Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi teplotou okolního a poškození myokardu po nekardiální chirurgii u dospělých

14. července 2025 aktualizováno: Hao Li

Asociace mezi teplotou okolního a poškození myokardu po nekardiální chirurgii u dospělých: retrospektivní skupina kohorty s jedním středem

Tato jednorázová retrospektivní kohortová studie zapsala pacienty ve věku ≥ 18 let, kteří podstoupili nekardiální chirurgii od ledna 2014 do prosince 2023. Proměnná expozice byla 7denní průměrná předoperační okolní teplota v Pekingu. K vyhodnocení asociace mezi teplotou a miny byly použity univariační a multivariační logistické regresní modely. Pro zvýšení robustnosti zjištění byla provedena analýza inverzní pravděpodobnosti vážení léčby (IPTW). Analýzy podskupin byly provedeny napříč předdefinovanými klinickými vrstvami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

143095

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato retrospektivní skupina kohorty s jedním centrem zahrnovala 143 095 dospělých (≥ 18 let) pacientů, kteří podstoupili nekardiální chirurgii v celkové anestézii od ledna 2014 do prosince 2023. Kritéria vyloučení byla následující: (1) Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace V; (2) ambulantní, hysteroskopické nebo povrchové operace těla; (3) trvání chirurgie ≤ 30 minut; (4) absence pooperačního testování s vysokou citlivostí troponinu T (HS-TNT) během 30 dnů; a (5) neúplná klinická data (≥ 20% chybějících údajů).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥ 18 let
  • podstoupil nekardiální chirurgii v celkové anestézii

Kritéria pro vyloučení:

  • Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace V;
  • ambulantní, hysteroskopická nebo povrchová operace těla
  • Trvání chirurgie ≤ 30 minut
  • Absence pooperačního testování Troponinu T (HS-TNT) s vysokou citlivostí do 30 dnů
  • Neúplná klinická data (≥ 20% chybějící údaje)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mírné teplo (22,8 ℃ -29,2 ℃)
Jiný: Mins
Mins
Extrémní teplo (≥ 29,2 ℃)
Jiný: Mins
Mins
extrémní chlad (≤-3,5 ℃)
Jiný: Mins
Mins
Mírný chlad (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
Jiný: Mins
Mins

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt min
Časové okno: Pooperační 30 dní
Pooperační 30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hao Li

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20256030

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mins

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit