Asociace mezi teplotou okolního a poškození myokardu po nekardiální chirurgii u dospělých
14. července 2025 aktualizováno: Hao Li
Asociace mezi teplotou okolního a poškození myokardu po nekardiální chirurgii u dospělých: retrospektivní skupina kohorty s jedním středem
Tato jednorázová retrospektivní kohortová studie zapsala pacienty ve věku ≥ 18 let, kteří podstoupili nekardiální chirurgii od ledna 2014 do prosince 2023.
Proměnná expozice byla 7denní průměrná předoperační okolní teplota v Pekingu.
K vyhodnocení asociace mezi teplotou a miny byly použity univariační a multivariační logistické regresní modely.
Pro zvýšení robustnosti zjištění byla provedena analýza inverzní pravděpodobnosti vážení léčby (IPTW).
Analýzy podskupin byly provedeny napříč předdefinovanými klinickými vrstvami.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
143095
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato retrospektivní skupina kohorty s jedním centrem zahrnovala 143 095 dospělých (≥ 18 let) pacientů, kteří podstoupili nekardiální chirurgii v celkové anestézii od ledna 2014 do prosince 2023.
Kritéria vyloučení byla následující: (1) Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace V; (2) ambulantní, hysteroskopické nebo povrchové operace těla; (3) trvání chirurgie ≤ 30 minut; (4) absence pooperačního testování s vysokou citlivostí troponinu T (HS-TNT) během 30 dnů; a (5) neúplná klinická data (≥ 20% chybějících údajů).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 18 let
- podstoupil nekardiální chirurgii v celkové anestézii
Kritéria pro vyloučení:
- Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace V;
- ambulantní, hysteroskopická nebo povrchová operace těla
- Trvání chirurgie ≤ 30 minut
- Absence pooperačního testování Troponinu T (HS-TNT) s vysokou citlivostí do 30 dnů
- Neúplná klinická data (≥ 20% chybějící údaje)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Mírné teplo (22,8 ℃ -29,2 ℃)
|
Mins
|
|
Extrémní teplo (≥ 29,2 ℃)
|
Mins
|
|
extrémní chlad (≤-3,5 ℃)
|
Mins
|
|
Mírný chlad (-3,5 ℃ -22,8 ℃)
|
Mins
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt min
Časové okno: Pooperační 30 dní
|
Pooperační 30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 20256030
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .