Förening mellan omgivningstemperatur och myokardskada efter icke -dardisk kirurgi hos vuxna
14 juli 2025 uppdaterad av: Hao Li
Förening mellan omgivningstemperatur och myokardskada efter non-cardiac-kirurgi hos vuxna: En retrospektiv enkelcentrumkohortstudie
Denna encenters retrospektiva kohortstudie registrerade patienter i åldern ≥18 år som genomgick icke-hjärtkirurgi mellan januari 2014 och december 2023.
Exponeringsvariabeln var den 7-dagars genomsnittliga preoperativa omgivningstemperaturen i Peking.
Univariata och multivariata logistiska regressionsmodeller användes för att utvärdera sambandet mellan temperatur och min.
Inverse sannolikhet för behandlingsviktning (IPTW) analyserades för att förbättra resultatens robusthet.
Undergruppsanalyser utfördes över fördefinierade kliniska skikt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
143095
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna retrospektiva en-center-kohortstudie inkluderade 143 095 vuxna (≥18 år) patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi under allmän anestesi mellan januari 2014 och december 2023.
Uteslutningskriterierna var följande: (1) American Society of Anesthesiologists (ASA) klassificering V; (2) öppenvård, hysteroskopiska eller kroppsytoperationer; (3) kirurgi varaktighet ≤30 min; (4) frånvaro av postoperativ högkänslighetstroponin T (HS-TNT) testning inom 30 dagar; och (5) ofullständiga kliniska data (≥20% saknade data).
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ≥18 år
- genomgick non -cardiac kirurgi under allmän anestesi
Uteslutningskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Classification V;
- Öppenvårds-, hysteroskopiska eller kroppsytoperationer
- Kirurgi varaktighet ≤30 min
- Frånvaro av postoperativ högkänslighet troponin T (HS-TNT) testning inom 30 dagar
- ofullständig klinisk data (≥20% saknade data)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Måttlig värme (22,8 ℃ -29,2 ℃)
|
Min
|
|
Extrem värme (≥29,2 ℃)
|
Min
|
|
Extrem förkylning (≤-3,5 ℃)
|
Min
|
|
Måttlig förkylning (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
|
Min
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
minnens förekomst
Tidsram: Postoperativ 30 dagar
|
Postoperativ 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2025
Första postat (Faktisk)
23 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20256030
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .