Ympäristön lämpötilan ja sydänlihavaurion välinen yhteys ei -sydämen leikkauksen jälkeen aikuisilla
maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Hao Li
Ympäristön lämpötilan ja sydänlihavaurion välinen yhteys aikuisten ei-sydänleikkauksen jälkeen: Retrospektiivinen yhden keskuksen kohorttitutkimus
Tämä yhden keskuksen retrospektiivinen kohorttitutkimus osallistui ≥8-vuotiaisiin potilaisiin, joille tehtiin ei-sydänleikkaus tammikuun 2014 ja joulukuun 2023 välisenä aikana.
Altistumismuuttuja oli 7 päivän keskimääräinen preoperatiivinen ympäristön lämpötila Pekingissä.
Lämpötilan ja minien välisen assosiaation arvioimiseksi käytettiin yksimuuttujaisia ja monimuuttujaisia logistisia regressiomalleja.
Hoitopainotus (IPTW) -analyysi suoritettiin havaintojen kestävyyden parantamiseksi.
Alaryhmäanalyysit suoritettiin ennalta määritettyjen kliinisten kerrosten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
143095
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä retrospektiivinen yhden keskuksen kohorttitutkimus sisälsi 143 095 aikuista (≥ 18 vuotta) potilasta, joille tehtiin ei-sydänleikkaus yleisen anestesian aikana tammikuun 2014 ja joulukuun 2023 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (1) American Anesthesiologien yhdistys (ASA) luokittelu V; (2) avohoito-, hysteroskooppiset tai kehon pintaleikkaukset; (3) leikkauksen kesto ≤30 min; (4) postoperatiivisen korkean herkkyyden troponiinin T (HS-TNT) testauksen puuttuminen 30 päivän kuluessa; ja (5) epätäydelliset kliiniset tiedot (≥20% puuttuvat tiedot).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta
- tehtiin ei -sydänleikkausta yleisen anestesian alla
Poissulkemiskriteerit:
- American Anesthesiologien yhdistys (ASA) luokittelu V;
- avohoidon, hysteroskooppiset tai kehon pintaleikkaukset
- leikkauksen kesto ≤30 min
- postoperatiivisen korkean herkkyyden troponiini T (HS-TNT) -testauksen puuttuminen 30 päivän kuluessa
- epätäydelliset kliiniset tiedot (≥20% puuttuvat tiedot)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohtalainen lämpö (22,8 ℃ -29,2 ℃)
|
Minit
|
|
Äärimmäinen lämpö (≥29,2 ℃)
|
Minit
|
|
Äärimmäinen kylmä (≤-3,5 ℃)
|
Minit
|
|
Kohtalainen kylmä (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
|
Minit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
minien esiintyvyys
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 30 päivää
|
Leikkauksen jälkeinen 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20256030
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .