사전 정의 된 임상 지층에 걸쳐 수행되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

143095

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후 향적 단일 센터 코호트 연구는 2014 년 1 월과 2023 년 12 월 사이에 전신 마취하에 비 심장 수술을받은 143,095 명의 성인 (≥18 세) 환자가 포함되었습니다. 제외 기준은 다음과 같습니다. (1) 미국 마취과 학회 (ASA) 분류 v; (2) 외래 환자, 히스 자기 또는 신체 표면 수술; (3) 수술 기간 ≤30 분; (4) 30 일 이내에 수술 후 고감도 트로포 닌 T (HS-TNT) 시험의 부재; 및 (5) 불완전한 임상 데이터 (≥20% 누락 데이터).

설명

포함 기준 :

  • ≥18 년
  • 전신 마취하에 비 심장 수술을 받았습니다

제외 기준 :

  • 미국 마취과 학회 (ASA) 분류 V;
  • 외래 환자, 히스 자기 스코프 또는 신체 표면 수술
  • 수술 기간 ≤30 분
  • 30 일 이내에 수술 후 고감도 트로포 닌 T (HS-TNT) 테스트의 부재
  • 불완전한 임상 데이터 (≥20% 누락 데이터)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
적당한 열 (22.8 ℃ -29.2 ℃)
분
극한 열 (≥29.2 ℃)
분
극도의 추위 (≤-3.5 ℃)
분
보통 감기 (-3.5 ℃ -22.8 ℃)
분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
분의 발생률
기간: 수술 후 30 일
수술 후 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20256030

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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