Ассоциация между температурой окружающей среды и повреждением миокарда после некардиальной операции у взрослых
14 июля 2025 г. обновлено: Hao Li
Ассоциация между температурой окружающей среды и повреждением миокарда после некардиальной хирургии у взрослых: ретроспективное одноцентровое когортное исследование
В этом одноцентровом ретроспективном когортном исследовании зарегистрировано пациенты в возрасте ≥18 лет, которые перенесли некардеальную операцию в период с января 2014 года по декабрь 2023 года.
Переменной воздействием была 7-дневная средняя предоперационная температура окружающей среды в Пекине.
Модели одномерной и многомерной логистической регрессии были использованы для оценки связи между температурой и минутами.
Была выполнена обратная вероятность взвешивания лечения (IPTW) для повышения надежности результатов.
Анализ подгруппы проводился через предопределенные клинические слои.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
143095
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это ретроспективное одноцентровое когортное исследование включало 143 095 взрослых (≥18 лет) пациентов, которые перенесли хирургию некардиации под общим анестезией в период с января 2014 года по декабрь 2023 года.
Критерии исключения были следующими: (1) классификация американского общества анестезиологов (ASA) V; (2) амбулаторные, гистероскопические или операции по поверхности тела; (3) продолжительность хирургии ≤30 мин; (4) отсутствие послеоперационного тестирования с высокой чувствительностью Тропонина T (HS-TNT) в течение 30 дней; и (5) неполные клинические данные (≥20% отсутствуют данные).
Описание
Критерии включения:
- ≥18 лет
- перенесла некардиальную хирургию под общей анестезией
Критерии исключения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) классификация V;
- амбулаторные, гистероскопические или операции по поверхности тела
- Продолжительность операции ≤30 мин
- Отсутствие послеоперационного тестирования с высокой чувствительностью тропонина T (HS-TNT) в течение 30 дней
- неполные клинические данные (≥20% отсутствуют данные)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Умеренное тепло (22,8 ℃ -29,2 ℃)
|
Мин
|
|
экстремальная жара (≥29,2 ℃)
|
Мин
|
|
экстремальная холода (≤-3,5 ℃)
|
Мин
|
|
Умеренный холод (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
|
Мин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота мин
Временное ограничение: Послеоперационные 30 дней
|
Послеоперационные 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20256030
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .